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Preuve documentaire

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Vue d’ensemble

Information

Eprobemide is a reversiblemonoamine oxidase A (MAO-A)inhibitor. Eprobemide acts as an antidepressant in Russia.

Targets

MAO-A

Spécifications

Synonymes

Spécifications et pureté

10mM in DMSO

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Eprobemide is a reversible monoamine oxidase A (MAO-A) inhibitor. Eprobemide acts as an antidepressant in Russia.

Conditions de stockage de stockage

Store at -80°C

Expédié en

Dry ice packs + Cold packs

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Propriétés du produit

ALogP

1.591

hba_count

Nombre de HBD

Liaison rotative

Noms et identifiants

Pubchem Sid

528769306

Sourires canoniques

C1COCCN1CCCNC(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl

IUPAC Name

4-chloro-N-(3-morpholin-4-ylpropyl)benzamide

InChIKey

YYFGRAGNYHYWEZ-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C14H19ClN2O2/c15-13-4-2-12(3-5-13)14(18)16-6-1-7-17-8-10-19-11-9-17/h2-5H,1,6-11H2,(H,16,18)

Isomères SMILES

C1COCCN1CCCNC(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl

Poids moléculaire

282.77

Reaxy-Rn

4257328

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=4257328&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

Données qualité spécifiques au lot. Saisissez votre numéro de lot pour récupérer le COA exact.

Rechercher le COA →

📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

Voir la fiche technique →

🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

Voir la fiche de spécifications →

Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Benzenoids
  - Classe Benzene and substituted derivatives
    - Subclass Benzoic acids and derivatives
      - Level5 Halobenzoic acids and derivatives
        Level6 4-halobenzoic acids and derivatives

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Benzenoids
Classe	Benzene and substituted derivatives
Subclass	Benzoic acids and derivatives
Intermediate Tree Nodes	Halobenzoic acids and derivatives
Direct Parent	4-halobenzoic acids and derivatives
Alternative Parents	Benzamides Benzoyl derivatives Chlorobenzenes Morpholines Aryl chlorides Trialkylamines Secondary carboxylic acid amides Amino acids and derivatives Oxacyclic compounds Dialkyl ethers Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organochlorides Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteromonocyclic compounds
Substituents	4-halobenzoic acid or derivatives - Benzamide - Benzoyl - Chlorobenzene - Halobenzene - Aryl chloride - Aryl halide - Morpholine - Oxazinane - Amino acid or derivatives - Carboxamide group - Secondary carboxylic acid amide - Tertiary amine - Tertiary aliphatic amine - Organoheterocyclic compound - Carboxylic acid derivative - Dialkyl ether - Ether - Oxacycle - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Organic nitrogen compound - Amine - Organic oxide - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Organopnictogen compound - Organohalogen compound - Organochloride - Organonitrogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as 4-halobenzoic acids and derivatives. These are benzoic acids or derivatives carrying a halogen atom at the 4-position of the benzene ring.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

SH-SY5Y (11521 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Cibles associées (non humaines)

Sigmar1 Sigma opioid receptor (160 Activities)

Discover Target: Sigmar1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)

Discover Target: Hdac6

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)

Discover Target: rep

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Tmem97 Sigma intracellular receptor 2 (922 Activities)

Discover Target: Tmem97

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Mécanismes d'action

Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

Analytical Chart:

Propriétés chimiques et physiques

DMSO (mg/mL) Solubilité maximale	57
DMSO (mM) Solubilité maximale	201.577253598331
Eau (mg/mL) Solubilité maximale	＜1
Poids moléculaire	282.760 g/mol
XLogP3	1.800
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	3
Rotatable Bond Count	5
Exact Mass	282.114 Da
Monoisotopic Mass	282.114 Da
Topological Polar Surface Area	41.600 Å²
Heavy Atom Count	19
Formal Charge	0
Complexity	275.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Calculateurs de solution

Molarity Calculator

Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.

Dilution Calculator

Determine the dilution needed to prepare a stock solution.

Reconstitution Calculator

Avis

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Eprobemide - 10mM in DMSO , CAS No.87940-60-1

Stockage & expédition

Documents qualité