analytical standard, ≥97%(HPLC) Analytical standard pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

Protected from light,Store at -20°C Expédition Ice chest + Ice pads. Consultez le COA spécifique au lot pour les spécifications exactes.

📋

Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

📚

Preuve documentaire

Cité dans 6 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Alantolactone is a sesquiterpene lactone disrupts the Cripto-1/ActRII complexes, resulting in an induction of activin/SMAD3 signaling. Alantolactone inhibits proliferation in cancer cells with no affect on normal cells

Spécifications

Synonymes

Spécifications et pureté

analytical standard, ≥97%(HPLC)

Conditions de stockage de stockage

Protected from light,Store at -20°C

Expédié en

Ice chest + Ice pads

Ce produit nécessite l'expédition en chaîne froide. Les services terrestres et autres services économiques ne sont pas disponibles.

Grade

Analytical standard

Pureté

≥97%(HPLC)

Noms et identifiants

Pubchem Sid

528771132

Sourires canoniques

CC1CCCC2(C1=CC3C(C2)OC(=O)C3=C)C

IUPAC Name

(3aR,5S,8aR,9aR)-5,8a-dimethyl-3-methylidene-5,6,7,8,9,9a-hexahydro-3aH-benzo[f][1]benzofuran-2-one

InChIKey

PXOYOCNNSUAQNS-AGNJHWRGSA-N

INCHI

1S/C15H20O2/c1-9-5-4-6-15(3)8-13-11(7-12(9)15)10(2)14(16)17-13/h7,9,11,13H,2,4-6,8H2,1,3H3/t9-,11+,13+,15+/m0/s1

Isomères SMILES

C[C@H]1CCC[C@]2(C1=C[C@H]3[C@@H](C2)OC(=O)C3=C)C

WGK Allemagne

Poids moléculaire

232.32

Reaxy-Rn

102198

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=102198&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

Données qualité spécifiques au lot. Saisissez votre numéro de lot pour récupérer le COA exact.

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Lipids and lipid-like molecules
  - Classe Prenol lipids
    - Subclass Terpene lactones
      - Level5 Sesquiterpene lactones
        Level6 Eudesmanolides, secoeudesmanolides, and derivatives

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Lipids and lipid-like molecules
Classe	Prenol lipids
Subclass	Terpene lactones
Intermediate Tree Nodes	Sesquiterpene lactones
Direct Parent	Eudesmanolides, secoeudesmanolides, and derivatives
Alternative Parents	Sesquiterpenoids Naphthofurans Gamma butyrolactones Tetrahydrofurans Enoate esters Oxacyclic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Organic oxides Hydrocarbon derivatives Carbonyl compounds
Molecular Framework	Aliphatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Eudesmanolide - Sesquiterpenoid - Naphthofuran - Gamma butyrolactone - Tetrahydrofuran - Enoate ester - Alpha,beta-unsaturated carboxylic ester - Lactone - Carboxylic acid ester - Oxacycle - Monocarboxylic acid or derivatives - Carboxylic acid derivative - Organoheterocyclic compound - Organooxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Aliphatic heteropolycyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as eudesmanolides, secoeudesmanolides, and derivatives. These are terpenoids with a structure based on the eudesmanolide (a 3,5a,9-trimethyl-naphtho[1,2-b]furan-2-one derivative) or secoeudesmanolide (a 3,6-dimethyl-5-(pentan-2-yl)-1-benzofuran-2-one derivative) skeleton.
External Descriptors	Eudesmane sesquiterpenoids
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 Activities)

Discover Target: ESR1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PARP1 Tclin Poly [ADP-ribose] polymerase-1 (6206 Activities)

Discover Target: PARP1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A498 (42825 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Date	Article
K1208029	Certificate of Analysis	Nov 06, 2025	A114070
G2329055	Certificate of Analysis	May 09, 2025	A114070
G2329064	Certificate of Analysis	May 09, 2025	A114070
A2203210	Certificate of Analysis	Oct 08, 2023	A114070

Sensibilité	light sensitive
Poids moléculaire	232.320 g/mol
XLogP3	3.700
Hydrogen Bond Donor Count	0
Hydrogen Bond Acceptor Count	2
Rotatable Bond Count	0
Exact Mass	232.146 Da
Monoisotopic Mass	232.146 Da
Topological Polar Surface Area	26.300 Å²
Heavy Atom Count	17
Formal Charge	0
Complexity	421.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	4
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Alantolactone - analytical standard, ≥97%(HPLC) , CAS No.546-43-0

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Documents qualité

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Spécifications

Documentation

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Données avancées

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Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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