BMS-582949 - Moligand™, 10mM in DMSO , MAP kinase p38 alpha inhibitor, CAS No.623152-17-0, MAP kinase p38 alpha inhibitor

CAS: 623152-17-0 Cat. No.: B408984 Formule: C22H26N6O2 Poids moléculaire: 406.48 Numéro CE: 677-739-6
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QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. 10mM in DMSO
Synonyms
PS540446 | Pyrrolo[2,​1-​f]​[1,​2,​4]​triazine-​6-​carboxamide, 4-​[[5-​[(cyclopropylamino)​carbonyl]​-​2-​methylphenyl]​amino]​-​5-​methyl-​N-​propyl-
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Moligand™, 10mM in DMSO Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

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Vue d’ensemble

Information

BMS-582949 BMS-582949 (PS540446) is a potent and selective p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK) inhibitor with IC50 of 13nM,inhibiting both p38 kinase activity and activation of p38.
In vitro

BMS-582949 is found to inhibit p38 activation in cells, as measured by phosphorylation of p38. BMS-582949 treatment of cells in which p38 has been activated by LPS rapidly reversed p38 activation as shown by loss of phosphorylation of p38. BMS-582949 is therefore a dual action p38 kinase inhibitor, inhibiting both p38 kinase activity and p38 activation in cells. BMS-582949 binding to p38a results in a conformational change of the activation loop which is phosphorylated by upstream kinases, therefore it inhibits phosphorylation of p38 by upstream MKK by inducing a less accessible conformation of the activation loop.

In vivo

The mouse clearance rate for BMS-582949 is 4.4 mL/min/kg. And at an oral dose of 10 mg/kg, the mouse AUC0-8 h for BMS-582949 is 75.5 μM•h. BMS-582949 exhibited oral bioavailability values of 90% and 60% in mice and rats, respectively.
Cell Data

cell lines:Human colon carcinoma cell line HT-29

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥99%

Spécifications

Synonymes
PS540446 | Pyrrolo[2,​1-​f]​[1,​2,​4]​triazine-​6-​carboxamide, 4-​[[5-​[(cyclopropylamino)​carbonyl]​-​2-​methylphenyl]​amino]​-​5-​methyl-​N-​propyl-
Spécifications et pureté
Moligand™, 10mM in DMSO
Mécanismes biochimiques et physiologiques
BMS-582949 (PS540446) is a potent and selective p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK) inhibitor with IC50 of 13nM,inhibiting both p38 kinase activity and activation of p38.
Conditions de stockage de stockage
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Expédié en
Dry ice packs + Cold packs
Ce produit nécessite l'expédition en chaîne froide. Les services terrestres et autres services économiques ne sont pas disponibles.
Grade
Moligand™
Type d'action
INHIBITOR
Mécanisme d'action
MAP kinase p38 alpha inhibitor
Propriétés du produit
ALogP
3.269
hba_count
4
Nombre de HBD
3
Liaison rotative
7
Noms et identifiants
Isomères SMILES
CCCNC(=O)C1=CN2C(=C1C)C(=NC=N2)NC3=C(C=CC(=C3)C(=O)NC4CC4)C
Poids moléculaire
406.48
Reaxy-Rn
11821218
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=11821218&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

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🔬 Fiche de spécifications

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Données avancées

Cibles associées (humaines)
MAPK14 Tchem Mitogen-activated protein kinase 14 (3 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriétés chimiques et physiques
DMSO (mg/mL) Solubilité maximale81
DMSO (mM) Solubilité maximale199.2717969
Eau (mg/mL) Solubilité maximale<1
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