Le vilobélimab (anti-complément C5) est un anticorps monoclonal anti-C5a dirigé contre l'allergène C5a, un produit pro-inflammatoire de la division du complément qui joue un rôle central dans la médiation du dysfonctionnement des organes. Le vilobélimab (anti-complément C5) agit comme un inhibiteur de C5a, inhibant l'activation des neutrophiles, la chimiotaxie et réduisant la signalisation inflammatoire. Il peut être utilisé dans des études liées à la septicémie, au COVID-19, etc.
Pureté
≥95% (SDS-PAGE&SEC)
Niveau d'endotoxine
≤1.0EU/mg
Fonction de la protéine
L'activation du C5 par une C5 convertase initie l'assemblage spontané des composants tardifs du complément, C5-C9, dans le complexe d'attaque membranaire. C5b possède un site de liaison transitoire pour C6. Le complexe C5b-C6 est la base sur laquelle le complexe lytique est assemblé.
Dérivée de la dégradation protéolytique du complément C5, l'anaphylatoxine C5 est un médiateur du processus inflammatoire local. Elle induit la contraction des muscles lisses, augmente la perméabilité vasculaire et provoque la libération d'histamine par les mastocytes et les leucocytes basophiles. La C5a stimule également la locomotion des leucocytes polymorphonucléaires (chimiokinèse) et dirige leur migration vers les sites d'inflammation (chimiotaxie).