UNC 0642 - Moligand™, ≥99%(HPLC) , Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 1;Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 2, CAS No.1481677-78-4, Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 1;Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 2

Name: UNC 0642 - Moligand™, ≥99%(HPLC) , Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 1;Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 2, CAS No.1481677-78-4, Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 1;Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 2
Brand: Aladdin Scientific
SKU: U287064
Availability: InStock

CAS: 1481677-78-4 Cat. No.: U287064 Formule: C₂₉H₄₄F₂N₆O₂ Poids moléculaire: 546.7 PubChem CID: 53315878

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UNC 0642 - Moligand™, ≥99%(HPLC) CAS No(1481677-78-4) by Aladdin Scientific

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QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? ≥99%(HPLC)

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Fiche de spécifications

Spécifications Noms et identifiants Documentation Données avancées Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (humaines) Cibles associées (non humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques FAQ et articles Calculateurs de solution Avis Foire aux questions

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Pourquoi cette qualité

Moligand™, ≥99%(HPLC) Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

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Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

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Preuve documentaire

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Spécifications

Synonymes

Spécifications et pureté

Moligand™, ≥99%(HPLC)

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Inhibiteur puissant et sélectif de la G9a et de la GLP histone lysine méthyltransférase (IC50< 2.5 nM). Exhibits >2 000 fois plus sélectif pour la G9a et la GLP que pour la PRC2-EZH2 et > 20 000 fois plus sélectif que pour les autres méthyltransférases).

Conditions de stockage de stockage

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Expédié en

Glacière + blocs de glace

Grade

Moligand™

Type d'action

INHIBITOR

Mécanisme d'action

Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 1;Inhibitor of euchromatic histone lysine methyltransferase 2

Pureté

≥99%(HPLC)

Noms et identifiants

Pubchem Sid

504771143

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504771143

Sourires canoniques

CC(C)N1CCC(CC1)NC2=NC(=NC3=CC(=C(C=C32)OC)OCCCN4CCCC4)N5CCC(CC5)(F)F

IUPAC Name

2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-6-methoxy-N-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinazolin-4-amine

InChIKey

RNAMYOYQYRYFQY-UHFFFAOYSA-N

INCHI

1S/C29H44F2N6O2/c1-21(2)36-14-7-22(8-15-36)32-27-23-19-25(38-3)26(39-18-6-13-35-11-4-5-12-35)20-24(23)33-28(34-27)37-16-9-29(30,31)10-17-37/h19-22H,4-18H2,1-3H3,(H,32,33,34)

Isomères SMILES

CC(C)N1CCC(CC1)NC2=NC(=NC3=CC(=C(C=C32)OC)OCCCN4CCCC4)N5CCC(CC5)(F)F

CAS alternatif

1481677-78-4

PubChem CID

53315878

Termes d'entrée MeSH

2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-N-(1-isopropylpiperidin-4-yl)-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-amine;UNC0642

Poids moléculaire

546.7

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

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✅ Certificat d'analyse (COA)

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Diazanaphthalenes
    - Subclass Benzodiazines
      - Level5 Quinazolines
        Level6 Quinazolinamines

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Diazanaphthalenes
Subclass	Benzodiazines
Intermediate Tree Nodes	Quinazolines
Direct Parent	Quinazolinamines
Alternative Parents	Dialkylarylamines Anisoles Aminopyrimidines and derivatives Alkyl aryl ethers Piperidines N-alkylpyrrolidines Imidolactams Heteroaromatic compounds Trialkylamines Azacyclic compounds Organofluorides Hydrocarbon derivatives Alkyl fluorides
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Quinazolinamine - Anisole - Phenol ether - Dialkylarylamine - Alkyl aryl ether - Aminopyrimidine - Piperidine - Pyrimidine - N-alkylpyrrolidine - Benzenoid - Imidolactam - Heteroaromatic compound - Pyrrolidine - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Azacycle - Ether - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organofluoride - Organohalogen compound - Hydrocarbon derivative - Amine - Organic oxygen compound - Alkyl halide - Organic nitrogen compound - Alkyl fluoride - Aromatic heteropolycyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as quinazolinamines. These are heterocyclic aromatic compounds containing a quianazoline moiety substituted by one or more amine groups.
External Descriptors	Not available
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

EHMT2 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase EHMT2 (6 Activities)

Discover Target: EHMT2

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

EHMT1 Tchem Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1 (1 Activities)

Discover Target: EHMT1

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

HRH3 Tclin Histamine H3 receptor (1 Activities)

Discover Target: HRH3

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 Activities)

Discover Target: ABL1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ADRA1D Tclin Alpha-1d adrenergic receptor (4171 Activities)

Discover Target: ADRA1D

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

OPRM1 Tclin Mu opioid receptor (19785 Activities)

Discover Target: OPRM1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ADRA2C Tclin Alpha-2c adrenergic receptor (4876 Activities)

Discover Target: ADRA2C

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

DNMT1 Tclin DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1 (978 Activities)

Discover Target: DNMT1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 Activities)

Discover Target: GSK3B

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HRH3 Tclin Histamine H3 receptor (10389 Activities)

Discover Target: HRH3

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 Activities)

Discover Target: CSNK1D

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PRKAA1 Tclin AMP-activated protein kinase, alpha-1 subunit (2493 Activities)

Discover Target: PRKAA1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 Activities)

Discover Target: CDK2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 Activities)

Discover Target: AURKA

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HT-29 (80576 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Date	Article
C2618139	Certificate of Analysis	Mar 30, 2026	U287064
E2216051	Certificate of Analysis	Feb 07, 2025	U287064
E2216055	Certificate of Analysis	Feb 07, 2025	U287064
E2216060	Certificate of Analysis	Feb 07, 2025	U287064
E2216066	Certificate of Analysis	Feb 07, 2025	U287064

Solubilité	Solvent:DMSO, Max Conc. mg/mL: 54.67, Max Conc. mM: 100; Solvent:1eq. HCl, Max Conc. mg/mL: 27.34, Max Conc. mM: 50
Poids moléculaire	546.700 g/mol
XLogP3	5.700
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	10
Rotatable Bond Count	10
Exact Mass	546.349 Da
Monoisotopic Mass	546.349 Da
Topological Polar Surface Area	66.000 Å²
Heavy Atom Count	39
Formal Charge	0
Complexity	739.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	0
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

Stockage & expédition

Documents qualité

Preuve documentaire

Spécifications

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

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📊 Fiche technique

🔬 Fiche de spécifications

Données avancées

Molarity Calculator

Dilution Calculator

Reconstitution Calculator

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Foire aux questions

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