Xanthine - Moligand™, ≥99.5%(HPLC) , CAS No.69-89-6

CAS: 69-89-6 Cat. No.: X104265 Formule: C5H4N4O2 Poids moléculaire: 152.11 Beilstein Registry Number: 8733 Numéro CE: 200-718-6
DISPONIBLE À COMMANDE
QUALITÉ & PURETÉ Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. ≥99.5%(HPLC)
Synonyms
1262670-81-4 | NSC_1188 | Z57825360 | 1AVZ07U9S7 | S3693 | 1H-Purine-2,6-diol | CHEBI:48517 | 1H-Purine-2,6(3H,7H)-dione | 2,6-dioxopurine | HMS1659G11 | AM83905 | MFCD00078453 | 3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 3,7-dihydropurine-2,6-dione | 9H-Purine-2,3H)
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5g
X104265-5g
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—
73,90$US
25g
X104265-25g
3 En stock
—
206,90$US
100g
X104265-100g
3 En stock
—
595,90$US
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Pourquoi cette qualité

Moligand™, ≥99.5%(HPLC) Moligand™ pour les flux de travail chromatographiques et analytiques sensibles nécessitant une interférence de ligne de base minimale.

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Stockage & expédition

A conserver à 2-8°C, à l'abri de la lumière Expédition Glace humide. Consultez le COA spécifique au lot pour les spécifications exactes.

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Documents qualité

SDS, COA, fiche technique et fiche de spécifications disponibles au téléchargement. COA spécifique au lot accessible via la recherche par numéro de lot.

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Preuve documentaire

Cité dans 131 publications à comité de lecture couvrant la chromatographie, la synthèse organique et les réactions de couplage croisé.

Spécifications

Synonymes
1262670-81-4 | NSC_1188 | Z57825360 | 1AVZ07U9S7 | S3693 | 1H-Purine-2,6-diol | CHEBI:48517 | 1H-Purine-2,6(3H,7H)-dione | 2,6-dioxopurine | HMS1659G11 | AM83905 | MFCD00078453 | 3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 3,7-dihydropurine-2,6-dione | 9H-Purine-2,3H)
Spécifications et pureté
Moligand™, ≥99.5%(HPLC)
Mécanismes biochimiques et physiologiques
Base purique. Intermédiaire dans la dégradation de l'adénosine monophosphate en acide urique, formé par oxydation de l'hypoxanthine.
Conditions de stockage de stockage
A conserver à 2-8°C, à l'abri de la lumière
Expédié en
Glace humide
Grade
Moligand™
Note
Dans la mesure du possible, les solutions doivent être préparées et utilisées le même jour. Toutefois, si vous devez préparer des solutions de base à l'avance, nous vous recommandons de les conserver sous forme d'aliquotes dans des flacons hermétiques à -20°C. Ces aliquotes sont généralement utilisables pendant un mois. En général, ces solutions peuvent être utilisées pendant un mois. Avant utilisation, et avant d'ouvrir le flacon, nous vous recommandons de laisser votre produit s'équilibrer à température ambiante pendant au moins 1 heure. Besoin de plus de conseils sur la solubilité, l'utilisation et la manipulation ? Veuillez consulter notre page de questions fréquemment posées (FAQ) pour plus de détails.
Pureté
≥99.5%(HPLC)
Noms et identifiants
Pubchem Sid
Pubchem Sid Url
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504750477
Sourires canoniques
C1=NC2=C(N1)C(=O)NC(=O)N2
IUPAC Name
3,7-dihydropurine-2,6-dione
InChIKey
LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11)
Isomères SMILES
C1=NC2=C(N1)C(=O)NC(=O)N2
WGK Allemagne
3
RTECS
ZD7700000
Poids moléculaire
152.11
Beilstein
8733
Reaxy-Rn
609330

Documentation

📋 Fiche de données de sécurité (FDS)

Document complet couvrant les dangers, la manipulation, le stockage et la conformité réglementaire.

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🔬 Fiche de spécifications

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Données avancées

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
ClasseImidazopyrimidines
SubclassPurines and purine derivatives
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentXanthines
Alternative Parents 6-oxopurines  Alkaloids and derivatives  Pyrimidones  Vinylogous amides  Imidazoles  Heteroaromatic compounds  Ureas  Lactams  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organooxygen compounds  Organonitrogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Xanthine - 6-oxopurine - Purinone - Alkaloid or derivatives - Pyrimidone - Pyrimidine - Azole - Imidazole - Heteroaromatic compound - Vinylogous amide - Lactam - Urea - Azacycle - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Organic nitrogen compound - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
DescriptionThis compound belongs to the class of organic compounds known as xanthines. These are purine derivatives with a ketone group conjugated at carbons 2 and 6 of the purine moiety.
External Descriptors a small molecule
Structure 3D
Modèle de structure chimique interactif





Cibles associées (humaines)
ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ADORA1 Tclin Adenosine A1 receptor (17603 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
XDH Tclin Xanthine dehydrogenase (1038 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
ADORA2A Tclin Adenosine A2a receptor (16305 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
THRB Tclin Thyroid hormone receptor beta-1 (7926 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
HPRT1 Tchem Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (369 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
BCHE Tclin Butyrylcholinesterase (7174 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
GDA Tbio Guanine deaminase (19 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
PDE4A Tclin Phosphodiesterase 4 (3344 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Cibles associées (non humaines)
deoA Thymidine phosphorylase (531 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Plasmodium falciparum (966862 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Toxoplasma gondii (4585 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Ricin (144 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
Mécanismes d'action
Certificats (CoA, COO, BSE/TSE et tableau d'analyse)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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15 results found

Lot NumberCertificate TypeDateArticle
J2227793J2227793Certificate of AnalysisAug 04, 2026 X104265
J2227795J2227795Certificate of AnalysisAug 04, 2026 X104265
J2211337J2211337Certificate of AnalysisJul 03, 2026 X104265
J2211338J2211338Certificate of AnalysisJul 03, 2026 X104265
A2629704A2629704Certificate of AnalysisJan 21, 2026 X104265
A2629705A2629705Certificate of AnalysisJan 21, 2026 X104265
A2629706A2629706Certificate of AnalysisJan 21, 2026 X104265
I2504123I2504123Certificate of AnalysisOct 11, 2022 X104265
J2227722J2227722Certificate of AnalysisOct 11, 2022 X104265
L2501085L2501085Certificate of AnalysisOct 11, 2022 X104265
A2506204A2506204Certificate of AnalysisSep 16, 2022 X104265
C2429055C2429055Certificate of AnalysisSep 16, 2022 X104265
E2522059E2522059Certificate of AnalysisSep 16, 2022 X104265
I2423665I2423665Certificate of AnalysisSep 16, 2022 X104265
J2211326J2211326Certificate of AnalysisSep 16, 2022 X104265
Propriétés chimiques et physiques
Point de fusion (°C)379℃
Poids moléculaire152.110 g/mol
XLogP3-0.700
Hydrogen Bond Donor Count3
Hydrogen Bond Acceptor Count3
Rotatable Bond Count0
Exact Mass152.033 Da
Monoisotopic Mass152.033 Da
Topological Polar Surface Area86.900 Ų
Heavy Atom Count11
Formal Charge0
Complexity217.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
FAQ et articles
Citations of This Product
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