PF 750 - Moligand™, ≥98%(HPLC) , Inhibitor of epoxide hydrolase 2;Inhibitor of Fatty acid amide hydrolase, CAS No.959151-50-9, Inhibitor of epoxide hydrolase 2;Inhibitor of Fatty acid amide hydrolase

CAS: 959151-50-9 Cat. No.: P288561 Formule: C22H23N3O Poids moléculaire: 345.44 Numéro CE: 664-036-4 PubChem CID: 25154868
DISPONIBLE À COMMANDE
QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥98%(HPLC)
Synonyms
NCGC00370873-01 | Q27088336 | N-phenyl-4-(quinolin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxamide | BDBM26740 | BRD-K83213911-001-01-0 | DTXSID00648906 | PF750 | PF-750 | N-Phenyl-4-(3-quinolinylmethyl)-1-piperidinecarboxamide | PF 750 | GTPL5244 | PF-750, >=98% (HP
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★
Taille
USA
Allemagne (EU)*
Prix
Qté
5mg
P288561-5mg
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—

448,90$US

673,90$US
Enregistrer 225,00 $US (33.39%)
10mg
P288561-10mg
3 En stock
—

675,90$US

1 013,90$US
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25mg
P288561-25mg
3 En stock
—

1 478,90$US

2 218,90$US
Enregistrer 740,00 $US (33.35%)
50mg
P288561-50mg
2 En stock
—

2 661,90$US

3 992,90$US
Enregistrer 1 331,00 $US (33.33%)
100mg
P288561-100mg
2 En stock
—

4 790,90$US

7 186,90$US
Enregistrer 2 396,00 $US (33.34%)
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Pourquoi cette qualité

Moligand™, ≥98%(HPLC) Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

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Vue d’ensemble

Product Describtion:

PF 750 is a selective and covalent fatty acid amide hydrolase inhibitor, It shows IC50s varied from 16.2-595 nM in different pre-incubation times.

Spécifications

Synonymes
NCGC00370873-01 | Q27088336 | N-phenyl-4-(quinolin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxamide | BDBM26740 | BRD-K83213911-001-01-0 | DTXSID00648906 | PF750 | PF-750 | N-Phenyl-4-(3-quinolinylmethyl)-1-piperidinecarboxamide | PF 750 | GTPL5244 | PF-750, >=98% (HP
Spécifications et pureté
Moligand™, ≥98%(HPLC)
Mécanismes biochimiques et physiologiques
Irreversible fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC50= 16.2 nM) that displays no activity at a range of other serine hydrolases. Selectively inhibits FAAH within the central nervous system. Orally active.
Conditions de stockage de stockage
Store at -20°C
Expédié en
Ice chest + Ice pads
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Grade
Moligand™
Type d'action
INHIBITOR
Mécanisme d'action
Inhibitor of epoxide hydrolase 2;Inhibitor of Fatty acid amide hydrolase
Pureté
≥98%(HPLC)
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Sourires canoniques
C1CN(CCC1CC2=CC3=CC=CC=C3N=C2)C(=O)NC4=CC=CC=C4
IUPAC Name
N-phenyl-4-(quinolin-3-ylmethyl)piperidine-1-carboxamide
InChIKey
BIODYGOZWZNCAG-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C22H23N3O/c26-22(24-20-7-2-1-3-8-20)25-12-10-17(11-13-25)14-18-15-19-6-4-5-9-21(19)23-16-18/h1-9,15-17H,10-14H2,(H,24,26)
Isomères SMILES
C1CN(CCC1CC2=CC3=CC=CC=C3N=C2)C(=O)NC4=CC=CC=C4
WGK Allemagne
3
PubChem CID
25154868
Poids moléculaire
345.44

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseQuinolines and derivatives
SubclassNot available
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentQuinolines and derivatives
Alternative Parents N-phenylureas  Piperidinecarboxamides  Pyridines and derivatives  Heteroaromatic compounds  Ureas  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organonitrogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents N-phenylurea - Quinoline - 1-piperidinecarboxamide - Piperidinecarboxamide - Monocyclic benzene moiety - Piperidine - Pyridine - Benzenoid - Heteroaromatic compound - Carbonic acid derivative - Urea - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as quinolines and derivatives. These are compounds containing a quinoline moiety, which consists of a benzene ring fused to a pyrimidine ring to form benzo[b]azabenzene.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
EPHX2 Tchem Bifunctional epoxide hydrolase 2 (2 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
FAAH Tchem Fatty-acid amide hydrolase 1 (7 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
Cibles associées (non humaines)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Faah Anandamide amidohydrolase (3907 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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6 results found

Lot NumberCertificate TypeDateArticle
I2205104I2205104Certificate of AnalysisJun 10, 2025 P288561
I2205105I2205105Certificate of AnalysisJun 10, 2025 P288561
I2205106I2205106Certificate of AnalysisJun 10, 2025 P288561
I2205107I2205107Certificate of AnalysisJun 10, 2025 P288561
I2205172I2205172Certificate of AnalysisJun 10, 2025 P288561
L2418203L2418203Certificate of AnalysisJun 27, 2022 P288561
Propriétés chimiques et physiques
SolubilitéSolvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 34.54, Max Conc. mM: 100; Solvent:ethanol, Max Conc. mg/mL: 34.54, Max Conc. mM: 100
Poids moléculaire345.400 g/mol
XLogP34.100
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count2
Rotatable Bond Count3
Exact Mass345.184 Da
Monoisotopic Mass345.184 Da
Topological Polar Surface Area45.200 Ų
Heavy Atom Count26
Formal Charge0
Complexity454.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Calculateurs de solution
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