Spermidine - UltraBio™, adapté à la biologie moléculaire, ≥99.5%(GC) , CAS No.124-20-9

CAS: 124-20-9 Cat. No.: S755738 Formule: C₇H₁₉N₃ Poids moléculaire: 145.25 Beilstein Registry Number: 1698591 Numéro CE: 204-689-0

GRADE & PURITY UltraBio™, Suitable for molecular biology, ≥99.5%(GC)

Synonyms

1,8-Diamino-4-azacetane, N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane | 1,8-Diamino-4-azacetane | N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane | N1-(3-Aminopropyl)butane-1,4-diamine

Storage

A conserver à 2-8°C,A l'abri de la lumière,Chargé en argon

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Glace humide

Vue d’ensemble

La spermidine est une polyamine et un cation organique trivalent.La spermidine est un composé polyaminé naturel aux propriétés biochimiques diverses. Elle joue un rôle essentiel dans l'expression des gènes, en participant aux processus de réplication, de transcription et de traduction de l'ADN. La spermidine est cruciale pour la croissance, la prolifération et la différenciation des cellules, influençant la progression du cycle cellulaire et le développement des tissus. Elle possède une activité antioxydante qui protège les cellules contre le stress oxydatif en piégeant les radicaux libres. La spermidine stimule également l'autophagie, favorisant le renouvellement des organites endommagés et des agrégats de protéines pour l'homéostasie cellulaire. Grâce à ses effets neuroprotecteurs, elle favorise la survie des neurones et la plasticité synaptique, et protège contre les maladies neurodégénératives. En outre, la spermidine module les voies de signalisation cellulaires impliquées dans l'inflammation et les réponses immunitaires.

Application :

La spermidine a été utilisée

• comme composant du tampon d'isolement des chromosomes
• comme composant du tampon de transcription
• comme composant du tampon d'homogénéisation

Specifications

Synonymes

1,8-Diamino-4-azacetane, N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane | 1,8-Diamino-4-azacetane | N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane | N1-(3-Aminopropyl)butane-1,4-diamine

Spécifications et pureté

UltraBio™, adapté à la biologie moléculaire, ≥99.5%(GC)

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Inhibe l'oxyde nitrique synthase neuronale (nNOS). Se lie à l'ADN et le précipite ; stimule l'activité de la T4 polynucléotide kinase. Inhibe l'oxyde nitrique synthase neuronale (nNOS). Se lie et précipite l'ADN ; peut être utilisé pour la purification de

Conditions de stockage de stockage

A conserver à 2-8°C,A l'abri de la lumière,Chargé en argon

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Glace humide

Grade

Suitable for molecular biology, UltraBio™

Pureté

≥99.5%(GC)

Noms et identifiants

PH

12.0-13.5 (25 °C, 1 M in H 2 O)

Sourires canoniques

NCCCCNCCCN

IUPAC Name

N'-(3-aminopropyl)butane-1,4-diamine

InChIKey

ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C7H19N3/c8-4-1-2-6-10-7-3-5-9/h10H,1-9H2

Isomères SMILES

C(CCNCCCN)CN

WGK Allemagne

3

Numéro ONU

2735

Poids moléculaire

145.25

Beilstein

1698591

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Organic nitrogen compounds
    • Classe Organonitrogen compounds
      • Subclass Amines
        • Level5 Secondary amines
          • Level6 Dialkylamines

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Organic nitrogen compounds
• Classe: Organonitrogen compounds
• Subclass: Amines
• Intermediate Tree Nodes: Secondary amines
• Direct Parent: Dialkylamines
• Alternative Parents: Organopnictogen compounds Monoalkylamines Hydrocarbon derivatives
• Molecular Framework: Aliphatic acyclic compounds
• Substituents: Secondary aliphatic amine - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Primary amine - Primary aliphatic amine - Aliphatic acyclic compound
• Description: This compound belongs to the class of organic compounds known as dialkylamines. These are organic compounds containing a dialkylamine group, characterized by two alkyl groups bonded to the amino nitrogen.
• External Descriptors: triamine - polyazaalkane

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Propriétés chimiques et physiques

• Solubilité: H 2 O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
• Sensibilité: Light sensitive；Moisture sensitive；Light sensitive
• Indice de réfraction: 1.4785-1.4805
• Point d'éclair (°F): 230°F
• Point d'éclair (°C): >110°
• Point d'ébullition (°C): 128-130°C
• Point de fusion (°C): 22-25°C
• Poids moléculaire: 145.250 g/mol
• XLogP3: -1.000
• Hydrogen Bond Donor Count: 3
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 3
• Rotatable Bond Count: 7
• Exact Mass: 145.158 Da
• Monoisotopic Mass: 145.158 Da
• Topological Polar Surface Area: 64.099 Ų
• Heavy Atom Count: 10
• Formal Charge: 0
• Complexity: 56.800
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 0
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1