Erastin - 10mM in DMSO , CAS No.571203-78-6

Name: Erastin - 10mM in DMSO , CAS No.571203-78-6
Brand: Aladdin Scientific
SKU: E424821
Availability: InStock

CAS: 571203-78-6 Cat. No.: E424821 Formule: C₃₀H₃₁ClN₄O₄ Poids moléculaire: 547.04 Numéro CE: 637-217-0

40 Citations COA

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Erastin - 10mM in DMSO CAS No(571203-78-6) by Aladdin Scientific

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DISPONIBLE À COMMANDE

QUALITÉ & PURETÉ 10mM in DMSO

Synonyms

C21478 | EX-A295 | s7242 | BCP27907 | ZJA3NS42T9 | 4(3H)-Quinazolinone, 2-[1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)- | A869751 | 5-(o-tolyl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione | 2-[1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)-1-oxoethyl]-1-piperazi

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Fiche de spécifications

Vue d’ensemble Spécifications Noms et identifiants Documentation Données avancées Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (humaines) Cibles associées (non humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques FAQ et articles Citations of This Product Calculateurs de solution Avis

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Pourquoi cette qualité

10mM in DMSO pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

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Documents qualité

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Preuve documentaire

Cité dans 40 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Erastin is a cell-permeable piperazinyl-quinazolinone. It interacts with antiporter system Xc-.

Spécifications

Synonymes

Spécifications et pureté

10mM in DMSO

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Description:IC50 Value: 0.1 uM (VDAC-2) [1]Erastin is a compound that interacts with VDAC, blocked and reversed mitochondrial depolarization after microtubule destabilizers in intact cells and antagonized tubulin-induced VDAC blockage in planar bilayers.V

Conditions de stockage de stockage

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Noms et identifiants

Pubchem Sid

528773162

Sourires canoniques

CCOC1=CC=CC=C1N2C(=O)C3=CC=CC=C3N=C2C(C)N4CCN(CC4)C(=O)COC5=CC=C(C=C5)Cl

IUPAC Name

2-[1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)quinazolin-4-one

InChIKey

BKQFRNYHFIQEKN-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C30H31ClN4O4/c1-3-38-27-11-7-6-10-26(27)35-29(32-25-9-5-4-8-24(25)30(35)37)21(2)33-16-18-34(19-17-33)28(36)20-39-23-14-12-22(31)13-15-23/h4-15,21H,3,16-20H2,1-2H3

Isomères SMILES

CCOC1=CC=CC=C1N2C(=O)C3=CC=CC=C3N=C2C(C)N4CCN(CC4)C(=O)COC5=CC=C(C=C5)Cl

WGK Allemagne

Poids moléculaire

547.04

Reaxy-Rn

14580272

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=14580272&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Diazanaphthalenes
    - Subclass Benzodiazines

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Diazanaphthalenes
Subclass	Benzodiazines
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Quinazolines
Alternative Parents	Phenoxy compounds Phenol ethers Pyrimidones Alkyl aryl ethers Aralkylamines N-alkylpiperazines Chlorobenzenes Aryl chlorides Tertiary carboxylic acid amides Heteroaromatic compounds Trialkylamines Amino acids and derivatives Lactams Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Hydrocarbon derivatives Organic oxides Organochlorides Carbonyl compounds
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Quinazoline - Phenoxy compound - Phenol ether - Alkyl aryl ether - Chlorobenzene - Halobenzene - Pyrimidone - N-alkylpiperazine - Aralkylamine - Aryl chloride - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - 1,4-diazinane - Piperazine - Pyrimidine - Benzenoid - Tertiary carboxylic acid amide - Heteroaromatic compound - Amino acid or derivatives - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Carboxamide group - Lactam - Azacycle - Carboxylic acid derivative - Ether - Amine - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organohalogen compound - Carbonyl group - Hydrocarbon derivative - Organochloride - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Organic oxide - Organic nitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as quinazolines. These are compounds containing a quinazoline moiety, which is made up of two fused six-member aromatic rings, a benzene ring and a pyrimidine ring.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

SLC7A11 Tchem Cystine/glutamate transporter (3 Activities)

Discover Target: SLC7A11

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

VDAC2 Tchem Voltage-dependent anion-selective channel protein 2 (1 Activities)

Discover Target: VDAC2

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

A673 (619 Activities)

Poids moléculaire	547.000 g/mol
XLogP3	4.800
Hydrogen Bond Donor Count	0
Hydrogen Bond Acceptor Count	6
Rotatable Bond Count	8
Exact Mass	546.203 Da
Monoisotopic Mass	546.203 Da
Topological Polar Surface Area	74.700 Å²
Heavy Atom Count	39
Formal Charge	0
Complexity	871.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	1
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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