Géranylgéraniol - ≥95% , CAS No.24034-73-9

CAS: 24034-73-9 Cat. No.: G132893 Formule: C20H34O Poids moléculaire: 290.483 Numéro CE: 623-656-5
DISPONIBLE À COMMANDE
GRADE & PURITY ≥95%
Synonyms
all trans-3,7,11-15-Tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol | Tetraprenol | Trans,Trans,Trans-Geranylgeraniol | Geranylgeraniol (Natural) | BCP25724 | FLUOROLINK(R) D | trans,trans,trans-Geranylgeraniol | 3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2E,6E,10E,14-tetr
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G132893-500mg
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G132893-1g
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Literature proof

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Vue d’ensemble

Le géranylgéraniol, précurseur du géranylgéranylpyrophosphate, est un intermédiaire dans la voie du mévalonate. Il a été démontré que ce composé prévient la réabsorption osseuse, l'inhibition de la formation des ostéoclastes et l'activation des kinases in vitro En association avec les statines, le géranylgéraniol peut réduire la toxicité sans inhiber les effets producteurs de cholestérol. Il a été démontré que le géranylgéraniol contrecarre les effets de la fluvastatine en inhibant l'activation de la caspase-1 et la production d'IL-1. On a constaté qu'il induisait l'apoptose dans les cellules HL-60.
Un intermédiaire dans la voie du mévalonate.

Specifications

Synonymes
all trans-3,7,11-15-Tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol | Tetraprenol | Trans,Trans,Trans-Geranylgeraniol | Geranylgeraniol (Natural) | BCP25724 | FLUOROLINK(R) D | trans,trans,trans-Geranylgeraniol | 3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2E,6E,10E,14-tetr
Spécifications et pureté
≥95%
Mécanismes biochimiques et physiologiques
En tant que pyrophosphate, le précurseur métabolique de tous les diterpènes. Le criblage in vitro montre qu'il s'agit d'un agent puissant et sélectif contre Mycobacterium tuberculosis.intermédiaire de la voie du mévalonate et précurseur du géranylgeranylp
Conditions de stockage de stockage
Stocker à -20°C, chargé d'argon
Expédié en
Glacière + blocs de glace
Note
Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.
Pureté
≥95%
Noms et identifiants
Pubchem Sid504763351
Pubchem Sid Urlhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504763351
Sourires canoniquesCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCO)C)C)C)C
IUPAC Name(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraen-1-ol
InChIKeyOJISWRZIEWCUBN-QIRCYJPOSA-N
INCHI1S/C20H34O/c1-17(2)9-6-10-18(3)11-7-12-19(4)13-8-14-20(5)15-16-21/h9,11,13,15,21H,6-8,10,12,14,16H2,1-5H3/b18-11+,19-13+,20-15+
Isomères SMILES CC(=CCC/C(=C/CC/C(=C/CC/C(=C/CO)/C)/C)/C)C
Poids moléculaire 290.483
Reaxy-Rn 1797446
Reaxys-RN_link_address https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1797446&ln=

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Advanced Data

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassLipids and lipid-like molecules
ClassePrenol lipids
SubclassDiterpenoids
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentAcyclic diterpenoids
Alternative Parents Long-chain fatty alcohols  Primary alcohols  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Acyclic diterpenoid - Long chain fatty alcohol - Fatty alcohol - Fatty acyl - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Primary alcohol - Organooxygen compound - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as acyclic diterpenoids. These are diterpenoids (compounds made of four consecutive isoprene units) that do not contain a cycle.
External Descriptors Acyclic diterpenoids
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
ALDH1A1 Tchem Aldehyde dehydrogenase 1A1 (77053 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
RPMI-8226 (44974 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
DGAT1 Tclin Diacylglycerol O-acyltransferase 1 (1719 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
EHMT2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3 (93046 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Staphylococcus aureus (210822 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Streptococcus mutans (2687 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Bacillus subtilis (32866 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Corynebacterium ammoniagenes (75 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cutibacterium acnes (887 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mapt Microtubule-associated protein tau (6 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rorc Nuclear receptor ROR-gamma (89407 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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7 results found

Lot NumberCertificate TypeDateArticle
B23011087Certificate of AnalysisAug 13, 2026 G132893
B23011056Certificate of AnalysisAug 13, 2026 G132893
B23011003Certificate of AnalysisAug 13, 2026 G132893
B2301844Certificate of AnalysisAug 13, 2026 G132893
B23011005Certificate of AnalysisAug 03, 2026 G132893
B23011086Certificate of AnalysisAug 03, 2026 G132893
C2507186Certificate of AnalysisMar 20, 2025 G132893
Propriétés chimiques et physiques
SolubilitéSoluble in DMSO (>25 mg/ml), ethanol (>25 mg/ml), chloroform, dichloromethane, ethyl acetate, hexane, ether, and acetone.
Poids moléculaire290.500 g/mol
XLogP36.600
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count1
Rotatable Bond Count10
Exact Mass290.261 Da
Monoisotopic Mass290.261 Da
Topological Polar Surface Area20.200 Ų
Heavy Atom Count21
Formal Charge0
Complexity390.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count3
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds3
Covalently-Bonded Unit Count1
Citations of This Product
Références
1. Haichun Zeng, Jiatong Zeng, Beilin Meng, Yuxin Zhou, Kai Zhou, Li Rao.  (2025)  A Novel Sesquiterpene Synthase from Neophaeococcomyces mojaviensis for α-Santalene Production.  ACS Synthetic Biology,      [PMID:41258727] [10.1021/acssynbio.5c00559]
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