bêta-Rubromycine - ≥98% , CAS No.27267-70-5

CAS: 27267-70-5 Cat. No.: R275212 Formule: C₂₇H₂₀O₁₂ Poids moléculaire: 536.44 PubChem CID: 5464074

GRADE & PURITY ≥98%

Synonyms

DTXSID30181715 | HY-122482 | methyl (2S)-8',10-dihydroxy-5',7'-dimethoxy-4',9,9'-trioxospiro[3,4-dihydropyrano[4,3-g]chromene-2,2'-3H-benzo[f][1]benzofuran]-7-carboxylate | HB3798 | Spiro(benzo(1,2-b:5,4-c')dipyran-2(3H),2'(3'H)-naphtho(1,2-b)furan)-7-car

Storage

A conserver à -20°C,Desséché

Shipped In

Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble

Conserver à -20°C. Conserver dans des conditions de dessiccation. Le produit peut être conservé jusqu'à 12 mois.

Specifications

Synonymes

DTXSID30181715 | HY-122482 | methyl (2S)-8',10-dihydroxy-5',7'-dimethoxy-4',9,9'-trioxospiro[3,4-dihydropyrano[4,3-g]chromene-2,2'-3H-benzo[f][1]benzofuran]-7-carboxylate | HB3798 | Spiro(benzo(1,2-b:5,4-c')dipyran-2(3H),2'(3'H)-naphtho(1,2-b)furan)-7-car

Spécifications et pureté

≥98%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Agent antibiotique. Inhibiteur sélectif et réversible de la transcriptase inverse du VIH-1. Présente une inhibition de la transcription inverse non compétitive et compétitive de la matrice-primaire équipotente, comme la γ-rubromycine. Inhibiteur de la tél

Conditions de stockage de stockage

A conserver à -20°C,Desséché

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥98%

Noms et identifiants

Sourires canoniques

COC1=CC(=C(C2=C1C(=O)C3=C(C2=O)OC4(C3)CCC5=C(O4)C(=C6C(=C5)C=C(OC6=O)C(=O)OC)O)O)OC

IUPAC Name

methyl (2S)-8',10-dihydroxy-5',7'-dimethoxy-4',9,9'-trioxospiro[3,4-dihydropyrano[4,3-g]chromene-2,2'-3H-benzo[f][1]benzofuran]-7-carboxylate

InChIKey

FXCBZGHGMRSWJD-MHZLTWQESA-N

INCHI

1S/C27H20O12/c1-34-13-8-14(35-2)20(29)18-17(13)19(28)12-9-27(39-24(12)22(18)31)5-4-10-6-11-7-15(25(32)36-3)37-26(33)16(11)21(30)23(10)38-27/h6-8,29-30H,4-5,9H2,1-3H3/t27-/m0/s1

Isomères SMILES

COC1=CC(=C(C2=C1C(=O)C3=C(C2=O)O[C@]4(C3)CCC5=C(O4)C(=C6C(=C5)C=C(OC6=O)C(=O)OC)O)O)OC

PubChem CID

5464074

Poids moléculaire

536.44

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Classe Benzopyrans
      • Subclass 1-benzopyrans

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Classe: Benzopyrans
• Subclass: 1-benzopyrans
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Pyranochromenes
• Alternative Parents: Naphthofurans Naphthoquinones Isocoumarins and derivatives 2-benzopyrans Quinones Anisoles Aryl ketones Pyranones and derivatives 1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoids Alkyl aryl ethers Ketals Vinylogous esters Vinylogous acids Methyl esters Heteroaromatic compounds Dihydrofurans Lactones Oxacyclic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Aldehydes Organic oxides Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aromatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Pyranochromene - Naphthofuran - Naphthoquinone - Isocoumarin - Naphthalene - 2-benzopyran - Anisole - Aryl ketone - Quinone - 1-hydroxy-4-unsubstituted benzenoid - Alkyl aryl ether - Ketal - Pyranone - Benzenoid - Pyran - Dihydrofuran - Heteroaromatic compound - Vinylogous ester - Vinylogous acid - Methyl ester - Lactone - Ketone - Carboxylic acid ester - Monocarboxylic acid or derivatives - Ether - Acetal - Carboxylic acid derivative - Oxacycle - Aldehyde - Hydrocarbon derivative - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Organic oxide - Aromatic heteropolycyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as pyranochromenes. These are organic heterocyclic compounds containing a pyran ring fused to a chromene (1-benzopyran) moiety.
• External Descriptors: Not available

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Cibles associées (humaines)

TERT Tchem Telomerase reverse transcriptase (2428 Activities)

Discover Target: TERT

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Mécanismes d'action

Propriétés chimiques et physiques

• Poids moléculaire: 536.400 g/mol
• XLogP3: 4.100
• Hydrogen Bond Donor Count: 2
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 12
• Rotatable Bond Count: 4
• Exact Mass: 536.095 Da
• Monoisotopic Mass: 536.095 Da
• Topological Polar Surface Area: 164.000 Ų
• Heavy Atom Count: 39
• Formal Charge: 0
• Complexity: 1170.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 1
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1