Clinopodiside A - ≥98% , CAS No.142809-89-0

CAS: 142809-89-0 Cat. No.: C1277924 PubChem CID: 197477
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Pourquoi cette qualité

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Preuve documentaire

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Spécifications

Spécifications et pureté
≥98%
Conditions de stockage de stockage
Room temperature
Expédié en
Normal
Pureté
≥98%
Noms et identifiants
Sourires canoniques
CC1(CCC2(C(CC3(C(=C2C1)C=CC4C3(CCC5C4(CCC(C5(C)CO)OC6C(C(C(C(O6)COC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)O)O)C)C)C)O)CO)C
IUPAC Name
2-[[4,5-dihydroxy-6-[[8-hydroxy-4,8a-bis(hydroxymethyl)-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,14a-dodecahydropicen-3-yl]oxy]-3-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
InChIKey
PCWTUTJLXXOQPR-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C48H78O19/c1-43(2)13-14-48(21-52)23(15-43)22-7-8-28-44(3)11-10-30(45(4,20-51)27(44)9-12-46(28,5)47(22,6)16-29(48)53)66-41-38(61)35(58)39(67-42-37(60)34(57)32(55)25(18-50)64-42)26(65-41)19-62-40-36(59)33(56)31(54)24(17-49)63-40/h7-8,24-42,49-61H,9-21H2,1-6H3
Isomères SMILES
CC1(CCC2(C(CC3(C(=C2C1)C=CC4C3(CCC5C4(CCC(C5(C)CO)OC6C(C(C(C(O6)COC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)O)O)C)C)C)O)CO)C
CAS alternatif
142809-89-0
PubChem CID
197477
Termes d'entrée MeSH
clinopodiside A

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

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🔬 Fiche de spécifications

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassLipids and lipid-like molecules
ClassePrenol lipids
SubclassTerpene glycosides
Intermediate Tree Nodes Triterpene glycosides
Direct ParentTriterpene saponins
Alternative Parents Triterpenoids  Oligosaccharides  Steroids and steroid derivatives  O-glycosyl compounds  Oxanes  Secondary alcohols  Polyols  Oxacyclic compounds  Acetals  Primary alcohols  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic heteropolycyclic compounds
Substituents Triterpene saponin - Triterpenoid - Oligosaccharide - Steroid - Glycosyl compound - O-glycosyl compound - Oxane - Secondary alcohol - Polyol - Acetal - Oxacycle - Organoheterocyclic compound - Hydrocarbon derivative - Primary alcohol - Organooxygen compound - Organic oxygen compound - Alcohol - Aliphatic heteropolycyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as triterpene saponins. These are glycosylated derivatives of triterpene sapogenins. The sapogenin moiety backbone is usually based on the oleanane, ursane, taraxastane, bauerane, lanostane, lupeol, lupane, dammarane, cycloartane, friedelane, hopane, 9b,19-cyclo-lanostane, cycloartane, or cycloartanol skeleton.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriétés chimiques et physiques
Poids moléculaire959.100 g/mol
XLogP3-0.100
Hydrogen Bond Donor Count13
Hydrogen Bond Acceptor Count19
Rotatable Bond Count11
Exact Mass958.514 Da
Monoisotopic Mass958.514 Da
Topological Polar Surface Area318.000 Ų
Heavy Atom Count67
Formal Charge0
Complexity1830.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count24
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Calculateurs de solution
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