Bakuchiol - 10mM in DMSO , CAS No.10309-37-2

Name: Bakuchiol - 10mM in DMSO , CAS No.10309-37-2
Brand: Aladdin Scientific
SKU: B420401
Availability: InStock

CAS: 10309-37-2 Cat. No.: B420401 Formule: C₁₈H₂₄O Poids moléculaire: 256.38 Beilstein Registry Number: 3611720 Numéro CE: 685-515-4

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Bakuchiol - 10mM in DMSO CAS No(10309-37-2) by Aladdin Scientific

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QUALITÉ & PURETÉ 10mM in DMSO

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Fiche de spécifications

Vue d’ensemble Spécifications Noms et identifiants Documentation Données avancées Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (humaines) Cibles associées (non humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques FAQ et articles Citations of This Product Calculateurs de solution Avis

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Pourquoi cette qualité

10mM in DMSO pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

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Documents qualité

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Preuve documentaire

Cité dans 1 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Bakuchiol is an antioxidant inhibitor of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B). It also acts as an inhibitor of mitochondrial lipid peroxidation and inducible nitric oxide synthase (iNOS; NOS II) expression. Bakuchiol is also a DNA polymerase inhibitor which shows antimicrobial and cytotoxic activity.
A PTP1B and DNA polymerase inhibitor.

Spécifications

Synonymes

Spécifications et pureté

10mM in DMSO

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Resveratrol analog . Various pharmacological activities. Anticancer, apoptotic, anti-inflammatory, antioxidant and antibacterial activity in vitro .

Conditions de stockage de stockage

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Noms et identifiants

Pubchem Sid

528775660

Sourires canoniques

CC(=CCCC(C)(C=C)C=CC1=CC=C(C=C1)O)C

IUPAC Name

4-[(1E,3S)-3-ethenyl-3,7-dimethylocta-1,6-dienyl]phenol

InChIKey

LFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N

INCHI

1S/C18H24O/c1-5-18(4,13-6-7-15(2)3)14-12-16-8-10-17(19)11-9-16/h5,7-12,14,19H,1,6,13H2,2-4H3/b14-12+/t18-/m1/s1

Isomères SMILES

CC(=CCC[C@@](C)(C=C)/C=C/C1=CC=C(C=C1)O)C

WGK Allemagne

Poids moléculaire

256.38

Beilstein

3611720

Reaxy-Rn

15028537

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=15028537&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Lipids and lipid-like molecules
  - Classe Prenol lipids
    - Subclass Monoterpenoids

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Lipids and lipid-like molecules
Classe	Prenol lipids
Subclass	Monoterpenoids
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Aromatic monoterpenoids
Alternative Parents	Monocyclic monoterpenoids Styrenes 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids Organooxygen compounds Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic homomonocyclic compounds
Substituents	Monocyclic monoterpenoid - Aromatic monoterpenoid - Styrene - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Phenol - Benzenoid - Monocyclic benzene moiety - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Aromatic homomonocyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as aromatic monoterpenoids. These are monoterpenoids containing at least one aromatic ring.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 Activities)

Discover Target: ACHE

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

A498 (42825 Activities)

Sensibilité	Air sensitive
Point d'éclair (°F)	177℃
Point d'éclair (°C)	177℃
Point d'ébullition (°C)	391℃
Poids moléculaire	256.399 g/mol
XLogP3	6.100
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	1
Rotatable Bond Count	6
Exact Mass	256.183 Da
Monoisotopic Mass	256.183 Da
Topological Polar Surface Area	20.200 Å²
Heavy Atom Count	19
Formal Charge	0
Complexity	328.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	1
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	1
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	1
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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