Alinidine , CAS No.33178-86-8

CAS: 33178-86-8 Cat. No.: A353850 Formule: C₁₂H₁₃Cl₂N₃ Poids moléculaire: 270.16 Numéro CE: 636-481-4

Synonyms

ALINIDINE [MART.] | ALINIDINE [MI] | ST-567-BR | N-Allyl-N-(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine # | ST-567 | BDBM85231 | 2-[N-allyl-N-(2,6-dichloro-phenyl)-amino]-2-imidazoline | Alinidin | J-019070 | ST 567 BR (AS HYDROBROMIDE) | ALINIDIN

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Vue d’ensemble

L'alinidine est un bloqueur du canal HCN des canaux Ih neuronaux, des canaux If cardiaques apparentés et des canaux Kir sensibles à l'ATP. C'est un analogue de la clonidine, un agent bradycardisant et antiarythmique (tachyarythmie sinusale). L'alinidine affecte les marqueurs physiologiques chez les chiens conscients. L'alinidine, en quatre injections intraveineuses (i.v.) de 0,5, 0,5, 1 et 2 mg/kg, a diminué la fréquence sinusale (< ou = 43 %) et la fréquence ventriculaire (< ou = 44 %), mais a augmenté la fréquence auriculaire (< ou = 31 %). Elle a allongé le TSCR (< ou = 71 %) aux deux doses les plus élevées et a augmenté le PCEA (< ou = 33 %) et diminué le WP (< ou = 33 %) à toutes les doses. L'alinidine n'a pas modifié la pression artérielle moyenne, quelle que soit la dose, dans les deux groupes. Ces résultats indiquent que l'alinidine a des effets électrophysiologiques chez les chiens conscients qui reflètent le potentiel antiarythmique marqué de cet agent, en plus de ses propriétés antiischémiques supposées.

Specifications

Synonymes

ALINIDINE [MART.] | ALINIDINE [MI] | ST-567-BR | N-Allyl-N-(2,6-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine # | ST-567 | BDBM85231 | 2-[N-allyl-N-(2,6-dichloro-phenyl)-amino]-2-imidazoline | Alinidin | J-019070 | ST 567 BR (AS HYDROBROMIDE) | ALINIDIN

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Noms et identifiants

• Sourires canoniques: C=CCN(C1=C(C=CC=C1Cl)Cl)C2=NCCN2
• IUPAC Name: N-(2,6-dichlorophenyl)-N-prop-2-enyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• InChIKey: OXTYVEUAQHPPMV-UHFFFAOYSA-N
• INCHI: 1S/C12H13Cl2N3/c1-2-8-17(12-15-6-7-16-12)11-9(13)4-3-5-10(11)14/h2-5H,1,6-8H2,(H,15,16)
• Isomères SMILES: C=CCN(C1=C(C=CC=C1Cl)Cl)C2=NCCN2
• Poids moléculaire: 270.16
• Reaxy-Rn: 961200
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=961200&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Benzenoids
    • Classe Benzene and substituted derivatives
      • Subclass Halobenzenes
        • Level5 Chlorobenzenes
          • Level6 Dichlorobenzenes

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Benzenoids
• Classe: Benzene and substituted derivatives
• Subclass: Halobenzenes
• Intermediate Tree Nodes: Chlorobenzenes
• Direct Parent: Dichlorobenzenes
• Alternative Parents: Aniline and substituted anilines Aryl chlorides Imidazolines Guanidines Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Carboximidamides Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organochlorides Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aromatic heteromonocyclic compounds
• Substituents: 1,3-dichlorobenzene - Aniline or substituted anilines - Aryl chloride - Aryl halide - 2-imidazoline - Guanidine - Organic 1,3-dipolar compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Carboximidamide - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Organonitrogen compound - Organochloride - Organohalogen compound - Hydrocarbon derivative - Organopnictogen compound - Organic nitrogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as dichlorobenzenes. These are compounds containing a benzene with exactly two chlorine atoms attached to it.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Cibles associées (non humaines)

Rattus norvegicus (775804 Activities)

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Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mécanismes d'action

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Soluble in DMSO: >10 mg/mL
• Poids moléculaire: 270.150 g/mol
• XLogP3: 2.700
• Hydrogen Bond Donor Count: 1
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 1
• Rotatable Bond Count: 4
• Exact Mass: 269.049 Da
• Monoisotopic Mass: 269.049 Da
• Topological Polar Surface Area: 27.600 Ų
• Heavy Atom Count: 17
• Formal Charge: 0
• Complexity: 296.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1