4-Méthylmorpholine - BioReagent, pour le séquençage des protéines, ≥99.5%(GC) , CAS No.109-02-4

CAS: 109-02-4 Cat. No.: M755579 Formule: C₅H₁₁NO Poids moléculaire: 101.15 Beilstein Registry Number: 102719 Numéro CE: 203-640-0

QUALITÉ & PURETÉ BioReagent, for Protein sequencing, ≥99.5%(GC)

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Vue d’ensemble

• Effet de la morpholine et de la 4-méthylmorpholine sur la formation de l'uréthane : une étude computationnelle: Cet article explore le rôle de la 4-méthylmorpholine dans la synthèse de l'uréthane, en soulignant son utilité pour améliorer l'efficacité des réactions dans les modèles de calcul(Waleed et al., 2023).


• Conception, synthèse, caractérisation et évaluation in vitro d'un nouvel acide hyaluronique réticulé pour des applications pharmaceutiques et cosmétiques: Incorporation de la 4-méthylmorpholine dans la conception et la synthèse de nouvelles formulations d'acide hyaluronique, soulignant son rôle dans le développement de produits pharmaceutiques et cosmétiques innovants(Sciabica et al., 2021).

Spécifications

Spécifications et pureté

BioReagent, pour le séquençage des protéines, ≥99.5%(GC)

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Grade

BioReagent, for Protein sequencing

Pureté

≥99.5%(GC)

Noms et identifiants

PH

10.6 (20 °C, 50 g/L)

Sourires canoniques

CN1CCOCC1

IUPAC Name

4-methylmorpholine

InChIKey

SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C5H11NO/c1-6-2-4-7-5-3-6/h2-5H2,1H3

Isomères SMILES

CN1CCOCC1

WGK Allemagne

1

RTECS

QE5775000

Numéro ONU

2535

Groupe d'emballage

II

Poids moléculaire

101.15

Beilstein

102719

Reaxy-Rn

102719

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=102719&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Classe Oxazinanes
      • Subclass Morpholines

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Classe: Oxazinanes
• Subclass: Morpholines
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Morpholines
• Alternative Parents: Trialkylamines Oxacyclic compounds Dialkyl ethers Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aliphatic heteromonocyclic compounds
• Substituents: Morpholine - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Oxacycle - Azacycle - Ether - Dialkyl ether - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Amine - Aliphatic heteromonocyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as morpholines. These are organic compounds containing a morpholine moiety, which consists of a six-member aliphatic saturated ring with the formula C4H9NO, where the oxygen and nitrogen atoms lie at positions 1 and 4, respectively.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propriétés chimiques et physiques

• Indice de réfraction: 1.4332
• Point d'éclair (°C): 12℃
• Point d'ébullition (°C): 111-114°C
• Point de fusion (°C): -65°C
• Poids moléculaire: 101.150 g/mol
• XLogP3: -0.300
• Hydrogen Bond Donor Count: 0
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 2
• Rotatable Bond Count: 0
• Exact Mass: 101.084 Da
• Monoisotopic Mass: 101.084 Da
• Topological Polar Surface Area: 12.500 Ų
• Heavy Atom Count: 7
• Formal Charge: 0
• Complexity: 50.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1