LY2940680 - Moligand™, 2mM in DMSO , Smoothened homolog antagonist, CAS No.1258861-20-9, Smoothened homolog antagonist

CAS: 1258861-20-9 Cat. No.: L421089 Formule: C26H24F4N6O Poids moléculaire: 512.5 Numéro CE: 806-539-5
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QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. 2mM in DMSO
Synonyms
CCG-269788 | BCP9000881 | DTXSID50154986 | Taladegib (LY2940680) | EX-A156 | LY 2940680 | NCGC00263170-06 | J-515412 | 1258861-20-9 | DB12550 | UNII-QY8BWX1LJ5 | 1KS | IEISBKIVLDXSMZ-UHFFFAOYSA-N | MFCD21609264 | R06AD04 | Taladegib | HMS2230I06 | LY29406
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Moligand™, 2mM in DMSO Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

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Vue d’ensemble

LY2940680 binds to the Smoothened (Smo) receptor and potently inhibits Hedgehog (Hh) signaling. Phase 1/2.

Spécifications

Synonymes
CCG-269788 | BCP9000881 | DTXSID50154986 | Taladegib (LY2940680) | EX-A156 | LY 2940680 | NCGC00263170-06 | J-515412 | 1258861-20-9 | DB12550 | UNII-QY8BWX1LJ5 | 1KS | IEISBKIVLDXSMZ-UHFFFAOYSA-N | MFCD21609264 | R06AD04 | Taladegib | HMS2230I06 | LY29406
Spécifications et pureté
Moligand™, 2mM in DMSO
Mécanismes biochimiques et physiologiques
Potent Hedgehog signaling pathway inhibitor. Smoothened antagonist. Inhibits growth of cancer cell lines containing a disease-relevant\xa0Smoothened gene mutation. Has anti-tumor activity in animal models.
Conditions de stockage de stockage
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Expédié en
Dry ice packs + Cold packs
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Grade
Moligand™
Type d'action
ANTAGONIST
Mécanisme d'action
Smoothened homolog antagonist
Propriétés du produit
ALogP
4.3
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Sourires canoniques
CN1C(=CC=N1)C2=NN=C(C3=CC=CC=C32)N4CCC(CC4)N(C)C(=O)C5=C(C=C(C=C5)F)C(F)(F)F
IUPAC Name
4-fluoro-N-methyl-N-[1-[4-(2-methylpyrazol-3-yl)phthalazin-1-yl]piperidin-4-yl]-2-(trifluoromethyl)benzamide
InChIKey
SZBGQDXLNMELTB-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C26H24F4N6O/c1-34(25(37)20-8-7-16(27)15-21(20)26(28,29)30)17-10-13-36(14-11-17)24-19-6-4-3-5-18(19)23(32-33-24)22-9-12-31-35(22)2/h3-9,12,15,17H,10-11,13-14H2,1-2H3
Isomères SMILES
CN1C(=CC=N1)C2=NN=C(C3=CC=CC=C32)N4CCC(CC4)N(C)C(=O)C5=C(C=C(C=C5)F)C(F)(F)F
Poids moléculaire
512.5
Reaxy-Rn
20922603
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=20922603&ln=

Documentation

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseDiazanaphthalenes
SubclassBenzodiazines
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentPhthalazines
Alternative Parents Trifluoromethylbenzenes  4-halobenzoic acids and derivatives  Benzamides  Dialkylarylamines  Benzoyl derivatives  Aminopyridazines  Fluorobenzenes  Piperidines  Aryl fluorides  Imidolactams  Tertiary carboxylic acid amides  Pyrazoles  Heteroaromatic compounds  Azacyclic compounds  Organooxygen compounds  Organic oxides  Organofluorides  Alkyl fluorides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Trifluoromethylbenzene - Phthalazine - 4-halobenzoic acid or derivatives - Halobenzoic acid or derivatives - Benzamide - Benzoic acid or derivatives - Benzoyl - Dialkylarylamine - Aminopyridazine - Fluorobenzene - Halobenzene - Aryl fluoride - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - Imidolactam - Piperidine - Pyridazine - Benzenoid - Tertiary carboxylic acid amide - Pyrazole - Azole - Heteroaromatic compound - Carboxamide group - Azacycle - Carboxylic acid derivative - Alkyl halide - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Amine - Organic oxygen compound - Organohalogen compound - Organooxygen compound - Organic nitrogen compound - Organofluoride - Alkyl fluoride - Organonitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as phthalazines. These are compounds containing a phthalazine moiety, which consists of a benzene ring fused to a pyridazine, forming a 2,3-benzodiazine skeleton.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
SMO Tclin Smoothened homolog (2 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
A2058 (690 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Daoy (570 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SMO Tclin Smoothened homolog (1371 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriétés chimiques et physiques
Poids moléculaire512.500 g/mol
XLogP34.300
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count9
Rotatable Bond Count4
Exact Mass512.195 Da
Monoisotopic Mass512.195 Da
Topological Polar Surface Area67.200 Ų
Heavy Atom Count37
Formal Charge0
Complexity794.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Calculateurs de solution
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