Veliparib - Moligand™, ≥99% , PARP 1, 2 and 3 inhibitor, CAS No.912444-00-9, PARP 1, 2 and 3 inhibitor

Name: Veliparib - Moligand™, ≥99% , PARP 1, 2 and 3 inhibitor, CAS No.912444-00-9, PARP 1, 2 and 3 inhibitor
Brand: Aladdin Scientific
SKU: V127105
Availability: InStock

CAS: 912444-00-9 Cat. No.: V127105 Formule: C₁₃H₁₆N₄O Poids moléculaire: 244.3 Numéro CE: 681-636-1 PubChem CID: 11960529

COA

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Veliparib - Moligand™, ≥99% CAS No(912444-00-9) by Aladdin Scientific

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QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? ≥99%

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Fiche de spécifications

Vue d’ensemble Spécifications Propriétés du produit Noms et identifiants Documentation Données avancées Taxonomic Classification Structure 3D Cibles associées (humaines) Cibles associées (non humaines) Mécanismes d'action Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse) Propriétés chimiques et physiques FAQ et articles Calculateurs de solution Avis

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Pourquoi cette qualité

Moligand™, ≥99% Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

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Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

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Preuve documentaire

Cité dans 0 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Vue d’ensemble

Veliparib is a potent PARP-1/-2 inhibitor shown to potentiate DNA damaging agents. The ability to potentiate temozolomide (TMZ) and develop a biological marker for PARP inhibition.
A potent PARP-1/-2 inhibitor shown to potentiate DNA damaging agents

Spécifications

Synonymes

Spécifications et pureté

Moligand™, ≥99%

Mécanismes biochimiques et physiologiques

Veliparib is a potent inhibitor of both PARP-1 and PARP-2 by [3H]NAD+ with Kis of 5.2 and 2.9 nmol/L, respectively.

Conditions de stockage de stockage

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Expédié en

Wet ice

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Grade

Moligand™

Type d'action

INHIBITOR

Mécanisme d'action

PARP 1, 2 and 3 inhibitor

Pureté

≥99%

Propriétés du produit

ALogP

0.5

Noms et identifiants

Pubchem Sid

504766842

Pubchem Sid Url

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504766842

Sourires canoniques

CC1(CCCN1)C2=NC3=C(C=CC=C3N2)C(=O)N

IUPAC Name

2-[(2R)-2-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole-4-carboxamide

InChIKey

JNAHVYVRKWKWKQ-CYBMUJFWSA-N

INCHI

1S/C13H16N4O/c1-13(6-3-7-15-13)12-16-9-5-2-4-8(11(14)18)10(9)17-12/h2,4-5,15H,3,6-7H2,1H3,(H2,14,18)(H,16,17)/t13-/m1/s1

Isomères SMILES

C[C@@]1(CCCN1)C2=NC3=C(C=CC=C3N2)C(=O)N

PubChem CID

11960529

Poids moléculaire

244.3

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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✅ Certificat d'analyse (COA)

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📊 Fiche technique

Résumé de référence rapide des spécifications et applications du produit.

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🔬 Fiche de spécifications

Attributs de qualité complets et critères d'acceptation pour cette qualité.

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Organoheterocyclic compounds
  - Classe Benzimidazoles

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Organoheterocyclic compounds
Classe	Benzimidazoles
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Benzimidazoles
Alternative Parents	Aralkylamines Benzenoids Pyrrolidines Imidazoles Heteroaromatic compounds Primary carboxylic acid amides Amino acids and derivatives Dialkylamines Azacyclic compounds Organopnictogen compounds Organooxygen compounds Organic oxides Hydrocarbon derivatives
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Benzimidazole - Aralkylamine - Benzenoid - Azole - Imidazole - Pyrrolidine - Heteroaromatic compound - Amino acid or derivatives - Carboxamide group - Primary carboxylic acid amide - Secondary aliphatic amine - Carboxylic acid derivative - Secondary amine - Azacycle - Organic oxide - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organopnictogen compound - Amine - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteropolycyclic compound
Description	This compound belongs to the class of organic compounds known as benzimidazoles. These are organic compounds containing a benzene ring fused to an imidazole ring (five member ring containing a nitrogen atom, 4 carbon atoms, and two double bonds).
External Descriptors	benzimidazoles
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

Structure 3D

Cibles associées (humaines)

PARP1 Tclin Poly [ADP-ribose] polymerase 1 (27 Activities)

Discover Target: PARP1

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

PARP2 Tclin Poly [ADP-ribose] polymerase 2 (9 Activities)

Discover Target: PARP2

Activity Type	Activity Value -log(M)	Mechanism of Action	Activity Reference	Publications (PubMed IDs)

CYP2D6 Tclin Cytochrome P450 2D6 (33882 Activities)

Discover Target: CYP2D6

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PARP1 Tclin Poly [ADP-ribose] polymerase-1 (6206 Activities)

Discover Target: PARP1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP1A2 Tchem Cytochrome P450 1A2 (26471 Activities)

Discover Target: CYP1A2

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2C9 Tchem Cytochrome P450 2C9 (32119 Activities)

Discover Target: CYP2C9

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2C19 Tchem Cytochrome P450 2C19 (29246 Activities)

Discover Target: CYP2C19

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP3A4 Tclin Cytochrome P450 3A4 (53859 Activities)

Discover Target: CYP3A4

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2E1 Tchem Cytochrome P450 2E1 (2174 Activities)

Discover Target: CYP2E1

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CYP2A6 Tchem Cytochrome P450 2A6 (2861 Activities)

Discover Target: CYP2A6

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Homo sapiens (32628 Activities)

Lot Number	Certificate Type	Date	Article
D1513158	Certificate of Analysis	Aug 07, 2024	V127105
J2324010	Certificate of Analysis	Nov 15, 2022	V127105

Solubilité	DMSO ≥45mg/mL Water <1.2mg/mL Ethanol <1.2.mg/mL
Poids moléculaire	244.290 g/mol
XLogP3	0.500
Hydrogen Bond Donor Count	3
Hydrogen Bond Acceptor Count	3
Rotatable Bond Count	2
Exact Mass	244.132 Da
Monoisotopic Mass	244.132 Da
Topological Polar Surface Area	83.800 Å²
Heavy Atom Count	18
Formal Charge	0
Complexity	348.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	1
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1

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Molarity Calculator

Dilution Calculator

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