Telbivudine - ≥98% , DNA polymerase/reverse transcriptase inhibitor, CAS No.3424-98-4, DNA polymerase/reverse transcriptase inhibitor

CAS: 3424-98-4 Cat. No.: T129668 Formule: C10H14N2O5 Poids moléculaire: 242.23 Numéro CE: 608-961-3
DISPONIBLE À COMMANDE
QUALITÉ & PURETÉ ≥98%
Synonyms
BP-58605 | DB01265 | Epavudine;L-Thymidine;NV 02B | Telbivudine (Sebivo, Tyzeka) | beta-L-Thymidine | Tyzeka | AC-5632 | AS-35209 | beta-L-2'-Deoxythymidine | Telbivudina | TELBIVUDINE (MART.) | CHEBI:63624 | NB 02B | Telbivudine (USAN/INN) | 1-(2-Deoxy-b
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T129668-5mg
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46,90$US
25mg
T129668-25mg
8 En stock
—
125,90$US
100mg
T129668-100mg
2 En stock
—
331,90$US
500mg
T129668-500mg
3 En stock
—
1 363,90$US
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Pourquoi cette qualité

≥98% pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

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Preuve documentaire

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Vue d’ensemble

La telbivudine est un inhibiteur puissant et sélectif de la transcriptase inverse du VHB, utilisé pour traiter l'infection par le VHB.
Un inhibiteur spécifique de la réplication du virus de l'hépatite B (VHB)

Spécifications

Synonymes
BP-58605 | DB01265 | Epavudine;L-Thymidine;NV 02B | Telbivudine (Sebivo, Tyzeka) | beta-L-Thymidine | Tyzeka | AC-5632 | AS-35209 | beta-L-2'-Deoxythymidine | Telbivudina | TELBIVUDINE (MART.) | CHEBI:63624 | NB 02B | Telbivudine (USAN/INN) | 1-(2-Deoxy-b
Spécifications et pureté
≥98%
Mécanismes biochimiques et physiologiques
La telbivudine est un analogue nucléosidique. Inhibiteur spécifique de la réplication du virus de l'hépatite B (VHB). Agent antiviral. Analogue de la thymidine. Effets immunomodulateurs. Supprime l'expression du ligand 1 de la mort programmée sur les cell
Conditions de stockage de stockage
A conserver entre 2 et 8°C
Expédié en
Glace humide
Type d'action
INHIBITOR
Mécanisme d'action
DNA polymerase/reverse transcriptase inhibitor
Note
Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.
Pureté
≥98%
Propriétés du produit
ALogP
-1.2
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/488188284
Sourires canoniques
CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)CO)O
IUPAC Name
1-[(2S,4R,5S)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
InChIKey
IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N
INCHI
1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m1/s1
Isomères SMILES
CC1=CN(C(=O)NC1=O)[C@@H]2C[C@H]([C@@H](O2)CO)O
WGK Allemagne
3
RTECS
UV9048500
Poids moléculaire
242.23
Reaxy-Rn
889638
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=889638&ln=

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassNucleosides, nucleotides, and analogues
ClassePyrimidine nucleosides
SubclassPyrimidine 2'-deoxyribonucleosides
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentPyrimidine 2'-deoxyribonucleosides
Alternative Parents Pyrimidones  Hydropyrimidines  Vinylogous amides  Tetrahydrofurans  Heteroaromatic compounds  Ureas  Secondary alcohols  Lactams  Oxacyclic compounds  Azacyclic compounds  Primary alcohols  Organopnictogen compounds  Organonitrogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents Pyrimidine 2'-deoxyribonucleoside - Pyrimidone - Hydropyrimidine - Pyrimidine - Heteroaromatic compound - Tetrahydrofuran - Vinylogous amide - Lactam - Secondary alcohol - Urea - Oxacycle - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organopnictogen compound - Primary alcohol - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic oxygen compound - Alcohol - Organic nitrogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as pyrimidine 2'-deoxyribonucleosides. These are compounds consisting of a pyrimidine linked to a ribose which lacks a hydroxyl group at position 2.
External Descriptors pyrimidine 2'-deoxyribonucleoside
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
KCNH2 Tclin HERG (29587 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CACNA1C Tclin Voltage-gated L-type calcium channel alpha-1C subunit (766 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
KCND3 Tclin Voltage-gated potassium channel subunit Kv4.3 (100 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
SCN5A Tclin Sodium channel protein type V alpha subunit (3462 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Homo sapiens (32628 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HEK293 (82097 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HepG2 (196354 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ABCC2 Tchem Canalicular multispecific organic anion transporter 1 (1191 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ABCB11 Tchem Bile salt export pump (2311 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ABCC3 Tbio Canalicular multispecific organic anion transporter 2 (718 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ABCC4 Tchem Multidrug resistance-associated protein 4 (785 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
KCNQ1 Tclin Voltage-gated potassium channel, IKs; KCNQ1(Kv7.1)/KCNE1(MinK) (185 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HepG2 2.2.15 (869 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Hepatitis B virus (7925 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Human immunodeficiency virus 1 (70413 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Woodchuck hepatitis virus (122 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HBcAg Core antigen (581 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cacna1c Voltage-gated L-type calcium channel (1164 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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6 results found

Lot NumberCertificate TypeDateArticle
E1528005E1528005Certificate of AnalysisJul 07, 2026 T129668
D23211576D23211576Certificate of AnalysisMar 16, 2023 T129668
D23211583D23211583Certificate of AnalysisMar 16, 2023 T129668
D23211602D23211602Certificate of AnalysisMar 16, 2023 T129668
D23211605D23211605Certificate of AnalysisMar 16, 2023 T129668
D23211611D23211611Certificate of AnalysisMar 16, 2023 T129668
Propriétés chimiques et physiques
SolubilitéSoluble in water (48 mg/ml at 25 °C), DMSO (48 mg/ml at 25 °C), and ethanol (2 mg/ml at 25 °C)
Poids moléculaire242.230 g/mol
XLogP3-1.200
Hydrogen Bond Donor Count3
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count2
Exact Mass242.09 Da
Monoisotopic Mass242.09 Da
Topological Polar Surface Area99.100 Ų
Heavy Atom Count17
Formal Charge0
Complexity381.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count3
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
FAQ et articles
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