3-O-Methyldopa-d3 - ≥98%(CP),≥99 atom% D , CAS No.586954-09-8

CAS: 586954-09-8 Cat. No.: O646478 分子式: C10H10D3NO4 分子量: 214.23 EC番号: 801-788-6
注文可能
グレード&純度 ≥98%(CP),≥99 atom% D
Synonyms
L-3-O-Methyl DOPA-d3 | 3-O-Methyl-L-DOPA-d3 | 3-Methoxy-L-tyrosine-d3
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文献的裏付け

クロマトグラフィー、有機合成、クロスカップリング反応に関する 0 件の査読済み論文で引用されています。

概要

3-O-Methyldopa-d3 (3-Methoxy-L-tyrosine-d3) is deuterium labeled 3-O-Methyldopa . 3-O-Methyldopa is a metabolite of L-DOPA which is formed by catechol-O-methyltransferase (COMT). 3-O-Methyldopa competitively inhibits the pharmacodynamics of l-DOPA and dopamine.

仕様

同義語
L-3-O-Methyl DOPA-d3 | 3-O-Methyl-L-DOPA-d3 | 3-Methoxy-L-tyrosine-d3
仕様と純度
≥98%(CP),≥99 atom% D
生化学的・生理学的メカニズム
3-O-Methyldopa-d 3 is deuterium labeled 3-O-Methyldopa. 3-O-Methyldopa is a metabolite of L-DOPA which is formed by catechol-O-methyltransferase (COMT). 3-O-Methyldopa competitively inhibits the pharmacodynamics of l-DOPA and dopamine.
保管条件
Store at -20°C
入荷
Ice chest + Ice pads
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アクションタイプ
INHIBITOR
純度
≥98%(CP),≥99 atom% D
名前と識別子
カノニカル・スマイル
COC1=C(C=CC(=C1)CC(C(=O)O)N)O
IUPAC Name
2-amino-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoic acid
InChIKey
PFDUUKDQEHURQC-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C10H13NO4/c1-15-9-5-6(2-3-8(9)12)4-7(11)10(13)14/h2-3,5,7,12H,4,11H2,1H3,(H,13,14)
異性体SMILES
COC1=C(C=CC(=C1)CC(C(=O)O)N)O
代替CAS番号
7636-26-2;300-48-1(unlabelled)
NSC番号
122476
MeSH用語
3-methoxydopa;3-methoxytyrosine;3-methoxytyrosine, (D-Tyr)-isomer;3-methoxytyrosine, (DL-Tyr)-isomer;3-methoxytyrosine, (L-Tyr)-isomer;3-methoxytyrosine, (L-Tyr)-isomer, alpha-(14)C-labeled;3-O-methyl-DOPA;3-O-methylDOPA;3-OMD cpd;L-3-methoxytyrosine;L-Ty
分子量
214.23

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詳細データ

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic acids and derivatives
分類Carboxylic acids and derivatives
SubclassAmino acids, peptides, and analogues
Intermediate Tree Nodes Amino acids and derivatives - Alpha amino acids and derivatives
Direct ParentTyrosine and derivatives
Alternative Parents Phenylalanine and derivatives  Phenylpropanoic acids  Alpha amino acids  Methoxyphenols  Amphetamines and derivatives  Phenoxy compounds  Methoxybenzenes  Anisoles  1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids  Alkyl aryl ethers  Aralkylamines  Amino acids  Monocarboxylic acids and derivatives  Carboxylic acids  Hydrocarbon derivatives  Monoalkylamines  Organopnictogen compounds  Organic oxides  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAromatic homomonocyclic compounds
Substituents Tyrosine or derivatives - Phenylalanine or derivatives - 3-phenylpropanoic-acid - Alpha-amino acid - Amphetamine or derivatives - Methoxyphenol - Phenoxy compound - Anisole - Phenol ether - Methoxybenzene - Alkyl aryl ether - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Phenol - Aralkylamine - Benzenoid - Monocyclic benzene moiety - Amino acid - Carboxylic acid - Ether - Monocarboxylic acid or derivatives - Hydrocarbon derivative - Primary aliphatic amine - Organopnictogen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Carbonyl group - Organic oxide - Organic oxygen compound - Primary amine - Amine - Organic nitrogen compound - Aromatic homomonocyclic compound
説明This compound belongs to the class of organic compounds known as tyrosine and derivatives. These are compounds containing tyrosine or a derivative thereof resulting from reaction of tyrosine at the amino group or the carboxy group, or from the replacement of any hydrogen of glycine by a heteroatom.
External Descriptors a guaiacol
3 D構造
インタラクティブ化学構造モデル





証明書(CoA、COO、BSE/TSEと分析図)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
化学的性質と物理的性質
感度Hygroscopic
分子量211.210 g/mol
XLogP3-2.400
Hydrogen Bond Donor Count3
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count4
Exact Mass211.084 Da
Monoisotopic Mass211.084 Da
Topological Polar Surface Area92.800 Ų
Heavy Atom Count15
Formal Charge0
Complexity221.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count1
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
ソリューション計算機
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