4-Nitroaniline solution - analytical standard, 1000ug/ml in methanol , CAS No.100-01-6

CAS: 100-01-6 Cat. No.: N117383 Formule: C6H6N2O2 Poids moléculaire: 138.12 Beilstein Registry Number: 508690 Numéro CE: 202-810-1
DISPONIBLE À COMMANDE
QUALITÉ & PURETÉ Analytical standard ? Analytical standard — certified-purity material for quantitative calibration. Use to prepare calibration standards and validate analytical methods. 1000ug/ml in methanol
Synonyms
DTXSID8020961 | InChI=1/C6H6N2O2/c7-5-1-3-6(4-2-5)8(9)10/h1-4H,7H | NCGC00091426-02 | 4-Nitroaniline, >=99% | Fast Red GG Salt | MFCD00007858 | Nitrazol CF extra | p-Nitroaniline | Fast Red Salt 2J | Red 2G Base | SMR001372024 | 4-Nitroaniline, 99% | CHEB
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Pourquoi cette qualité

analytical standard, 1000ug/ml in methanol Analytical standard pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

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Spécifications

Synonymes
DTXSID8020961 | InChI=1/C6H6N2O2/c7-5-1-3-6(4-2-5)8(9)10/h1-4H,7H | NCGC00091426-02 | 4-Nitroaniline, >=99% | Fast Red GG Salt | MFCD00007858 | Nitrazol CF extra | p-Nitroaniline | Fast Red Salt 2J | Red 2G Base | SMR001372024 | 4-Nitroaniline, 99% | CHEB
Spécifications et pureté
analytical standard, 1000ug/ml in methanol
Conditions de stockage de stockage
Store at 2-8°C,Protected from light
Expédié en
Wet ice,FedEx DG Service
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Grade
Analytical standard
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/528771471
Sourires canoniques
C1=CC(=CC=C1N)[N+](=O)[O-]
IUPAC Name
4-nitroaniline
InChIKey
TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C6H6N2O2/c7-5-1-3-6(4-2-5)8(9)10/h1-4H,7H2
Isomères SMILES
C1=CC(=CC=C1N)[N+](=O)[O-]
WGK Allemagne
2
RTECS
BY7000000
Numéro ONU
1661
Groupe d'emballage
II
Poids moléculaire
138.12
Beilstein
508690
Reaxy-Rn
508690
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=508690&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClasseBenzene and substituted derivatives
SubclassNitrobenzenes
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentNitrobenzenes
Alternative Parents Nitroaromatic compounds  Aniline and substituted anilines  Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds  Organic oxoazanium compounds  Primary amines  Organopnictogen compounds  Organic zwitterions  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic homomonocyclic compounds
Substituents Nitrobenzene - Nitroaromatic compound - Aniline or substituted anilines - C-nitro compound - Organic nitro compound - Organic oxoazanium - Allyl-type 1,3-dipolar organic compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organic 1,3-dipolar compound - Organic nitrogen compound - Organic zwitterion - Primary amine - Organonitrogen compound - Amine - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Aromatic homomonocyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as nitrobenzenes. These are compounds containing a nitrobenzene moiety, which consists of a benzene ring with a carbon bearing a nitro group.
External Descriptors a small molecule
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
NR3C1 Tclin Glucocorticoid receptor (14987 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
AR Tclin Androgen Receptor (11781 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP1B1 Tchem Cytochrome P450 1B1 (1148 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP1A1 Tchem Cytochrome P450 1A1 (1169 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ALDH1A1 Tchem Aldehyde dehydrogenase 1A1 (77053 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Lymphoblastoid cell (5959 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GMNN Tbio Geminin (128009 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
BAZ2B Tchem Bromodomain adjacent to zinc finger domain protein 2B (56204 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ATXN2 Tbio Ataxin-2 (54410 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
PREP Prolyl endopeptidase (14 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasmodium falciparum (966862 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GCN5 Histone acetyltransferase GCN5 (89 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Colon (26 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TGR Thioredoxin glutathione reductase (28579 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Nfe2l2 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rorc Nuclear receptor ROR-gamma (89407 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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4 results found

Lot NumberCertificate TypeDateArticle
I2616807I2616807Certificate of AnalysisMar 13, 2026 N117383
J2123375J2123375Certificate of AnalysisMay 09, 2025 N117383
D1911067D1911067Certificate of AnalysisSep 13, 2024 N117383
G2221013G2221013Certificate of AnalysisJul 03, 2022 N117383
Propriétés chimiques et physiques
SolubilitéInsoluble in water, slightly soluble in benzene, soluble in ethanol, ether, acetone, and easily soluble in alcohol.
SensibilitéLight sensitive.
Point d'éclair (°C)199 °C
Point d'ébullition (°C)332 °C
Point de fusion (°C)146°C
Poids moléculaire138.120 g/mol
XLogP31.400
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count3
Rotatable Bond Count0
Exact Mass138.043 Da
Monoisotopic Mass138.043 Da
Topological Polar Surface Area71.800 Ų
Heavy Atom Count10
Formal Charge0
Complexity124.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
FAQ et articles
Citations of This Product
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