AS601245 - Moligand™, ≥95% , Inhibitor of mitogen-activated protein kinase 10, CAS No.345987-15-7, Inhibitor of mitogen-activated protein kinase 10

CAS: 345987-15-7 Cat. No.: A275935 Formule: C₂₀H₁₆N₆S Poids moléculaire: 372.45

GRADE & PURITY Moligand™, ≥95%

Synonyms

VNA98715 | HY-11010 | Q27163222 | 2-(4-dimethylaminophenyl)-1h-benzimidazole | 2-Benzothiazoleacetonitrile, alpha-(2-((2-(3-pyridinyl)ethyl)amino)-4-pyrimidinyl)- | benzoic acid (4-oxo-cyclohexyl) ester | (2s)-1,3-Benzothiazol-2-Yl{2-[(2-Pyridin-3-Ylethyl

Storage

A conserver à -20°C,Desséché

Shipped In

Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble

Conserver à -20°C. Conserver dans des conditions de dessiccation. Le produit peut être conservé jusqu'à 12 mois.

description du produit：

Composé pyrimidinyle perméable aux cellules qui présente des propriétés anti-inflammatoires. Il agit comme un inhibiteur puissant, réversible et ATP-compétitif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK, IC50 = 150, 220 et 70 nM pour hJNK1, hJNK2 et hJNK3, respectivement) avec une sélectivité de 10 à 100 fois supérieure à celle d'un panel de 25 autres kinases couramment étudiées (IC50 généralement comprise entre 1 et 10 µM ou sans effet à 10 µM). Son efficacité in vivo a été démontrée chez la gerbille, la souris et le rat par administration orale, i.v. ou i.p.

Mécanisme biochimique :

Perméable aux cellules : oui

Le produit entre en compétition avec l'ATP.

Cible primaire

hJNK 1, hJNK 2, hJNK 3

Réversible : oui

Cible IC50 : 150, 220 et 70 nM pour hJNK1, hJNK2 et hJNK3, respectivement

Specifications

Synonymes

VNA98715 | HY-11010 | Q27163222 | 2-(4-dimethylaminophenyl)-1h-benzimidazole | 2-Benzothiazoleacetonitrile, alpha-(2-((2-(3-pyridinyl)ethyl)amino)-4-pyrimidinyl)- | benzoic acid (4-oxo-cyclohexyl) ester | (2s)-1,3-Benzothiazol-2-Yl{2-[(2-Pyridin-3-Ylethyl

Spécifications et pureté

Moligand™, ≥95%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Inhibiteur puissant, sélectif et compétitif de l'ATP pour la JNK (les valeurs IC 50 sont de 150, 220 et 70 nM pour les hJNK1, 2 et 3 respectivement). Réduit l'adhésion et la migration des cellules cancéreuses. Effets anti-ischémiques in vivo.

Conditions de stockage de stockage

A conserver à -20°C,Desséché

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Grade

Moligand™

Type d'action

INHIBITOR

Mécanisme d'action

Inhibitor of mitogen-activated protein kinase 10

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥95%

Noms et identifiants

• Pubchem Sid: 504765253
• Pubchem Sid Url: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504765253
• Sourires canoniques: C1=CC=C2C(=C1)N=C(S2)C(C#N)C3=NC(=NC=C3)NCCC4=CN=CC=C4
• IUPAC Name: 2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-[2-(2-pyridin-3-ylethylamino)pyrimidin-4-yl]acetonitrile
• InChIKey: RCYPVQCPYKNSTG-UHFFFAOYSA-N
• INCHI: 1S/C20H16N6S/c21-12-15(19-25-17-5-1-2-6-18(17)27-19)16-8-11-24-20(26-16)23-10-7-14-4-3-9-22-13-14/h1-6,8-9,11,13,15H,7,10H2,(H,23,24,26)
• Isomères SMILES: C1=CC=C2C(=C1)N=C(S2)C(C#N)C3=NC(=NC=C3)NCCC4=CN=CC=C4
• Poids moléculaire: 372.45
• Reaxy-Rn: 10192916
• Reaxys-RN_link_address: https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=10192916&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Classe Benzothiazoles

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Classe: Benzothiazoles
• Subclass: Not available
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Benzothiazoles
• Alternative Parents: Secondary alkylarylamines Aminopyrimidines and derivatives Pyridines and derivatives Benzenoids Thiazoles Heteroaromatic compounds Nitriles Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: 1,3-benzothiazole - Aminopyrimidine - Secondary aliphatic/aromatic amine - Pyridine - Pyrimidine - Benzenoid - Thiazole - Azole - Heteroaromatic compound - Secondary amine - Nitrile - Carbonitrile - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Organic nitrogen compound - Amine - Organonitrogen compound - Organopnictogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as benzothiazoles. These are organic compounds containing a benzene fused to a thiazole ring (a five-membered ring with four carbon atoms, one nitrogen atom and one sulfur atom).
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Cibles associées (humaines)

MAPK10 Tchem Mitogen-activated protein kinase 10 (1 Activities)

Discover Target: MAPK10

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

MAPK8 Tchem c-Jun N-terminal kinase, JNK (688 Activities)

Discover Target: MAPK8

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Cibles associées (non humaines)

rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)

Discover Target: rep

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mécanismes d'action

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Soluble in DMSO to 25 mM
• Poids moléculaire: 372.400 g/mol
• XLogP3: 3.300
• Hydrogen Bond Donor Count: 1
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 7
• Rotatable Bond Count: 6
• Exact Mass: 372.116 Da
• Monoisotopic Mass: 372.116 Da
• Topological Polar Surface Area: 116.000 Ų
• Heavy Atom Count: 27
• Formal Charge: 0
• Complexity: 522.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 1
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1

Foire aux questions

What is the purity of this product?

This product is supplied at ≥95% purity (chemical assay). Lot-specific values are stated on the Certificate of Analysis.

What is Moligand??

Moligand? is one of Aladdin Scientific's premium product lines, formulated for high-purity applications across multiple workflows. Compared to standard grades in the same workflow, Moligand? products typically offer tighter specifications, more rigorous QC, and stronger lot-to-lot consistency.

How should this product be stored?

Store at ?20 °C, desiccated. Keep the container tightly closed with desiccant — the material is moisture-sensitive.

How is this product shipped?

This product ships in an insulated container with ice pads. Unpack on arrival and transfer it to the storage condition stated above.

What are the CAS number, molecular formula and molecular weight?

The CAS Number is 345987-15-7, the molecular formula is C20H16N6S, and the molecular weight is 372.45 g/mol. InChIKey RCYPVQCPYKNSTG-UHFFFAOYSA-N.

What documentation is provided?

Available product documentation, including Certificates of Analysis (COA), Safety Data Sheets (SDS), and specification sheets, is shown in the product document area. Document availability and access follow the current site policy.