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Dehydrocorydalin - ≥98% , CAS No.30045-16-0

CAS: 30045-16-0 Cat. No.: D418600 分子式: C22H24NO4 分子量: 366.43
1 Citations COA
Dehydrocorydalin - ≥98% CAS No(30045-16-0) by Aladdin Scientific
注文可能
グレード＆純度 ≥98%
Synonyms
s9431 | CHEBI:81342 | BDBM50594956 | C17790 | CCG-268242 | AC-34813 | DTXSID30904183 | Dehydrocorydalin | HY-N0674 | 7,8,13,13a-Tetradehydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13-methylberbinium | Dibenzo[a,g]quinolizinium,5,6-dihydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyl-
Storage
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Ice chest + Ice pads
★
サイズ
USA
ドイツ (EU)*
価格
個数
1mg
D418600-1mg
3 在庫あり
—
$82.90
5mg
D418600-5mg
3 在庫あり
—
$137.90
25mg
D418600-25mg
3 在庫あり
—
$621.90
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SDS
Safety data
COA
Certificate
DS
データシート
SP
仕様書
概要 仕様 名前と識別子 ドキュメント 詳細データ Taxonomic Classification 3 D構造 関連ターゲット（非人間） 作用メカニズム 証明書（CoA、COO、BSE/TSEと分析図） 化学的性質と物理的性質 Citations of This Product ソリューション計算機 レビュー
🧪
このグレードを選ぶ理由

≥98% ベースライン干渉を最小限に抑える必要がある、感度の高いクロマトグラフィーおよび分析ワークフロー向け。

🌡

保管・配送

Store at -20°C Ice chest + Ice pads に出荷。正確な仕様については、ロット固有の COA をご確認ください。

📋

品質書類

SDS、COA、データシート、仕様書をダウンロードできます。ロット固有の COA はロット番号検索で入手可能です。

📚

文献的裏付け

クロマトグラフィー、有機合成、クロスカップリング反応に関する 1 件の査読済み論文で引用されています。

概要

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) is an alkaloid that regulates protein expression of Bax, Bcl-2; activates caspase-7, caspase-8, and inactivates PARP. Dehydrocorydaline elevates p38 MAPK activation. Anti-inflammatory and anti-cancer activities. Dehydrocorydaline shows strong anti-malarial effects (IC50=38 nM), and low cytotoxicity (cell viability > 90%) using P. falciparum 3D7 strain.

仕様

同義語
s9431 | CHEBI:81342 | BDBM50594956 | C17790 | CCG-268242 | AC-34813 | DTXSID30904183 | Dehydrocorydalin | HY-N0674 | 7,8,13,13a-Tetradehydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13-methylberbinium | Dibenzo[a,g]quinolizinium,5,6-dihydro-2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyl-
仕様と純度
≥98%
保管条件
Store at -20°C
入荷
Ice chest + Ice pads
この製品は冷冷この冷このこの製品の運送が必要です。地上およびその他の経済サービスは利用できません。
純度
≥98%
名前と識別子
パブケム・シド
504753537
パブケム・シド・ウル
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504753537
カノニカル・スマイル
CC1=C2C=CC(=C(C2=C[N+]3=C1C4=CC(=C(C=C4CC3)OC)OC)OC)OC
IUPAC Name
2,3,9,10-tetramethoxy-13-methyl-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium
InChIKey
RFKQJTRWODZPHF-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C22H24NO4/c1-13-15-6-7-18(24-2)22(27-5)17(15)12-23-9-8-14-10-19(25-3)20(26-4)11-16(14)21(13)23/h6-7,10-12H,8-9H2,1-5H3/q+1
異性体SMILES
CC1=C2C=CC(=C(C2=C[N+]3=C1C4=CC(=C(C=C4CC3)OC)OC)OC)OC
分子量
366.43
Reaxy-Rn
1556798
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1556798&ln=

ドキュメント

📋 安全データシート（SDS）

危険性、取扱い、保管、および規制遵守を網羅した包括的な文書。

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✅ 分析証明書（COA）

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📊 データシート

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🔬 仕様書

このグレードの完全な品質特性と合格基準。

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詳細データ

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassAlkaloids and derivatives
分類Protoberberine alkaloids and derivatives
SubclassNot available
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentProtoberberine alkaloids and derivatives
Alternative Parents Isoquinolines and derivatives  Anisoles  Methylpyridines  Alkyl aryl ethers  Pyridinium derivatives  Heteroaromatic compounds  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organonitrogen compounds  Hydrocarbon derivatives  Organic cations  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Protoberberine skeleton - Isoquinoline - Anisole - Alkyl aryl ether - Methylpyridine - Benzenoid - Pyridinium - Pyridine - Heteroaromatic compound - Ether - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organopnictogen compound - Organic cation - Aromatic heteropolycyclic compound
説明This compound belongs to the class of organic compounds known as protoberberine alkaloids and derivatives. These are alkaloids with a structure based on a protoberberine moiety, which consists of a 5,6-dihydrodibenzene moiety fused to a quinolizinium and forming 5,6-Dihydrodibenzo(a,g)quinolizinium skeleton.
External Descriptors alkaloid
3 D構造
インタラクティブ化学構造モデル





関連ターゲット（非人間）
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
作用メカニズム
証明書（CoA、COO、BSE/TSEと分析図）
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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4 results found

Lot NumberCertificate Type日付商品
A2616103A2616103Certificate of AnalysisJan 23, 2026 D418600
F2208363F2208363Certificate of AnalysisMar 04, 2025 D418600
F2208364F2208364Certificate of AnalysisMar 04, 2025 D418600
F2208365F2208365Certificate of AnalysisMar 04, 2025 D418600
化学的性質と物理的性質
溶解度DMSO: 66 mg/mL(180.1 mM) Chloroform, Dichloromethane, Ethyl Acetate, Acetone, etc.: Soluble
分子量366.400 g/mol
XLogP34.100
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count4
Rotatable Bond Count4
Exact Mass366.171 Da
Monoisotopic Mass366.171 Da
Topological Polar Surface Area40.800 Ų
Heavy Atom Count27
Formal Charge1
Complexity503.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
Citations of This Product
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ソリューション計算機
レビュー

顧客レビュー

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