Helicid - 10mM in DMSO , CAS No.80154-34-3

CAS: 80154-34-3 Cat. No.: H426065 Formule: C13H16O7 Poids moléculaire: 284.26
DISPONIBLE À COMMANDE
QUALITÉ & PURETÉ 10mM in DMSO
Synonyms
4-(β-D-Allopyranosyloxy)benzaldehyde;4-Formylphenyl beta-D-allopyranoside
Storage
Store at -80°C
Shipped In
Dry ice packs + Cold packs
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1ml
H426065-1ml
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10mM in DMSO pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

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Spécifications

Synonymes
4-(β-D-Allopyranosyloxy)benzaldehyde;4-Formylphenyl beta-D-allopyranoside
Spécifications et pureté
10mM in DMSO
Conditions de stockage de stockage
Store at -80°C
Expédié en
Dry ice packs + Cold packs
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Noms et identifiants
Pubchem Sid
Sourires canoniques
C1=CC(=CC=C1C=O)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O
IUPAC Name
4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybenzaldehyde
InChIKey
OLZAGZCCJJBKNZ-SYLRKERUSA-N
INCHI
1S/C13H16O7/c14-5-7-1-3-8(4-2-7)19-13-12(18)11(17)10(16)9(6-15)20-13/h1-5,9-13,15-18H,6H2/t9-,10-,11-,12-,13-/m1/s1
Isomères SMILES
C1=CC(=CC=C1C=O)O[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O
Poids moléculaire
284.26
Reaxy-Rn
26026966
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=26026966&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

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🔬 Fiche de spécifications

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic oxygen compounds
ClasseOrganooxygen compounds
SubclassCarbohydrates and carbohydrate conjugates
Intermediate Tree Nodes Glycosyl compounds
Direct ParentPhenolic glycosides
Alternative Parents Hexoses  O-glycosyl compounds  Phenoxy compounds  Phenol ethers  Benzoyl derivatives  Benzaldehydes  Oxanes  Secondary alcohols  Polyols  Oxacyclic compounds  Acetals  Primary alcohols  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents Phenolic glycoside - Hexose monosaccharide - O-glycosyl compound - Phenoxy compound - Benzaldehyde - Benzoyl - Phenol ether - Aryl-aldehyde - Monocyclic benzene moiety - Monosaccharide - Oxane - Benzenoid - Secondary alcohol - Organoheterocyclic compound - Oxacycle - Acetal - Polyol - Aldehyde - Alcohol - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Primary alcohol - Aromatic heteromonocyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as phenolic glycosides. These are organic compounds containing a phenolic structure attached to a glycosyl moiety. Some examples of phenolic structures include lignans, and flavonoids. Among the sugar units found in natural glycosides are D-glucose, L-Fructose, and L rhamnose.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ALDH5A1 Tclin Succinate semialdehyde dehydrogenase (19 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MCF7 (126967 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriétés chimiques et physiques
Rotation spécifique [α]-105°
Point de fusion (°C)199-200°C
Poids moléculaire284.260 g/mol
XLogP3-0.900
Hydrogen Bond Donor Count4
Hydrogen Bond Acceptor Count7
Rotatable Bond Count4
Exact Mass284.09 Da
Monoisotopic Mass284.09 Da
Topological Polar Surface Area116.000 Ų
Heavy Atom Count20
Formal Charge0
Complexity316.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count5
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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