EL-102 - Moligand™, ≥99% , CAS No.1233948-61-2

CAS: 1233948-61-2 Cat. No.: E651242 Formule: C19H16N2O3S2 Poids moléculaire: 384.47 PubChem CID: 62705067
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Pourquoi cette qualité

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Preuve documentaire

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Vue d’ensemble

EL-102 is a hypoxia-induced factor 1 (Hif1α) inhibitor. EL-102 induces apoptosis , inhibits tubulin polymerisation and shows activities against prostate cancer . EL-102 can be used for the research of cancer

In Vitro

EL-102 (0-120 nM; 72 h) inhibits prostate cancer cells proliferation in vitro. EL-102 (0-100 nM; 72 h) shows cytotoxicity to prostate cancer cell lines. EL-102 (10-100 nM; 24-72 h) induces cellular apoptosis and affects cell cycle. EL-102 (10-100 nM; 24-48 h) affects PARP cleavage in DU145 cells. EL-102 (5 nM; 0-60 min) inhibits tubulin polymerisation activity. EL-102 (0-100 nM; 1 hour) inhibits Hif1α protein expression. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation AssayCell Line: CWR22, 22Rv1, DU145, PC-3, DLKP and DLKPA cell lines Concentration: 0-120 nM Incubation Time: 72 hours Result: Inhibited proliferation of CWR22, 22Rv1, DU145, PC-3, DLKP and doxorubicin-selected variant DLKPA cells with IC 50 s of 24, 21.7, 40.3, 37.0, 14.4 and 16.3 nM, respectively. Cell Cytotoxicity AssayCell Line: CWR22, 22Rv1, DU145 and PC-3 cell lines Concentration: 0-100 nM Incubation Time: 72 hours Result: Exibited cytotoxicity to prostate cancer cell lines, and showed no additive effect on the inhibition of cell viability with docetaxel. Apoptosis AnalysisCell Line: CWR22, 22Rv1, DU145, PC-3, DLKP and DLKPA cell lines Concentration: 10 and 100 nM Incubation Time: 24, 48 and 72 hours Result: Induced cell apoptosis to inhibits cell viability with a dose of 100 nM. Western Blot AnalysisCell Line: DU145 cell line Concentration: 10 and 100 nM Incubation Time: 24 and 48 hours Result: Increased PARP cleavage in DU145 cells and showed a more dramatic effect with docetaxel adding. Cell Cycle AnalysisCell Line: DU145 cell line Concentration: 10 and 100 nM Incubation Time: 24, 48 and 72 hours Result: Increased loss of cells from G1 phase and accumulated cells in G2/M phase. Western Blot AnalysisCell Line: Prostate cancer cells Concentration: 10 , 50 and 100 nM Incubation Time: 24 and 48 hours Result: Modestly inhibited Hif1α expression at doses of 50 and 100 nM in normoxia.

In Vivo

EL-102 (12 and 15 mg/kg; p.o. 5-day on and 2-day off, from 13 to 37 days after tumour transplantation) potentiates effects of docetaxel in vivo . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Nude mice with CWR22 xenografts Dosage: 12 and 15 mg/kg Administration: Oral gavage; 12 and 15 mg/kg 5-day on and 2-day off; from 13 to 37 days after tumour transplantation Result: Showed no effect on tumor growth, but enhanced the effect of docetaxel on tumor .

Form:Solid

IC50& Target:IC50: 24 nM (CWR22), 21.7 nM (22Rv1), 40.3 nM (DU145), 37.0 nM (PC-3), 14.4 nM (DLKP), 16.3 nM (DLKPA)

Spécifications

Spécifications et pureté
Moligand™, ≥99%
Mécanismes biochimiques et physiologiques
EL-102 is a hypoxia-induced factor 1 (Hif1α) inhibitor. EL-102 induces apoptosis , inhibits tubulin polymerisation and shows activities against prostate cancer . EL-102 can be used for the research of cancer.
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Grade
Moligand™
Type d'action
INHIBITOR
Pureté
≥99%
Product Line
E651242-1mg
Noms et identifiants
Sourires canoniques
CC1=C(C=C(C=C1)C2=CSC(=C2)C#N)NS(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)OC
IUPAC Name
N-[5-(5-cyanothiophen-3-yl)-2-methylphenyl]-4-methoxybenzenesulfonamide
InChIKey
STJKZARVVAISJM-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C19H16N2O3S2/c1-13-3-4-14(15-9-17(11-20)25-12-15)10-19(13)21-26(22,23)18-7-5-16(24-2)6-8-18/h3-10,12,21H,1-2H3
Isomères SMILES
CC1=C(C=C(C=C1)C2=CSC(=C2)C#N)NS(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)OC
PubChem CID
62705067
Poids moléculaire
384.47

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClasseBenzene and substituted derivatives
SubclassBenzenesulfonamides
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentBenzenesulfonamides
Alternative Parents Phenoxy compounds  Methoxybenzenes  Anisoles  Alkyl aryl ethers  Thiophenes  Sulfonyls  Organosulfonic acids and derivatives  Heteroaromatic compounds  Thioenol ethers  Sulfenyl compounds  Nitriles  Organopnictogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents Benzenesulfonamide - Phenoxy compound - Methoxybenzene - Phenol ether - Anisole - Alkyl aryl ether - Heteroaromatic compound - Thiophene - Sulfonyl - Organosulfonic acid or derivatives - Organic sulfonic acid or derivatives - Thioenolether - Organoheterocyclic compound - Sulfenyl compound - Nitrile - Carbonitrile - Ether - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organosulfur compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as benzenesulfonamides. These are organic compounds containing a sulfonamide group that is S-linked to a benzene ring.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriétés chimiques et physiques
SolubilitéDMSO : ≥ 36 mg/mL (93.64 mM)
Poids moléculaire384.500 g/mol
XLogP34.100
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count6
Rotatable Bond Count5
Exact Mass384.06 Da
Monoisotopic Mass384.06 Da
Topological Polar Surface Area116.000 Ų
Heavy Atom Count26
Formal Charge0
Complexity616.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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