4',5-Dihydroxyflavone - ≥95% , CAS No.6665-67-4

CAS: 6665-67-4 Cat. No.: D414389 Formule: C15H10O4 Poids moléculaire: 254.24
DISPONIBLE À COMMANDE
QUALITÉ & PURETÉ ≥95%
Synonyms
AS-57619 | BDBM50025457 | 4',5-Dihydroxyflavone | 4H-1-Benzopyran-4-one, 5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)- | FT-0636228 | A867413 | s9378 | Oprea1_419278 | 5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one | PD088057 | ST057730 | CCG-266994 | 5,4''''-Dihydroxyf
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Pourquoi cette qualité

≥95% pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

Cité dans 2 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Information

4',5-Dihydroxyflavone 4',5-Dihydroxyflavone inhibits soybean LOX-1 and yeast α-glucosidase .

Spécifications

Synonymes
AS-57619 | BDBM50025457 | 4',5-Dihydroxyflavone | 4H-1-Benzopyran-4-one, 5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)- | FT-0636228 | A867413 | s9378 | Oprea1_419278 | 5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one | PD088057 | ST057730 | CCG-266994 | 5,4''''-Dihydroxyf
Spécifications et pureté
≥95%
Mécanismes biochimiques et physiologiques
4',5-Dihydroxyflavone inhibits soybean LOX-1 and yeast α-glucosidase.
Conditions de stockage de stockage
Store at -20°C
Expédié en
Ice chest + Ice pads
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Pureté
≥95%
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504757577
Sourires canoniques
C1=CC(=C2C(=C1)OC(=CC2=O)C3=CC=C(C=C3)O)O
IUPAC Name
5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
InChIKey
OKRNDQLCMXUCGG-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C15H10O4/c16-10-6-4-9(5-7-10)14-8-12(18)15-11(17)2-1-3-13(15)19-14/h1-8,16-17H
Isomères SMILES
C1=CC(=C2C(=C1)OC(=CC2=O)C3=CC=C(C=C3)O)O
Poids moléculaire
254.24
Reaxy-Rn
224537
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=224537&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassPhenylpropanoids and polyketides
ClasseFlavonoids
SubclassFlavones
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentFlavones
Alternative Parents 5-hydroxyflavonoids  4'-hydroxyflavonoids  Chromones  Pyranones and derivatives  1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoids  1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids  Benzene and substituted derivatives  Vinylogous acids  Heteroaromatic compounds  Oxacyclic compounds  Organooxygen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents 4'-hydroxyflavonoid - 5-hydroxyflavonoid - Flavone - Hydroxyflavonoid - Chromone - Benzopyran - 1-benzopyran - 1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoid - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Phenol - Pyranone - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Pyran - Heteroaromatic compound - Vinylogous acid - Organoheterocyclic compound - Oxacycle - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxygen compound - Organic oxide - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as flavones. These are flavonoids with a structure based on the backbone of 2-phenylchromen-4-one (2-phenyl-1-benzopyran-4-one).
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
ALOX5 Tclin Arachidonate 5-lipoxygenase (6568 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
AR Tclin Androgen Receptor (11781 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PPARG Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (15191 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PPARA Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor alpha (9197 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
LCK Tclin Tyrosine-protein kinase LCK (9212 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
NEU2 Tbio Sialidase 2 (382 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
RAF1 Tclin Serine/threonine-protein kinase RAF (4169 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
FBP1 Tchem Fructose-1,6-bisphosphatase (1199 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HPGD Tchem 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase [NAD+] (24926 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
RGS4 Tchem Regulator of G-protein signaling 4 (13867 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MEN1 Tchem Menin/Histone-lysine N-methyltransferase MLL (48157 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Ppard Peroxisome proliferator-activated receptor delta (358 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
LOX1.1 Seed lipoxygenase-1 (463 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mapt Microtubule-associated protein tau (6 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Ip6k2 Inositol hexakisphosphate kinase 2 (3 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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4 results found

Lot NumberCertificate TypeDateArticle
I2325266I2325266Certificate of AnalysisJul 03, 2026 D414389
I2325268I2325268Certificate of AnalysisJul 03, 2026 D414389
I2325269I2325269Certificate of AnalysisJul 03, 2026 D414389
I2325267I2325267Certificate of AnalysisAug 18, 2023 D414389
Propriétés chimiques et physiques
SolubilitéSolubility (25°C) In vitro DMSO: 50 mg/mL (196.66 mM);    
Poids moléculaire254.240 g/mol
XLogP32.100
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count1
Exact Mass254.058 Da
Monoisotopic Mass254.058 Da
Topological Polar Surface Area66.800 Ų
Heavy Atom Count19
Formal Charge0
Complexity382.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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