Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
10mM in DMSO pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.
Desiccated,Store at -80°C Expédition Dry ice packs + Cold packs. Consultez le COA spécifique au lot pour les spécifications exactes.
SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.
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Encequidar mesylate (HM30181 mesylate; HM30181A mesylate) is a competitive and potent P-glycoprotein inhibitor.
In Vitro
Treatment of 0.1 or 1 nM Encequidar (HM30181) lead to 20 and 42% inhibition of survival at the 100 nM and 1000 nM NSC 125973 treatment, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
The plasma concentrations of Encequidar (HM30181) are higher for the simultaneous administration with the microcapsule than with the powder; providing significant differences from 1 to 2 h. The microcapsule has about a 1.7-fold faster T max and a 1.6-fold higher AUC value compared with the powder (2.5±0.6 vs. 4.3±0.9 h; 107.7±20.1 vs. 64.3±18.0 h ng/mL). The faster and overall improved absorption of Encequidar (HM30181) in microcapsule form might be due to the remarkable enhancement of the aqueous solubility and dissolution resulting from its crystalline conversion to the amorphous form and particle size reduction . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:P-glycoprotein
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