MOPS - ≥99.5%(T) , CAS No.1132-61-2

CAS: 1132-61-2 Cat. No.: M105135 Formule: C₇H₁₅NO₄S Poids moléculaire: 209.26 Beilstein Registry Number: 1106776 Numéro CE: 214-478-5

GRADE & PURITY ≥99.5%(T)

Synonyms

4-Morpholinepropanesulfonic acid | BBL010801 | MOPS | NCGC00255922-01 | Q4030654 | 3-Morpholinopropane-1-sulfonic acid | 3-(morpholin-4-yl)propane-1-sulfonic acid (MOPS) | MFCD11100867 | MOPS, BioUltra, for molecular biology, >=99.5% (T) | MOPS, BioXtra,

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Vue d’ensemble

plage de pH utile 6,5 - 7,9 pKa (25 °C) 7,2 L'acide 3-(N-Morpholino)propane sulfonique (MOPS) est un acide aminosulfonique N-substitué avec un anneau morpholinique. Le MOPS est capable de tamponner dans une plage de pH de 6,5 à 7,9. Le MOPS est largement utilisé dans les études biologiques et biochimiques en raison de ses propriétés inertes. Il n'interagit pas avec les ions métalliques en solution et présente une stabilité significative dans les tampons métalliques, en particulier avec les ions cuivre (Cu), nickel (Ni), manganèse (Mn), zinc (Zn) et cobalt (Co). Le tampon MOPS maintient le pH du milieu de culture des cellules de mammifères. Le MOPS permet de maintenir le pH lors de l'électrophorèse de l'ARN sur gel dénaturant. Le MOPS peut modifier les interactions lipidiques et influencer l'épaisseur et les propriétés de barrière des membranes. Le MOPS interagit avec l'albumine sérique bovine et stabilise la protéine. Le peroxyde d'hydrogène oxyde lentement le MOPS sous forme de N-oxyde
Composant tampon de bonne qualité pour la recherche biologique Satisfaisant pour les études de transport d'électrons et la phosphorylation dans les préparations de lamelles de chloroplastes ; système tampon non toxique pour la croissance extensive de Streptomyces clavuligerus et la production de céphalosporine, dans un milieu chimiquement défini ; composant du système électrolytique pour l'IEF de l'électrophorèse sur gel 2-D

Specifications

Synonymes

4-Morpholinepropanesulfonic acid | BBL010801 | MOPS | NCGC00255922-01 | Q4030654 | 3-Morpholinopropane-1-sulfonic acid | 3-(morpholin-4-yl)propane-1-sulfonic acid (MOPS) | MFCD11100867 | MOPS, BioUltra, for molecular biology, >=99.5% (T) | MOPS, BioXtra,

Spécifications et pureté

≥99.5%(T)

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Pureté

≥99.5%(T)

Noms et identifiants

Pubchem Sid

504754576

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504754576

Sourires canoniques

C1COCCN1CCCS(=O)(=O)O

IUPAC Name

3-morpholin-4-ylpropane-1-sulfonic acid

InChIKey

DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C7H15NO4S/c9-13(10,11)7-1-2-8-3-5-12-6-4-8/h1-7H2,(H,9,10,11)

Isomères SMILES

C1COCCN1CCCS(=O)(=O)O

WGK Allemagne

1

RTECS

QE9104530

Poids moléculaire

209.26

Beilstein

1106776

Reaxy-Rn

1106776

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1106776&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organoheterocyclic compounds
    • Classe Oxazinanes
      • Subclass Morpholines

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organoheterocyclic compounds
• Classe: Oxazinanes
• Subclass: Morpholines
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Morpholines
• Alternative Parents: Sulfonyls Organosulfonic acids Alkanesulfonic acids Trialkylamines Oxacyclic compounds Dialkyl ethers Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aliphatic heteromonocyclic compounds
• Substituents: Morpholine - Organic sulfonic acid or derivatives - Organosulfonic acid or derivatives - Organosulfonic acid - Sulfonyl - Alkanesulfonic acid - Tertiary amine - Tertiary aliphatic amine - Dialkyl ether - Ether - Oxacycle - Azacycle - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Organosulfur compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Amine - Aliphatic heteromonocyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as morpholines. These are organic compounds containing a morpholine moiety, which consists of a six-member aliphatic saturated ring with the formula C4H9NO, where the oxygen and nitrogen atoms lie at positions 1 and 4, respectively.
• External Descriptors: an aliphatic sulfonate

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: Soluble in water.
• Point d'éclair (°F): 116°C
• Point d'éclair (°C): 116°C
• Point de fusion (°C): 277-282°C
• Poids moléculaire: 209.270 g/mol
• XLogP3: -3.100
• Hydrogen Bond Donor Count: 1
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 5
• Rotatable Bond Count: 4
• Exact Mass: 209.072 Da
• Monoisotopic Mass: 209.072 Da
• Topological Polar Surface Area: 75.200 Ų
• Heavy Atom Count: 13
• Formal Charge: 0
• Complexity: 227.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1