PAGE用 for PAGE ベースライン干渉を最小限に抑える必要がある、感度の高いクロマトグラフィーおよび分析ワークフロー向け。
凍結・解凍の繰り返しを避け、-20℃で保存する。 アイスチェスト＋アイスパッド に出荷。正確な仕様については、ロット固有の COA をご確認ください。
SDS、COA、データシート、仕様書をダウンロードできます。ロット固有の COA はロット番号検索で入手可能です。
クロマトグラフィー、有機合成、クロスカップリング反応に関する 0 件の査読済み論文で引用されています。
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注意：2x Taq MasterMixには、Taq DNA polymerase、3 mM MgCl2、および各dNTP 400 µMが含まれています。
製品紹介
2x Taq MasterMixは、Taq DNA Polymerase、Mg2+、dNTPs、PCR安定化剤、エンハンサーで構成されるプレミックスシステムです。あらかじめ調製されたPCR混合液は、操作をよりシンプルかつ迅速にし、ヒューマンエラーやコンタミネーションを可能な限り最小限に抑えることができます。独自のMasterMix処方により、高収率、高い再現性、増幅産物の安定性が得られます。本製品は色素を含まない。PCRプログラム終了後、電気泳動操作の必要に応じて適量のサンプルバッファーを加えることができます。増幅されたPCR産物は、3'末端に "A "塩基が付加されており、T/Aクローニングに直接使用するのに適しています。主にDNAのPCR増幅、DNAシーケンシングやその他の実験に適しており、PCR増幅産物は特にポリアクリルアミドゲル電気泳動検出に使用される。
品質管理：
試験後、外因性ヌクレアーゼ活性は認められなかった。宿主を介さずに残存DNAを検出するPCR法。複数のゲノムからシングルコピー遺伝子を効果的に増幅できる。
使用方法
ヒトゲノムDNAを鋳型として1kbの断片を増幅するためのPCR反応系と反応条件の一例を以下に示す。実際の操作においては、鋳型、プライマー構造、標的断片の大きさなどに応じて改良・最適化が必要である。
1.PCR反応系
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注意プライマー濃度は0.1～1.0とし、最終濃度μMはレンジ設定の基準とする。増幅効率が低い場合は、プライマー濃度を上げることができます。非特異的反応が起こる場合は、プライマー濃度を下げて反応系を最適化することができます。
2.PCR反応条件
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注意
1) 一般的な実験において、アニーリング温度が増幅プライマーの融解温度Tmより5℃低く、理想的な増幅効率が得られない場合は、アニーリング温度を適切に下げる。非特異的反応が起こる場合は、アニーリング温度を高くして反応条件を最適化する。
2) 伸長時間は、増幅断片のサイズに応じて設定する。本製品におけるTaq DNA Polymeraseの増幅効率は2kb/minです。
3) サイクル数は、増幅産物の下流での用途に応じて設定することができる。サイクル数が少なすぎると増幅量が不足し、多すぎるとミスマッチの確率が高くなり、非特異的なバックグラウンドがひどくなります。したがって、増幅産物の収量を確保しつつ、サイクル数はできるだけ少なくする必要がある。
危険性、取扱い、保管、および規制遵守を網羅した包括的な文書。
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