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· · COA & SDS disponible pour chaque produit · Expédition le jour même sur les articles en stock Metiram - ≥80% , CAS No.9006-42-2
Synonyms
Zineb [ISO]|ZINEB (ZINC ETHYLENEBIS-DITHIOCARBAMATE)|zinc ethane-1,2-diylbis(dithiocarbamate)|Metirame zinc|Amarex|Metirame zinc [French]|zinc ethane-1,2-diyldicarbamodithioate|Metiram-zinc|Zinc Ethylenebis(dithiocarbamate)|Metirame zinc [ISO-French]|Polikarbatsin [Russian]|ZINEB [MI]|FMC-9102|NIA-9102|Polikarbatsin|Carbatene|METIRAM|Zinc ethylenebisthiocarbamate|NIA 9102|ZINEB|ZINEB [IARC]|zinc;N-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate|Zinc metiram|Zinc, [[2-[(dithiocarboxy)amino]ethyl]carbamodithioato(2-)-kappaS,kappaS']-|[{2-[(sulfanylcarbothioyl)amino]ethyl}carbamodithioato(2-)-kappa(2)S,S']zinc
Spécifications Synonymes
Zineb [ISO] | ZINEB (ZINC ETHYLENEBIS-DITHIOCARBAMATE) | zinc ethane-1,2-diylbis(dithiocarbamate) | Metirame zinc | Amarex | Metirame zinc [French] | zinc ethane-1,2-diyldicarbamodithioate | Metiram-zinc | Zinc Ethylenebis(dithiocarbamate) | Metirame zinc [ISO-French] | Polikarbatsin [Russian] | ZINEB [MI] | FMC-9102 | NIA-9102 | Polikarb Afficher plus
Spécifications et pureté
≥80%
Conditions de stockage de stockage
Room temperature
Noms et identifiants Sourires canoniques
C(CNC(=S)[S-])NC(=S)[S-].[Zn+2]
IUPAC Name
zinc;N-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate
InChIKey
AMHNZOICSMBGDH-UHFFFAOYSA-L
INCHI
1S/C4H8N2S4.Zn/c7-3(8)5-1-2-6-4(9)10;/h1-2H2,(H2,5,7,8)(H2,6,9,10);/q;+2/p-2
Isomères SMILES
C(CNC(=S)[S-])NC(=S)[S-].[Zn+2]
Poids moléculaire
(1088.6)x
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=4165797&ln=
Données avancées Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Organic salts Classe Organic metal salts Subclass Organic transition metal salts Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent Organic transition metal salts Alternative Parents Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds Organosulfur compounds Organopnictogen compounds Organonitrogen compounds Hydrocarbon derivatives Molecular Framework Aliphatic acyclic compounds Substituents Organic transition metal salt - Organic 1,3-dipolar compound - Propargyl-type 1,3-dipolar organic compound - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Organosulfur compound - Organonitrogen compound - Aliphatic acyclic compound Description This compound belongs to the class of organic compounds known as organic transition metal salts. These are organic salt compounds containing a transition metal atom in its ionic form. External Descriptors Dithiocarbamate fungicides - Dithiocarbamate pesticides Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
Structure 3D Cibles associées (humaines) Cibles associées (non humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques Poids moléculaire 275.800 g/mol XLogP3 Hydrogen Bond Donor Count 2 Hydrogen Bond Acceptor Count 4 Rotatable Bond Count 3 Exact Mass 273.871 Da Monoisotopic Mass 273.871 Da Topological Polar Surface Area 90.200 Ų Heavy Atom Count 11 Formal Charge 0 Complexity 108.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 2
Citations of This Product Calculateurs de solution Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator Avis
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