ML169 - Moligand™ , Allosteric modulator of M 1 receptor, CAS No.1222878-02-5, Allosteric modulator of M 1 receptor

CAS: 1222878-02-5 Cat. No.: M611933 Formule: C21H17BrFN3O4S Poids moléculaire: 506.34 PubChem CID: 44475955
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QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools.
Synonyms
ML-169;VU0405652
Storage
Room temperature
★
Taille
USA
Allemagne (EU)*
Prix
Qté
5mg
M611933-5mg
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M611933-25mg
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Preuve documentaire

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Spécifications

Synonymes
ML-169;VU0405652
Spécifications et pureté
Moligand™
Conditions de stockage de stockage
Room temperature
Grade
Moligand™
Type d'action
ALLOSTERIC MODULATOR
Mécanisme d'action
Allosteric modulator of M 1 receptor
Noms et identifiants
Sourires canoniques
CC1=CC(=NO1)NC(=O)CS(=O)(=O)C2=CN(C3=CC=CC=C32)CC4=C(C=CC(=C4)Br)F
IUPAC Name
2-[1-[(5-bromo-2-fluorophenyl)methyl]indol-3-yl]sulfonyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)acetamide
InChIKey
RUYRNYRGPSAXTK-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C21H17BrFN3O4S/c1-13-8-20(25-30-13)24-21(27)12-31(28,29)19-11-26(18-5-3-2-4-16(18)19)10-14-9-15(22)6-7-17(14)23/h2-9,11H,10,12H2,1H3,(H,24,25,27)
Isomères SMILES
CC1=CC(=NO1)NC(=O)CS(=O)(=O)C2=CN(C3=CC=CC=C32)CC4=C(C=CC(=C4)Br)F
WGK Allemagne
3
PubChem CID
44475955
Poids moléculaire
506.34

Documentation

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseIndoles and derivatives
SubclassN-alkylindoles
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentN-alkylindoles
Alternative Parents Indoles  N-arylamides  Bromobenzenes  Fluorobenzenes  Substituted pyrroles  Aryl bromides  Aryl fluorides  Imidolactams  Sulfones  Isoxazoles  Heteroaromatic compounds  Secondary carboxylic acid amides  Oxacyclic compounds  Azacyclic compounds  Carbonyl compounds  Hydrocarbon derivatives  Organic oxides  Organobromides  Organofluorides  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents N-alkylindole - Indole - N-arylamide - Halobenzene - Bromobenzene - Fluorobenzene - Aryl bromide - Aryl fluoride - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - Imidolactam - Benzenoid - Substituted pyrrole - Isoxazole - Azole - Sulfone - Pyrrole - Sulfonyl - Heteroaromatic compound - Secondary carboxylic acid amide - Carboxamide group - Oxacycle - Azacycle - Carboxylic acid derivative - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Organic oxygen compound - Organosulfur compound - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organofluoride - Organobromide - Organohalogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as n-alkylindoles. These are compounds containing an indole moiety that carries an alkyl chain at the 1-position.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
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Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
Propriétés chimiques et physiques
Poids moléculaire506.300 g/mol
XLogP34.300
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count6
Rotatable Bond Count6
Exact Mass505.011 Da
Monoisotopic Mass505.011 Da
Topological Polar Surface Area103.000 Ų
Heavy Atom Count31
Formal Charge0
Complexity751.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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