Dopastatin , Somatostatin receptor 5 agonist, CAS No.778630-77-6, Somatostatin receptor 5 agonist

CAS: 778630-77-6 Cat. No.: D671368 分子式: C86H116N16O12S4 分子量: 1694.2 PubChem CID: 154584814
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Synonyms
Onzigolide | CHEMBL4650342 | BIM-23A760 | TBR-760 | HY-P3294 | L32IM11DV4 | L-THREONINAMIDE, N2,N6-BIS(2-((((8.BETA.)-6-PROPYLERGOLIN-8-YL)METHYL)THIO)ACETYL)-D-LYSYL-L-CYSTEINYL-L-TYROSYL-D-TRYPTOPHYL-L-LYSYL-(2S)-2-AMINOBUTANOYL-L-CYSTEINYL-, CYCLIC (2-
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仕様

同義語
Onzigolide | CHEMBL4650342 | BIM-23A760 | TBR-760 | HY-P3294 | L32IM11DV4 | L-THREONINAMIDE, N2,N6-BIS(2-((((8.BETA.)-6-PROPYLERGOLIN-8-YL)METHYL)THIO)ACETYL)-D-LYSYL-L-CYSTEINYL-L-TYROSYL-D-TRYPTOPHYL-L-LYSYL-(2S)-2-AMINOBUTANOYL-L-CYSTEINYL-, CYCLIC (2-
保管条件
Room temperature
アクションタイプ
AGONIST
作用メカニズム
Somatostatin receptor 5 agonist
製品の性質
ALogP
7.4
名前と識別子
カノニカル・スマイル
CCCN1CC(CC2C1CC3=CNC4=CC=CC2=C34)CSCC(=O)NCCCCC(C(=O)NC5CSSCC(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C(NC5=O)CC6=CC=C(C=C6)O)CC7=CNC8=CC=CC=C87)CCCCN)CC)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N)NC(=O)CSCC9CC1C(CC2=CNC3=CC=CC1=C23)N(C9)CCC
IUPAC Name
(4R,7S,10S,13R,16S,19R)-10-(4-aminobutyl)-N-[(2S,3R)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-19-[[(2R)-2,6-bis[[2-[[(6aR,9R,10aR)-7-propyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methylsulfanyl]acetyl]amino]hexanoyl]amino]-7-ethyl-16-[(4-hydro
InChIKey
WLBJBODHTIKYSL-JFPOTJHNSA-N
INCHI
1S/C86H116N16O12S4/c1-5-30-101-41-51(32-60-58-17-14-22-64-76(58)54(39-91-64)36-72(60)101)43-115-47-74(105)89-29-13-11-21-66(93-75(106)48-116-44-52-33-61-59-18-15-23-65-77(59)55(40-92-65)37-73(61)102(42-52)31-6-2)81(109)99-70-45-117-118-46-71(86(114)
異性体SMILES
CCCN1C[C@@H](C[C@H]2[C@H]1CC3=CNC4=CC=CC2=C34)CSCC(=O)NCCCC[C@H](C(=O)N[C@H]5CSSC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](NC5=O)CC6=CC=C(C=C6)O)CC7=CNC8=CC=CC=C87)CCCCN)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N)NC(=O)CSC[C@@H]9C[C@H]1[C@@H](CC2=CNC3=CC=CC1=C23)N(C9)CCC
PubChem CID
154584814
分子量
1694.2

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詳細データ

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic acids and derivatives
分類Carboxylic acids and derivatives
SubclassAmino acids, peptides, and analogues
Intermediate Tree Nodes Peptides
Direct ParentOligopeptides
Alternative Parents Cyclic peptides  Indoloquinolines  Ergoline and derivatives  Benzoquinolines  Pyrroloquinolines  N-acyl-alpha amino acids and derivatives  Macrolactams  Alpha amino acid amides  3-alkylindoles  Isoindoles and derivatives  Aralkylamines  1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids  Substituted pyrroles  Piperidines  N-acyl amines  Benzene and substituted derivatives  Heteroaromatic compounds  Trialkylamines  Secondary carboxylic acid amides  Secondary alcohols  Primary carboxylic acid amides  Organic disulfides  Lactams  Sulfenyl compounds  Dialkylthioethers  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organic oxides  Monoalkylamines  Hydrocarbon derivatives  Carbonyl compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Alpha-oligopeptide - Cyclic alpha peptide - Indoloquinoline - Ergoline skeleton - Benzoquinoline - Pyrroloquinoline - N-acyl-alpha amino acid or derivatives - Macrolactam - Alpha-amino acid amide - 3-alkylindole - Quinoline - Alpha-amino acid or derivatives - N-substituted-alpha-amino acid - Alkaloid or derivatives - Isoindole or derivatives - Indole or derivatives - Indole - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Aralkylamine - Phenol - Fatty acyl - Benzenoid - Substituted pyrrole - Piperidine - N-acyl-amine - Fatty amide - Monocyclic benzene moiety - Heteroaromatic compound - Pyrrole - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Secondary carboxylic acid amide - Secondary alcohol - Primary carboxylic acid amide - Organic disulfide - Lactam - Carboxamide group - Amino acid or derivatives - Azacycle - Organoheterocyclic compound - Dialkylthioether - Sulfenyl compound - Thioether - Organic nitrogen compound - Organic oxygen compound - Organopnictogen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Primary amine - Organosulfur compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Primary aliphatic amine - Carbonyl group - Amine - Alcohol - Aromatic heteropolycyclic compound
説明This compound belongs to the class of organic compounds known as oligopeptides. These are organic compounds containing a sequence of between three and ten alpha-amino acids joined by peptide bonds.
External Descriptors Not available
証明書(CoA、COO、BSE/TSEと分析図)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
ソリューション計算機
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