Enzalutamide (MDV3100) - Moligand™, 10mM in DMSO , Androgen Receptor antagonist, CAS No.915087-33-1, Androgen Receptor antagonist

CAS: 915087-33-1 Cat. No.: E407899 Formule: C21H16F4N4O2S Poids moléculaire: 464.44 Numéro CE: 805-022-1
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QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. 10mM in DMSO
Synonyms
4-​[3-​[4-​cyano-​3-​(trifluoromethyl)​phenyl]​-​5,​5-​dimethyl-​4-​oxo-​2-​thioxo-​1-​imidazolidinyl]​-​2-​fluoro-​N-​methyl-benzamide
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Moligand™, 10mM in DMSO Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

Cité dans 3 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Information

Enzalutamide (MDV3100) Enzalutamide (MDV3100) is an androgen-receptor (AR) antagonist with IC50 of 36 nM in LNCaP cells. Enzalutamide is shown to increase autophagy .
In vitro

Enzalutamide has greater affinity to AR than Bicalutamide does in a competition assay with 16β-[18F]fluoro-5α-DHT (18-FDHT) in castration-resistant LNCaP/AR cells (AR-overexpressing). While Enzalutamide shows no agonism in LNCaP/AR prostate cells. Enzalutamide antagonizes induction of prostate-specific antigen (PSA) and transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2), combination with the synthetic androgen R1881 in parental LNCaP cells. Enzalutamide could inhibit the transcriptional activity of a mutant AR protein (W741C, mutation of Trp741 to Cys). Enzalutamide also prevents nuclear translocation and co-activator recruitment of the ligand-receptor complex.

In vivo

Enzalutamide induces great tumor regression in castrate male mice bearing LNCaP/AR xenografts at a dose of 10 mg/kg.
Cell Data

cell lines:

Concentrations:0-10 μM

Incubation Time:1-4 days

Powder Purity:≥99%

Spécifications

Synonymes
4-​[3-​[4-​cyano-​3-​(trifluoromethyl)​phenyl]​-​5,​5-​dimethyl-​4-​oxo-​2-​thioxo-​1-​imidazolidinyl]​-​2-​fluoro-​N-​methyl-benzamide
Spécifications et pureté
Moligand™, 10mM in DMSO
Mécanismes biochimiques et physiologiques
Enzalutamide (MDV3100) is an androgen-receptor (AR) antagonist with IC50 of 36 nM in LNCaP cells. Enzalutamide is shown to increase autophagy.
Conditions de stockage de stockage
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Grade
Moligand™
Type d'action
ANTAGONIST
Mécanisme d'action
Androgen Receptor antagonist
Propriétés du produit
ALogP
3.6
Noms et identifiants
Isomères SMILES
CC1(C(=O)N(C(=S)N1C2=CC(=C(C=C2)C(=O)NC)F)C3=CC(=C(C=C3)C#N)C(F)(F)F)C
CAS alternatif
915087-33-1
Termes d'entrée MeSH
4-(3-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl)-2-fluoro-N-(methyl-d3)benzamide;4-(3-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl)-2-fluoro-N-methyl-benzamide;enzalutamide;enzaluta
Poids moléculaire
464.44
Reaxy-Rn
11718700
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=11718700&ln=

Documentation

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Données avancées

Cibles associées (humaines)
KLK3 Tclin Prostate-specific antigen (1 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
AR Tclin Androgen receptor (12 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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Lot NumberCertificate TypeDateArticle
L2214624L2214624Certificate of AnalysisAug 13, 2026 E407899
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