Potassium fluoride - Suitable for Analysis, ACS, Premium pure , CAS No.7789-23-3

CAS: 7789-23-3 Cat. No.: P434124 Formule: KF Poids moléculaire: 58.1 Beilstein Registry Number: 3902818 Numéro CE: 232-151-5
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QUALITÉ & PURETÉ Suitable for Analysis ? Suitable-for-analysis grade — purity adequate for general analytical procedures. Use as a dependable analytical reagent across routine methods. ACS ? ACS grade — meets American Chemical Society specifications, the analytical benchmark in the US. Use for analytical and QC work needing ACS-defined purity. Premium pure ? Premium pure grade combining high purity with premium QC. Use for high-stakes work needing both cleanliness and lot consistency.
Synonyms
MFCD00011398 | UNII-9082WG1G3F | FT-0600016 | Potassium fluoride on aluminum oxide | Potassium fluoride, Trace metals grade 99.8% | Potassium fluorure [French] | EINECS 232-151-5 | Fluorure de potassium [French] | potassium floride | POTASSIUM FLUORIDE [M
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Pourquoi cette qualité

Suitable for Analysis, ACS, Premium pure ACS,Premium pure,Suitable for Analysis pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

Cité dans 181 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Spécifications

Synonymes
MFCD00011398 | UNII-9082WG1G3F | FT-0600016 | Potassium fluoride on aluminum oxide | Potassium fluoride, Trace metals grade 99.8% | Potassium fluorure [French] | EINECS 232-151-5 | Fluorure de potassium [French] | potassium floride | POTASSIUM FLUORIDE [M
Spécifications et pureté
Suitable for Analysis, ACS, Premium pure
Conditions de stockage de stockage
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Expédié en
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Grade
ACS, Premium pure, Suitable for Analysis
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/508813910
Sourires canoniques
[F-].[K+]
IUPAC Name
potassium;fluoride
InChIKey
NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M
INCHI
1S/FH.K/h1H;/q;+1/p-1
Isomères SMILES
[F-].[K+]
WGK Allemagne
1
Numéro ONU
1812
Groupe d'emballage
III
Poids moléculaire
58.1
Beilstein
3902818

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomInorganic compounds
SuperclassMixed metal/non-metal compounds
ClasseAlkali metal salts
SubclassAlkali metal fluorides
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentAlkali metal fluorides
Alternative Parents Inorganic salts  
Molecular FrameworkNot available
Substituents Alkali metal fluoride - Inorganic salt
DescriptionThis compound belongs to the class of inorganic compounds known as alkali metal fluorides. These are inorganic compounds in which the largest halogen atom is fluorine, and the heaviest metal atom is an alkali metal.
External Descriptors fluoride salt - potassium salt
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
CA2 Tclin Carbonic anhydrase II (17698 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CA1 Tclin Carbonic anhydrase I (13240 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CA5A Tclin Carbonic anhydrase VA (1168 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CA9 Tclin Carbonic anhydrase IX (8255 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
CA4 Carbonic anhydrase IV (1713 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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3 results found

Lot NumberCertificate TypeDateArticle
K2328374K2328374Certificate of AnalysisSep 02, 2026 P434124
K2503703K2503703Certificate of AnalysisNov 04, 2025 P434124
K2328375K2328375Certificate of AnalysisOct 16, 2023 P434124
Propriétés chimiques et physiques
Solubilité923g/L
SensibilitéHygroscopic
Point d'ébullition (°C)1505°C
Point de fusion (°C)858°C
Poids moléculaire58.096 g/mol
XLogP3
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count1
Rotatable Bond Count0
Exact Mass57.9621 Da
Monoisotopic Mass57.9621 Da
Topological Polar Surface Area0.000 Ų
Heavy Atom Count2
Formal Charge0
Complexity2.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count2
FAQ et articles
What Is “Suitable for Analysis” Grade? A Practical Guide
What Is Premium pure? A Practical Guide for Reagent Selection
One Atom Can Change a Drug’s Fate: Atom-Level Knobs and a Functional-Group Toolbox for Medicinal Chemistry (Methyl / Halogen Bonding / 3D Building Blocks / Late-Stage Fluorination + Product-Selection Tables)
Late-Stage Fluorination Toolbox: “Minimally Invasive Upgrades” for Lead Candidates: Four “Fluorine Knobs” → Two major routes (electrophilic vs nucleophilic) → An ¹⁸F-PET tracer branch → Selection navigation & representative product list
OSF/ASF Dual-Channel Toolbox: Divergent Reactions of Four-Membered Ring Sulfonyl Fluorides, Condition “Knobs,” and Selection Navigation
Selection of Common Research Salts: A Task Map for Alkali Metal Salts & Alkaline Earth Metal Salts (with Product Tables 1–6)
Perovskite PV/PeLED Precursor Guide: Selecting Metal Halide Salts, Key Conditions, and Reproducible Performance (including Product Tables 1–4 and a Selection Navigation Guide)
Systematic Anticoagulant Selection Strategy
Choosing Boron Sources to Make Reactions Robust: How Boronic Acids, Boronate Esters, BF₃K Salts, and MIDA Improve Suzuki–Miyaura Start-Up and Scale-Up Reproducibility (with Product Tables 1–5)
How to Make the Suzuki–Miyaura Reaction Robust: Pinpoint the Bottleneck and Lock in a Reproducible Operating Window (with Selection Navigation and Product Tables 1–5)
Selection Logic for the Teoc Amino Protecting Group: From Fluoride-Triggered Deprotection to Orthogonal Protecting-Group Design
Experimental Judgment for TFPN in Carboxylic Acid Activation: Suitable Scenarios, Intermediate Distribution, and Nucleophile Compatibility
Experimental Selection Logic for Phase-Transfer Catalysts: Choosing Catalysts by Phase-State System, Source of Anionic Species, and Reaction Task
Design Logic of Fluorinated 3,3-Disubstituted Oxetane Building Blocks: Structural Construction and Modulation of Amine Basicity, Lipophilicity, and Metabolic Stability
Selectivity Mechanism of the Triple Aryne–Tetrazine Cascade Reaction: Reaction-Pathway Switching and Intermediate Transformations
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