Aladdin™ EDC - analytical standard , CAS No.25952-53-8

Name: Aladdin™ EDC - analytical standard , CAS No.25952-53-8
Brand: Aladdin Scientific
SKU: A638729
Availability: InStock

CAS: 25952-53-8 Cat. No.: A638729 Formule: C₈H₁₈CIN₃ Poids moléculaire: 191.70 Beilstein Registry Number: 5764110 Numéro CE: 247-361-2

5638 Citations COA

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Aladdin™ EDC - analytical standard CAS No(25952-53-8) by Aladdin Scientific

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Fiche de spécifications

Vue d’ensemble Spécifications Noms et identifiants Documentation Données avancées Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques FAQ et articles Citations of This Product Calculateurs de solution Avis

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Pourquoi cette qualité

analytical standard Analytical standard pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

🌡

Stockage & expédition

Store at -20°C,Desiccated Expédition Ice chest + Ice pads. Consultez le COA spécifique au lot pour les spécifications exactes.

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Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

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Preuve documentaire

Cité dans 5638 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

EDC is a carboxyl- and amine-reactive zero-length crosslinker. EDC reacts with a carboxyl group first and forms an amine-reactive O-acylisourea intermediate that quickly reacts with an amino group to form an amide bond with release of an isourea by-product. The intermediate is unstable in aqueous solutions and so two-step conjugation procedures rely on N-hydroxysuccinimide (NHS) for stabilization. Failure to react with an amine will result in hydrolysis of the intermediate, regeneration of the carboxyl, and release of an N-substituted urea. A side reaction is the formation of an N-acylurea, which is usually restricted to carboxyls located in hydrophobic regions of proteins.

Characteristics of EDC:
• Reactive group:carbodiimide
• Reaction target: activates carboxyl groups to conjugate to amino groups (primary amines)
• Several conjugation strategies—react EDC alone with target groups or includecarbodiimide
• Reactivity: Forms active intermediate with carboxyl groups at pH 4.7–6.0 (optimum), then intermediate reacts with primary amines

Spécifications

Spécifications et pureté

analytical standard

Conditions de stockage de stockage

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Grade

Analytical standard

Noms et identifiants

Pubchem Sid

528763272

Sourires canoniques

CCN=C=NCCCN(C)C.Cl

InChIKey

FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C8H17N3.ClH/c1-4-9-8-10-6-5-7-11(2)3;/h4-7H2,1-3H3;1H

Isomères SMILES

CCN=C=NCCCN(C)C.Cl

WGK Allemagne

RTECS

FF2200000

CAS alternatif

7084-11-9

Poids moléculaire

191.70

Beilstein

5764110

Reaxy-Rn

5764110

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=5764110&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

Données qualité spécifiques au lot. Saisissez votre numéro de lot pour récupérer le COA exact.

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organic nitrogen compounds
  - Classe Organonitrogen compounds
    - Subclass Amines
      - Level5 Tertiary amines
        Level6 Trialkylamines

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organic nitrogen compounds
Classe	Organonitrogen compounds
Subclass	Amines
Intermediate Tree Nodes	Tertiary amines
Direct Parent	Trialkylamines
Alternative Parents	Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Carbodiimides Organopnictogen compounds Hydrochlorides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aliphatic acyclic compounds
Substituents	Tertiary aliphatic amine - Organic 1,3-dipolar compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Carbodiimide - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Hydrochloride - Aliphatic acyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as trialkylamines. These are organic compounds containing a trialkylamine group, characterized by exactly three alkyl groups bonded to the amino nitrogen.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

A498 (42825 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Date	Article
D2613150	Certificate of Analysis	Apr 14, 2026	A638729
D2613152	Certificate of Analysis	Apr 14, 2026	A638729
D2613153	Certificate of Analysis	Apr 14, 2026	A638729
D2613154	Certificate of Analysis	Apr 14, 2026	A638729
D2613171	Certificate of Analysis	Apr 14, 2026	A638729
H2420498	Certificate of Analysis	Aug 22, 2024	A638729
H2420556	Certificate of Analysis	Aug 22, 2024	A638729
I2511038	Certificate of Analysis	Aug 22, 2024	A638729
J2422272	Certificate of Analysis	Aug 22, 2024	A638729
J2429232	Certificate of Analysis	Aug 22, 2024	A638729
K2407241	Certificate of Analysis	Aug 22, 2024	A638729

Solubilité	Water
Point de fusion (°C)	115-118°C
Poids moléculaire	191.700 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	3
Rotatable Bond Count	5
Exact Mass	191.119 Da
Monoisotopic Mass	191.119 Da
Topological Polar Surface Area	28.000 Å²
Heavy Atom Count	12
Formal Charge	0
Complexity	134.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	2

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Données avancées

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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