(±)-Blebbistatine - ≥99% , CAS No.674289-55-5

CAS: 674289-55-5 Cat. No.: B275951 Formule: C18H16N2O2 Poids moléculaire: 292.34
DISPONIBLE À COMMANDE
QUALITÉ & PURETÉ ≥99%
Synonyms
1,2,3,3a-Tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-4H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one | 1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxypyrrolo(2.3-b)-7-methylquinolin-4-one | CHEBI:75379 | KBioGR_000194 | 6-methyl-3a-oxidanyl-1-phenyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]quinolin-4
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A l'abri de la lumière,A conserver à -20°C,Desséché
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B275951-1mg
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—
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5mg
B275951-5mg
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10mg
B275951-10mg
1 En stock
—
168,90$US
25mg
B275951-25mg
1 En stock
—
321,90$US
50mg
B275951-50mg
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—
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100mg
B275951-100mg
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Pourquoi cette qualité

≥99% pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

A l'abri de la lumière,A conserver à -20°C,Desséché Expédition Glacière + blocs de glace. Consultez le COA spécifique au lot pour les spécifications exactes.

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Preuve documentaire

Cité dans 7 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Spécifications

Synonymes
1,2,3,3a-Tetrahydro-3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-4H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one | 1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxypyrrolo(2.3-b)-7-methylquinolin-4-one | CHEBI:75379 | KBioGR_000194 | 6-methyl-3a-oxidanyl-1-phenyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]quinolin-4
Spécifications et pureté
≥99%
Mécanismes biochimiques et physiologiques
Inhibiteur réversible et perméable aux cellules de la myosine II non musculaire. Présente une affinité et une sélectivité élevées pour la myosine II des vertébrés et des invertébrés (valeurs IC 50 de 0,5 à 5 μM). Inhibe l'activité de la MgATPase activée p
Conditions de stockage de stockage
A l'abri de la lumière,A conserver à -20°C,Desséché
Expédié en
Glacière + blocs de glace
Type d'action
INHIBITOR
Note
Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Se référer à la FDS pour plus d'informations. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.
Pureté
≥99%
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Sourires canoniques
CC1=CC2=C(C=C1)N=C3C(C2=O)(CCN3C4=CC=CC=C4)O
IUPAC Name
3a-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-2,3-dihydropyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
InChIKey
LZAXPYOBKSJSEX-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C18H16N2O2/c1-12-7-8-15-14(11-12)16(21)18(22)9-10-20(17(18)19-15)13-5-3-2-4-6-13/h2-8,11,22H,9-10H2,1H3
Isomères SMILES
CC1=CC2=C(C=C1)N=C3C(C2=O)(CCN3C4=CC=CC=C4)O
Poids moléculaire
292.34
Reaxy-Rn
10016269
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=10016269&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseQuinolines and derivatives
SubclassPyrroloquinolines
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentPyrroloquinolines
Alternative Parents Phenylpyrrolidines  Aminoquinolines and derivatives  Aryl alkyl ketones  Aniline and substituted anilines  Imidolactams  Tertiary alcohols  Pyrroles  Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds  Carboxamidines  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Pyrroloquinoline - Aminoquinoline - 1-phenylpyrrolidine - Aryl ketone - Aniline or substituted anilines - Aryl alkyl ketone - Monocyclic benzene moiety - Benzenoid - Imidolactam - Pyrrole - Pyrrolidine - Tertiary alcohol - Ketone - Amidine - Carboxylic acid amidine - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organic 1,3-dipolar compound - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Organic nitrogen compound - Organic oxide - Alcohol - Organopnictogen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as pyrroloquinolines. These are compounds containing a pyrroloquinoline moiety, which consists of a pyrrole ring fused to a quinoline.
External Descriptors cyclic ketone - tertiary alcohol - pyrroloquinoline
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
HBB Tbio Hemoglobin beta chain (329 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CASP1 Tchem Caspase-1 (6235 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ALOX15 Tchem Arachidonate 15-lipoxygenase (7108 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CASP7 Tchem Caspase-7 (3146 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TDP1 Tchem Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (345557 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
KDM4E Tchem Lysine-specific demethylase 4D-like (40243 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
RGS4 Tchem Regulator of G-protein signaling 4 (13867 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MEN1 Tchem Menin/Histone-lysine N-methyltransferase MLL (48157 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MYH9 Tbio Myosin-9 (4 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MYH10 Tchem Myosin-10 (168 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MYH14 Tchem Myosin-14 (217 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
lef Anthrax lethal factor (7585 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mapt Microtubule-associated protein tau (6 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
FTL Ferritin light chain (43324 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Myosin-2 heavy chain, non muscle (1 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
mhcA Myosin-2 heavy chain (9 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MIC Myosin IC heavy chain (1 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MYO10 Unconventional myosin-X (1 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MYH7 Myosin-7 (1 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Myo1b Unconventional myosin-Ib (1 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MYH4 Myosin-4 (4 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MYH10 Nonmuscle myosin heavy chain (1 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Myo5a Unconventional myosin-Va (1 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
zip Myosin heavy chain, non-muscle (1 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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11 results found

Lot NumberCertificate TypeDateArticle
B2419568B2419568Certificate of AnalysisJan 08, 2024 B275951
B2419569B2419569Certificate of AnalysisJan 08, 2024 B275951
B2419570B2419570Certificate of AnalysisJan 08, 2024 B275951
B2419571B2419571Certificate of AnalysisJan 08, 2024 B275951
B2419572B2419572Certificate of AnalysisJan 08, 2024 B275951
B2419573B2419573Certificate of AnalysisJan 08, 2024 B275951
B2419574B2419574Certificate of AnalysisJan 08, 2024 B275951
B2419576B2419576Certificate of AnalysisJan 08, 2024 B275951
B2419578B2419578Certificate of AnalysisJan 08, 2024 B275951
B2419579B2419579Certificate of AnalysisJan 08, 2024 B275951
B2419580B2419580Certificate of AnalysisJan 08, 2024 B275951
Propriétés chimiques et physiques
SolubilitéSoluble in DMSO to 100 mM
SensibilitéLight sensitive
Poids moléculaire292.300 g/mol
XLogP32.400
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count3
Rotatable Bond Count1
Exact Mass292.121 Da
Monoisotopic Mass292.121 Da
Topological Polar Surface Area52.900 Ų
Heavy Atom Count22
Formal Charge0
Complexity497.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count1
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
FAQ et articles
Citations of This Product
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