DMAPT - ≥98% , CAS No.791595-09-0

CAS: 791595-09-0 Cat. No.: D646157 分子式: C17H27NO3 分子量: 293.40
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≥98% ベースライン干渉を最小限に抑える必要がある、感度の高いクロマトグラフィーおよび分析ワークフロー向け。

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文献的裏付け

クロマトグラフィー、有機合成、クロスカップリング反応に関する 1 件の査読済み論文で引用されています。

概要

DMAPT (Dimethylamino Parthenolide), an analogue of Parthenolide (PTL), is an oral active NF-κB inhibitor, with a LD 50 of 1.7 μM for cell population in AML cells. Has potential anti-cancer and anti-metastatic effect

In Vitro

DMAPT treatment decreased constitutive NF-κB binding activity, inhibits cell proliferation and viability of PC-3 and DU145 cells. ?\nTreatment of PC-3 and DU145 cells with 5 and 4 μM DMAPT, respectively, increases the population doubling times of PC-3 prostate cancer cells from 23.0 ± 5.0 h to 42.0 ± 3.0 h and of the DU145 cells from 20.4 ± 2.2 h to 72.5 ± 24.8 h. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation AssayCell Line: PC-3 and DU145 cells. Concentration: PC-3 cells (0, 2.5, 5 μM), DU145 cells (0 and 4 μM). Incubation Time: 24 and 48 hours. Result: Decreased constitutive NF-κB binding activity, inhibits cell proliferation and viability of PC-3 and DU145 cells.

In Vivo

Treatment with DMAPT (100 mg/kg, Oral gavage daily for 7 days) increases sensitivity of PC-3 tumor xenografts to X-rays. ?\nDMAPT (100 mg/kg, Oral gavage thrice weekly from 42 to 300 days since birth) treatment slows normal tumor development in TRAMP mice, extending the time-to-palpable prostate tumor by 20%. ?\nDMAPT further reduces the metastatic area below that of the water vehicle treatment group in lung tissues (0.10% ± 0.15 SD, 92% reduction, p = 0.0028) in TRAMP mice. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: PC-3 tumor xenograft in athymic nude mice. Dosage: 100 mg/kg. Administration: Oral gavage daily for 7 days. Result: Increased sensitivity of PC-3 tumor xenografts to X-rays. Animal Model: Six-week-old male TRAMP mice. Dosage: 100 mg/kg. Administration: Oral gavage thrice weekly from 42 to 300 days since birth. Result: Slowed normal tumor development in TRAMP mice, extending the time-to-palpable prostate tumor by 20%.

Form:Solid

IC50& Target:NF-κB

仕様

仕様と純度
≥98%
生化学的・生理学的メカニズム
DMAPT (Dimethylamino Parthenolide), an analogue of Parthenolide (PTL), is an oral active NF-κB inhibitor, with a LD 50 of 1.7 μM for cell population in AML cells. Has potential anti-cancer and anti-metastatic effect.
保管条件
Store at -20°C
入荷
Ice chest + Ice pads
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アクションタイプ
INHIBITOR
純度
≥98%
名前と識別子
分子量
293.40

ドキュメント

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🔬 仕様書

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詳細データ

証明書(CoA、COO、BSE/TSEと分析図)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
化学的性質と物理的性質
溶解度DMSO : 125 mg/mL (426.04 mM; Need ultrasonic) H2O : 1.1 mg/mL (3.75 mM; ultrasonic and warming and heat to 40°C)
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