Ala-Pro hydrate - ≥96% , CAS No.13485-59-1

CAS: 13485-59-1 Cat. No.: A167052 Formule: C8H14N2O3·xH2O Poids moléculaire: 186.21 Numéro CE: 236-795-8
DISPONIBLE À COMMANDE
QUALITÉ & PURETÉ ≥96%
Synonyms
WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N | (S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | alanyl-l-proline | MFCD00037332 | AKOS015853859 | Alanine-Proline dipeptide | BDBM50020390 | L-Alanyl-L-proline | (S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxyli
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A167052-250mg
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A167052-1g
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A167052-5g
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Pourquoi cette qualité

≥96% pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Spécifications

Synonymes
WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N | (S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid | alanyl-l-proline | MFCD00037332 | AKOS015853859 | Alanine-Proline dipeptide | BDBM50020390 | L-Alanyl-L-proline | (S)-1-((S)-2-Aminopropanoyl)pyrrolidine-2-carboxyli
Spécifications et pureté
≥96%
Mécanismes biochimiques et physiologiques
Alanyl dipeptides such as ala-leu, ala-lys, ala-gly, ala-pro, ala-tyr and ala-phe may be used in physicochemical studies or to evaluate dipeptide separation technologies. Alanyl dipeptides may also be used for studying cell uptake mechanisms, dipeptide me
Conditions de stockage de stockage
Store at -20°C
Expédié en
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Pureté
≥96%
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504755680
Sourires canoniques
CC(C(=O)N1CCCC1C(=O)O)N
IUPAC Name
(2S)-1-[(2S)-2-aminopropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
InChIKey
WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N
INCHI
1S/C8H14N2O3/c1-5(9)7(11)10-4-2-3-6(10)8(12)13/h5-6H,2-4,9H2,1H3,(H,12,13)/t5-,6-/m0/s1
Isomères SMILES
C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)O)N
Poids moléculaire
186.21
Reaxy-Rn
84652
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=84652&ln=

Documentation

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic acids and derivatives
ClasseCarboxylic acids and derivatives
SubclassAmino acids, peptides, and analogues
Intermediate Tree Nodes Peptides
Direct ParentDipeptides
Alternative Parents Proline and derivatives  N-acyl-L-alpha-amino acids  Alpha amino acid amides  Pyrrolidine carboxylic acids  N-acylpyrrolidines  Tertiary carboxylic acid amides  Amino acids  Monocarboxylic acids and derivatives  Carboxylic acids  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organic oxides  Monoalkylamines  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAliphatic heteromonocyclic compounds
Substituents Alpha-dipeptide - Proline or derivatives - N-acyl-alpha-amino acid - N-acyl-l-alpha-amino acid - N-acyl-alpha amino acid or derivatives - Alpha-amino acid amide - Alpha-amino acid or derivatives - N-acylpyrrolidine - Pyrrolidine carboxylic acid or derivatives - Pyrrolidine carboxylic acid - Tertiary carboxylic acid amide - Pyrrolidine - Amino acid or derivatives - Carboxamide group - Amino acid - Carboxylic acid - Monocarboxylic acid or derivatives - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic nitrogen compound - Primary aliphatic amine - Organic oxide - Carbonyl group - Organopnictogen compound - Amine - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Primary amine - Aliphatic heteromonocyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as dipeptides. These are organic compounds containing a sequence of exactly two alpha-amino acids joined by a peptide bond.
External Descriptors dipeptide
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
ACE Tclin Angiotensin-converting enzyme (1423 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SLC15A1 Tchem Oligopeptide transporter small intestine isoform (922 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Tpp2 Tripeptidyl aminopeptidase (141 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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Lot NumberCertificate TypeDateArticle
G2115201G2115201Certificate of AnalysisApr 07, 2024 A167052
G2115222G2115222Certificate of AnalysisApr 07, 2024 A167052
G2115223G2115223Certificate of AnalysisApr 07, 2024 A167052
Propriétés chimiques et physiques
Rotation spécifique [α]-112° (C=2,H2O)
Point de fusion (°C)171 °C
Poids moléculaire186.210 g/mol
XLogP3-2.700
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count2
Exact Mass186.1 Da
Monoisotopic Mass186.1 Da
Topological Polar Surface Area83.600 Ų
Heavy Atom Count13
Formal Charge0
Complexity229.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count2
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Calculateurs de solution
Avis

Avis des clients

Foire aux questions

What is the purity of this product?
This product is supplied at ≥96% purity (chemical assay). Lot-specific values are stated on the Certificate of Analysis.
How should this product be stored?
Store at ?20 °C. Freezer storage is required to maintain the specified shelf life.
How is this product shipped?
This product ships in an insulated container with ice pads. Unpack on arrival and transfer it to the storage condition stated above.
What are the CAS number, molecular formula and molecular weight?
The CAS Number is 13485-59-1, the molecular formula is C8H14N2O3·xH2O, and the molecular weight is 186.21 g/mol. InChIKey WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N.
What documentation is provided?
Available product documentation, including Certificates of Analysis (COA), Safety Data Sheets (SDS), and specification sheets, is shown in the product document area. Document availability and access follow the current site policy.

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