Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
| Activity Type | Activity Value -log(M) | Mechanism of Action | Activity Reference | Publications (PubMed IDs) |
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Moligand™, 10mM in DMSO Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.
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Cité dans 3 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.
Information
Enzalutamide (MDV3100) Enzalutamide (MDV3100) is an androgen-receptor (AR) antagonist with IC50 of 36 nM in LNCaP cells. Enzalutamide is shown to increase autophagy .
In vitro
Enzalutamide has greater affinity to AR than Bicalutamide does in a competition assay with 16β-[18F]fluoro-5α-DHT (18-FDHT) in castration-resistant LNCaP/AR cells (AR-overexpressing). While Enzalutamide shows no agonism in LNCaP/AR prostate cells. Enzalutamide antagonizes induction of prostate-specific antigen (PSA) and transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2), combination with the synthetic androgen R1881 in parental LNCaP cells. Enzalutamide could inhibit the transcriptional activity of a mutant AR protein (W741C, mutation of Trp741 to Cys). Enzalutamide also prevents nuclear translocation and co-activator recruitment of the ligand-receptor complex.
In vivo
Enzalutamide induces great tumor regression in castrate male mice bearing LNCaP/AR xenografts at a dose of 10 mg/kg.
Cell Data
cell lines:
Concentrations:0-10 μM
Incubation Time:1-4 days
Powder Purity:≥99%
Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.
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| Lot Number | Certificate Type | Date | Article |
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| Certificate of Analysis | Aug 13, 2026 | E407899 |
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