BIS-TRIS(Bis-Tris) - UltraBio™, ≥99%(NT) , CAS No.6976-37-0

CAS: 6976-37-0 Cat. No.: B755554 分子式: C8H19NO5 分子量: 209.24 Beilstein Registry Number: 2205275 EC番号: 686-880-2
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グレード&純度 UltraBio™ ? UltraBio™ — Aladdin's line for molecular-biology applications. Use for nuclease-free, high-consistency reagents across molecular workflows. ≥99%(NT)
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UltraBio™, ≥99%(NT) UltraBio™ ベースライン干渉を最小限に抑える必要がある、感度の高いクロマトグラフィーおよび分析ワークフロー向け。

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文献的裏付け

クロマトグラフィー、有機合成、クロスカップリング反応に関する 17 件の査読済み論文で引用されています。

概要

BIS-TRIS can be used to study biological buffers. BIS-TRIS has been used in a study that synthesized ferritin grafted with temperature-responsive poly(N-isopropylacrylamide) (PIPAAm-ferritin) by a coupling reaction using PIPAAm and ferritin for obtaining stimuli-responsive biomaterials. BIS-TRIS has also been used in a study that synthesized and described the photochemical properties of oligo- ortho –azobenzenes.

仕様

仕様と純度
UltraBio™, ≥99%(NT)
有用なPH範囲
5.8-7.2
保管条件
Room temperature
入荷
Normal
等級
UltraBio™
純度
≥99%(NT)
名前と識別子
PH
9.5-11.0 (25 °C, 1 M in H 2 O)
カノニカル・スマイル
C(CO)N(CCO)C(CO)(CO)CO
IUPAC Name
2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
InChIKey
OWMVSZAMULFTJU-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C8H19NO5/c10-3-1-9(2-4-11)8(5-12,6-13)7-14/h10-14H,1-7H2
異性体SMILES
C(CO)N(CCO)C(CO)(CO)CO
WGKドイツ
3
分子量
209.24
Beilstein
2205275
Reaxy-Rn
2205275
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2205275&ln=

ドキュメント

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詳細データ

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic nitrogen compounds
分類Organonitrogen compounds
SubclassAmines
Intermediate Tree Nodes Alkanolamines
Direct Parent1,2-aminoalcohols
Alternative Parents Trialkylamines  Primary alcohols  Organopnictogen compounds  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAliphatic acyclic compounds
Substituents Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - 1,2-aminoalcohol - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Hydrocarbon derivative - Primary alcohol - Organooxygen compound - Alcohol - Aliphatic acyclic compound
説明This compound belongs to the class of organic compounds known as 1,2-aminoalcohols. These are organic compounds containing an alkyl chain with an amine group bound to the C1 atom and an alcohol group bound to the C2 atom.
External Descriptors pentol
3 D構造
インタラクティブ化学構造モデル





証明書(CoA、COO、BSE/TSEと分析図)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
化学的性質と物理的性質
溶解度H 2 O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
融点(°C)103-104°C
分子量209.240 g/mol
XLogP3-3.300
Hydrogen Bond Donor Count5
Hydrogen Bond Acceptor Count6
Rotatable Bond Count8
Exact Mass209.126 Da
Monoisotopic Mass209.126 Da
Topological Polar Surface Area104.000 Ų
Heavy Atom Count14
Formal Charge0
Complexity125.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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