Manumycine A - ≥96% , CAS No.52665-74-4

CAS: 52665-74-4 Cat. No.: M274901 Formule: C₃₁H₃₈N₂O₇ Poids moléculaire: 550.64 PubChem CID: 6438330

QUALITÉ & PURETÉ ≥96%

Synonyms

DTXSID401025744 | Manumycin A | LMFA08020185 | NCGC00163464-01 | NCGC00163464-02 | Ucfi-C | 2,4-DECADIENAMIDE, N-(5-HYDROXY-5-(7-((2-HYDROXY-5-OXO-1- CYCLOPENTEN-1-YL)AMINO)-7-OXO-1,3,5-HEPTATRIENYL)-2-OXO-7- OXABICYCLO(4.1.0)HEPT-3-EN-3-YL)-2,4,6-TRIMETH

Storage

A l'abri de la lumière,A conserver à -20°C,Desséché

Shipped In

Glacière + blocs de glace

Vue d’ensemble

Conserver à -20°C. Il est important de noter que ce produit est signalé comme étant sensible à la lumière. Conserver dans l'obscurité. Conserver dans des conditions de dessiccation.

Spécifications

Synonymes

DTXSID401025744 | Manumycin A | LMFA08020185 | NCGC00163464-01 | NCGC00163464-02 | Ucfi-C | 2,4-DECADIENAMIDE, N-(5-HYDROXY-5-(7-((2-HYDROXY-5-OXO-1- CYCLOPENTEN-1-YL)AMINO)-7-OXO-1,3,5-HEPTATRIENYL)-2-OXO-7- OXABICYCLO(4.1.0)HEPT-3-EN-3-YL)-2,4,6-TRIMETH

Spécifications et pureté

≥96%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Inhibiteur puissant, sélectif et compétitif de la farnésyltransférase Ras perméable aux cellules (K i = 1,2 μM). Inhibiteur de l'IκB kinase. Agent antibiotique. Induit l'apoptose. Effets antitumoraux in vivo.

Conditions de stockage de stockage

A l'abri de la lumière,A conserver à -20°C,Desséché

Expédié en

Glacière + blocs de glace

Note

Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.

Pureté

≥96%

Noms et identifiants

Sourires canoniques

CCCCC(C)C=C(C)C=C(C)C(=O)NC1=CC(C2C(C1=O)O2)(C=CC=CC=CC(=O)NC3=C(CCC3=O)O)O

IUPAC Name

(2E,4E,6R)-N-[(1S,5S,6R)-5-hydroxy-5-[(1E,3E,5E)-7-[(2-hydroxy-5-oxocyclopenten-1-yl)amino]-7-oxohepta-1,3,5-trienyl]-2-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]-2,4,6-trimethyldeca-2,4-dienamide

InChIKey

TWWQHCKLTXDWBD-MVTGTTCWSA-N

INCHI

1S/C31H38N2O7/c1-5-6-11-19(2)16-20(3)17-21(4)30(38)32-22-18-31(39,29-28(40-29)27(22)37)15-10-8-7-9-12-25(36)33-26-23(34)13-14-24(26)35/h7-10,12,15-19,28-29,34,39H,5-6,11,13-14H2,1-4H3,(H,32,38)(H,33,36)/b8-7+,12-9+,15-10+,20-16+,21-17+/t19-,28-,29-,31+/m1/s1

Isomères SMILES

CCCC[C@@H](C)/C=C(\C)/C=C(\C)/C(=O)NC1=C[C@]([C@H]2[C@@H](C1=O)O2)(/C=C/C=C/C=C/C(=O)NC3=C(CCC3=O)O)O

PubChem CID

6438330

Poids moléculaire

550.64

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic oxygen compounds
    • Classe Organooxygen compounds
      • Subclass Carbonyl compounds
        • Level5 Ketones
          • Level6 Cyclic ketones
            • Level7 Cyclohexenones

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic oxygen compounds
• Classe: Organooxygen compounds
• Subclass: Carbonyl compounds
• Intermediate Tree Nodes: Ketones - Cyclic ketones
• Direct Parent: Cyclohexenones
• Alternative Parents: N-acyl amines Vinylogous acids Tertiary alcohols Secondary carboxylic acid amides Oxacyclic compounds Epoxides Dialkyl ethers Organopnictogen compounds Organonitrogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aliphatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Cyclohexenone - N-acyl-amine - Tertiary alcohol - Vinylogous acid - Carboxamide group - Secondary carboxylic acid amide - Carboxylic acid derivative - Dialkyl ether - Oxirane - Ether - Oxacycle - Organoheterocyclic compound - Alcohol - Organopnictogen compound - Organonitrogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organic nitrogen compound - Aliphatic heteropolycyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as cyclohexenones. These are compounds containing a cylohexenone moiety, which is a six-membered aliphatic ring that carries a ketone and has one endocyclic double bond.
• External Descriptors: fatty amide

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Soluble in DMSO to 10 mM
• Sensibilité: light sensitive；Moisture sensitive
• Poids moléculaire: 550.600 g/mol
• XLogP3: 4.100
• Hydrogen Bond Donor Count: 4
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 7
• Rotatable Bond Count: 12
• Exact Mass: 550.268 Da
• Monoisotopic Mass: 550.268 Da
• Topological Polar Surface Area: 145.000 Ų
• Heavy Atom Count: 40
• Formal Charge: 0
• Complexity: 1260.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 4
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 5
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 5
• Covalently-Bonded Unit Count: 1