TP 064 - Moligand™, ≥98% , CAS No.2080306-20-1

CAS: 2080306-20-1 Cat. No.: T288253 Formule: C28H34N4O2 Poids moléculaire: 458.6 PubChem CID: 122707126
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QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥98%
Synonyms
N-Méthyl-N-((2-(1-(2-(méthylamino)éthyl)pipéridin-4-yl)pyridin-4-yl)méthyl)-3-phénoxybenzamide
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T288253-5mg
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T288253-10mg
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25mg
T288253-25mg
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T288253-50mg
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T288253-100mg
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Pourquoi cette qualité

Moligand™, ≥98% Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Preuve documentaire

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Vue d’ensemble

Application :

TP 064 est un inhibiteur puissant et sélectif de PRMT4 ; il inhibe la méthylation de H3 (1-25) et de MED12 (les valeurs IC50 sont <10 and 43 nM, respectively). Exhibits >100 fois plus sélectives que celles d'autres histones méthyltransférases et de cibles non épigénétiques. Inhibe la prolifération de certaines lignées cellulaires de myélome multiple, en arrêtant les cellules en phase G1. Le TP 064 peut être utilisé in vivo. TP 064 inhibe l'inflammation provoquée par les monocytes/macrophages ex vivo.

Spécifications

Synonymes
N-Méthyl-N-((2-(1-(2-(méthylamino)éthyl)pipéridin-4-yl)pyridin-4-yl)méthyl)-3-phénoxybenzamide
Spécifications et pureté
Moligand™, ≥98%
Mécanismes biochimiques et physiologiques
Inhibiteur puissant et sélectif de PRMT4 ; inhibe la méthylation de H3 (1-25) et de MED12 (les valeurs IC50 sont <10 and 43 nM, respectively). Exhibits >100 fois plus sélectives que celles d'autres histones méthyltransférases et de cibles non épigénétique
Conditions de stockage de stockage
Conserver à -20°C
Expédié en
Glacière + blocs de glace
Grade
Moligand™
Type d'action
INHIBITOR
Pureté
≥98%
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/528767423
Sourires canoniques
CNCCN1CCC(CC1)C2=NC=CC(=C2)CN(C)C(=O)C3=CC(=CC=C3)OC4=CC=CC=C4
IUPAC Name
N-methyl-N-[[2-[1-[2-(methylamino)ethyl]piperidin-4-yl]pyridin-4-yl]methyl]-3-phenoxybenzamide
InChIKey
VUIITYLFSAXKIQ-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C28H34N4O2/c1-29-15-18-32-16-12-23(13-17-32)27-19-22(11-14-30-27)21-31(2)28(33)24-7-6-10-26(20-24)34-25-8-4-3-5-9-25/h3-11,14,19-20,23,29H,12-13,15-18,21H2,1-2H3
Isomères SMILES
CNCCN1CCC(CC1)C2=NC=CC(=C2)CN(C)C(=O)C3=CC(=CC=C3)OC4=CC=CC=C4
PubChem CID
122707126
Poids moléculaire
458.6

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
ClasseBenzene and substituted derivatives
SubclassDiphenylethers
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentDiphenylethers
Alternative Parents Diarylethers  Benzamides  Phenoxy compounds  Phenol ethers  Benzoyl derivatives  Aralkylamines  Pyridines and derivatives  Piperidines  Tertiary carboxylic acid amides  Heteroaromatic compounds  Trialkylamines  Amino acids and derivatives  Dialkylamines  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents Diphenylether - Diaryl ether - Benzoic acid or derivatives - Benzamide - Phenoxy compound - Phenol ether - Benzoyl - Aralkylamine - Pyridine - Piperidine - Heteroaromatic compound - Tertiary carboxylic acid amide - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Carboxamide group - Amino acid or derivatives - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Secondary amine - Ether - Secondary aliphatic amine - Carboxylic acid derivative - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Amine - Aromatic heteromonocyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as diphenylethers. These are aromatic compounds containing two benzene rings linked to each other through an ether group.
External Descriptors Not available
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
MCF7 (126967 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
U2OS (164939 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
BRPF1 Tchem Peregrin (2217 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Carm1 Histone-arginine methyltransferase CARM1 (53 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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7 results found

Lot NumberCertificate TypeDateArticle
H2402498H2402498Certificate of AnalysisApr 22, 2024 T288253
H2402499H2402499Certificate of AnalysisApr 22, 2024 T288253
H2402500H2402500Certificate of AnalysisApr 22, 2024 T288253
H2402501H2402501Certificate of AnalysisApr 22, 2024 T288253
H2402502H2402502Certificate of AnalysisApr 22, 2024 T288253
H2402503H2402503Certificate of AnalysisApr 22, 2024 T288253
H2402504H2402504Certificate of AnalysisApr 22, 2024 T288253
Propriétés chimiques et physiques
SolubilitéDMSO: 125mg/mL (272.57mM), ultrasonic and warming and heat to 60℃
SensibilitéMoisture sensitive
Poids moléculaire458.600 g/mol
XLogP33.500
Hydrogen Bond Donor Count1
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count9
Exact Mass458.268 Da
Monoisotopic Mass458.268 Da
Topological Polar Surface Area57.700 Ų
Heavy Atom Count34
Formal Charge0
Complexity603.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Calculateurs de solution
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