PHT-427 - Moligand™, ≥98% , Inhibitor of 3-phosphoinositide dependent protein kinase 1;Inhibitor of AKT serine/threonine kinase 2, CAS No.1191951-57-1, Inhibitor of 3-phosphoinositide dependent protein kinase 1;Inhibitor of AKT serine/threonine kinase 2

CAS: 1191951-57-1 Cat. No.: P127286 Formule: C20H31N3O2S2 Poids moléculaire: 409.61
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QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥98%
Synonyms
J-515259 | PHT427 | PHT-427 | HB1251 | AS-69526 | AC-30264 | CCG-268762 | SB17376 | BP-30156 | BYWWNRBKPCPJMG-UHFFFAOYSA-N | J-004083 | HY-12063 | 4-Dodecyl-N-1,3,4-thiadiazol-2-ylbenzenesulfonamide | 4-Dodecyl-N-1,3,4-thiadiazol-2-yl-benzenesulfonamide |
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Pourquoi cette qualité

Moligand™, ≥98% Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

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Vue d’ensemble

PHT-427 is a dual Akt and PDPK1 inhibitor (high affinity binding for the PH domains of Akt and PDPK1) with Ki of 2.7 μM and 5.2 μM, respectively
A pleckstrin homology domain inhibitor to Akt and PKB Kinase (PDPK1).

Spécifications

Synonymes
J-515259 | PHT427 | PHT-427 | HB1251 | AS-69526 | AC-30264 | CCG-268762 | SB17376 | BP-30156 | BYWWNRBKPCPJMG-UHFFFAOYSA-N | J-004083 | HY-12063 | 4-Dodecyl-N-1,3,4-thiadiazol-2-ylbenzenesulfonamide | 4-Dodecyl-N-1,3,4-thiadiazol-2-yl-benzenesulfonamide |
Spécifications et pureté
Moligand™, ≥98%
Mécanismes biochimiques et physiologiques
Dual Akt and PDK1 inhibitor; binds the pleckstrin homology (PH) domain of Akt and PDK1 (Kivalues are 2.7 and 5.2μM, respectively). Inhibits Akt phosphorylation and Akt downstream targets; also induces apoptosisin vitro. Displays synergistic antitumor effe
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Grade
Moligand™
Type d'action
INHIBITOR
Mécanisme d'action
Inhibitor of 3-phosphoinositide dependent protein kinase 1;Inhibitor of AKT serine/threonine kinase 2
Pureté
≥98%
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Sourires canoniques
CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=NN=CS2
IUPAC Name
4-dodecyl-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
InChIKey
BYWWNRBKPCPJMG-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C20H31N3O2S2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-18-13-15-19(16-14-18)27(24,25)23-20-22-21-17-26-20/h13-17H,2-12H2,1H3,(H,22,23)
Isomères SMILES
CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC2=NN=CS2
Poids moléculaire
409.61
Reaxy-Rn
19687633
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=19687633&ln=

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClasseBenzene and substituted derivatives
SubclassBenzenesulfonamides
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentBenzenesulfonamides
Alternative Parents Benzenesulfonyl compounds  Organosulfonamides  Thiadiazoles  Heteroaromatic compounds  Aminosulfonyl compounds  Azacyclic compounds  Organonitrogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents Benzenesulfonamide - Benzenesulfonyl group - Organosulfonic acid amide - Azole - Organic sulfonic acid or derivatives - Organosulfonic acid or derivatives - Sulfonyl - Thiadiazole - Aminosulfonyl compound - Heteroaromatic compound - Organoheterocyclic compound - Azacycle - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Organosulfur compound - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Aromatic heteromonocyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as benzenesulfonamides. These are organic compounds containing a sulfonamide group that is S-linked to a benzene ring.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
AKT2 Tchem RAC-beta serine/threonine-protein kinase (1 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
PDPK1 Tchem 3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1 (1 Activities)
Activity TypeActivity Value -log(M)Mechanism of ActionActivity ReferencePublications (PubMed IDs)
AKT1 Tchem Serine/threonine-protein kinase AKT (9192 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
BXPC-3 (2997 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
T47D (39041 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MDA-MB-231 (73002 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ABCB11 Tchem Bile salt export pump (2311 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Akt1 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase (147 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Irs1 Insulin receptor substrate 1 (6 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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3 results found

Lot NumberCertificate TypeDateArticle
F1515086F1515086Certificate of AnalysisOct 16, 2024 P127286
K2306621K2306621Certificate of AnalysisMar 15, 2023 P127286
K2306623K2306623Certificate of AnalysisMar 15, 2023 P127286
Propriétés chimiques et physiques
SolubilitéSolvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 40.96, Max Conc. mM: 100
Poids moléculaire409.600 g/mol
XLogP37.400
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count6
Rotatable Bond Count14
Exact Mass409.186 Da
Monoisotopic Mass409.186 Da
Topological Polar Surface Area109.000 Ų
Heavy Atom Count27
Formal Charge0
Complexity474.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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