Name: Epothilone A - ≥98% , CAS No.152044-53-6
Brand: Aladdin Scientific
SKU: E129776
Availability: InStock

Epothilone A - ≥98% , CAS No.152044-53-6

CAS: 152044-53-6 Cat. No.: E129776 Formule: C₂₆H₃₉NO₆S Poids moléculaire: 493.66

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Epothilone A - ≥98% CAS No(152044-53-6) by Aladdin Scientific

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DISPONIBLE À COMMANDE

QUALITÉ & PURETÉ ≥98%

Synonyms

(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-((E)-1-(2-methylthiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl)-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione|Epothilone A|epothile|(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-[(1E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione|(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione|alpha -Chloralose|(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethenyl]-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione|(+-)-Acetylcarnitine|(1S,7S,10R,11S,12S,16R)-7-Hydroxy-11-(S)-hydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-4,17-dioxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione|Epothilone A [MI]|(-)-Epothilone A|Epo A|Epothilon A|(1R,5S,6S,7R,10S,14S,16S)-6,10-dihydroxy-5,7,9,9-tetramethyl-14-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-13,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-8,12-dione|4,17-Dioxabicyclo(14.1.0)heptadecane-5,9-dione, 7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-((1E)-1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl)-, (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-|EPOTHILONE A [WHO-DD]|EpothiloneA|(+)-.ALPHA.,.ALPHA.-DIPHENYL-2-PYRROLIDINEMETHANOL|(1R,5S,6S,7R,10S,14S,16S)-6,10-dihydroxy-5,7,9, 9-tetramethyl-14-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-13, 17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-8,12-dione|Epoa|Epothilones|(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-[(1E)-1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl]-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione

Storage

Conserver à -20°C

Shipped In

Glacière + blocs de glace

Fiche de spécifications

Vue d’ensemble Spécifications Noms et identifiants Données avancées Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (humaines) Cibles associées (non humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques Calculateurs de solution Avis

Vue d’ensemble

L'épothilone A est un agent stabilisateur de microtubules de type Taxol dont la CE0,01 est de 2 μM.
Un agent antitubuline.

Spécifications

Synonymes

Spécifications et pureté

≥98%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Les épothilones sont une nouvelle classe d'agents antinéoplasiques possédant une activité antitubuline.Agent compétitif de stabilisation des microtubules (CE 0,01 = 2 μM). Agent antiprolifération puissant (IC 50 = 4,4 nM). Analogue de l'épothilone D et B.

Conditions de stockage de stockage

Conserver à -20°C

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥98%

Noms et identifiants

Pubchem Sid

508816562

Sourires canoniques

CC1CCCC2C(O2)CC(OC(=O)CC(C(C(=O)C(C1O)C)(C)C)O)C(=CC3=CSC(=N3)C)C

IUPAC Name

(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione

InChIKey

HESCAJZNRMSMJG-KKQRBIROSA-N

INCHI

1S/C26H39NO6S/c1-14-8-7-9-19-21(32-19)11-20(15(2)10-18-13-34-17(4)27-18)33-23(29)12-22(28)26(5,6)25(31)16(3)24(14)30/h10,13-14,16,19-22,24,28,30H,7-9,11-12H2,1-6H3/b15-10+/t14-,16+,19+,20-,21-,22-,24-/m0/s1

Isomères SMILES

C[C@H]1CCC[C@@H]2[C@@H](O2)C[C@H](OC(=O)C[C@@H](C(C(=O)[C@@H]([C@H]1O)C)(C)C)O)/C(=C/C3=CSC(=N3)C)/C

WGK Allemagne

Poids moléculaire

493.66

Reaxy-Rn

26220988

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=26220988&ln=

Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Phenylpropanoids and polyketides
  - Classe Macrolides and analogues
    - Subclass Epothilones and analogues

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Phenylpropanoids and polyketides
Classe	Macrolides and analogues
Subclass	Epothilones and analogues
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Epothilones and analogues
Alternative Parents	2,4-disubstituted thiazoles Heteroaromatic compounds Secondary alcohols Lactones Cyclic ketones Carboxylic acid esters Oxacyclic compounds Monocarboxylic acids and derivatives Epoxides Dialkyl ethers Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organonitrogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Epothilone - 2,4-disubstituted 1,3-thiazole - Azole - Heteroaromatic compound - Thiazole - Carboxylic acid ester - Ketone - Lactone - Secondary alcohol - Cyclic ketone - Carboxylic acid derivative - Dialkyl ether - Oxirane - Ether - Oxacycle - Monocarboxylic acid or derivatives - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Organic oxide - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Organopnictogen compound - Alcohol - Aromatic heteropolycyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as epothilones and analogues. These are macrolides consisting of a 16-member lactone ring conjugated at the carbon 16 with a 1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl group. Some epothilone analogues containing a lactam ring instead of the lactone ring.
External Descriptors	Macrolides and lactone polyketides
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

TUBB4B Tclin Tubulin beta-2 chain (26 Activities)

Discover Target: TUBB4B

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

1A9 (618 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Date	Article
H1708058	Certificate of Analysis	Aug 13, 2026	E129776
D1811154	Certificate of Analysis	Oct 13, 2023	E129776
D1811157	Certificate of Analysis	Oct 13, 2023	E129776

Solubilité	DMSO 99 mg/mL Water Ethanol 99 mg/mL
Poids moléculaire	493.700 g/mol
XLogP3	4.000
Hydrogen Bond Donor Count	2
Hydrogen Bond Acceptor Count	8
Rotatable Bond Count	2
Exact Mass	493.25 Da
Monoisotopic Mass	493.25 Da
Topological Polar Surface Area	137.000 Å²
Heavy Atom Count	34
Formal Charge	0
Complexity	770.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	7
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	1
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	1
Covalently-Bonded Unit Count	1

Epothilone A - ≥98% , CAS No.152044-53-6

Vue d’ensemble

Spécifications

Données avancées

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

Avis des clients

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