EBE-A22 - 10mM in DMSO , CAS No.229476-53-3

CAS: 229476-53-3 Cat. No.: E422730 分子式: C17H16BrN3O2 分子量: 374.23
注文可能
グレード&純度 10mM in DMSO
Synonyms
EBE-A 22;EBE A22; EBEA22 | MS-26039 | N-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-N-methylquinazolin-4-amine | s6530 | AKOS030526739 | EBE-A22 | N16932 | BDBM3563 | DTXSID60416148 | BCP20742 | 4-Quinazolinamine, N-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-N-methyl- | HY-14347
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1ml
E422730-1ml
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10mM in DMSO ベースライン干渉を最小限に抑える必要がある、感度の高いクロマトグラフィーおよび分析ワークフロー向け。

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文献的裏付け

クロマトグラフィー、有機合成、クロスカップリング反応に関する 0 件の査読済み論文で引用されています。

仕様

同義語
EBE-A 22;EBE A22; EBEA22 | MS-26039 | N-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-N-methylquinazolin-4-amine | s6530 | AKOS030526739 | EBE-A22 | N16932 | BDBM3563 | DTXSID60416148 | BCP20742 | 4-Quinazolinamine, N-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-N-methyl- | HY-14347
仕様と純度
10mM in DMSO
生化学的・生理学的メカニズム

Description:
EBE-A22 is a derivative of PD 153035 which can inhibit ErbB-1-phosphorylation, whereas EBE-A22 is inactive. The brominated anilinoquinazoline derivative PD153035 exhibits a very high affinity and selectivity for the epid

保管条件
Store at -80°C
入荷
Dry ice packs + Cold packs
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名前と識別子
パブケム・シド
パブケム・シド・ウル
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/528765800
カノニカル・スマイル
CN(C1=CC(=CC=C1)Br)C2=NC=NC3=CC(=C(C=C32)OC)OC
IUPAC Name
N-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-N-methylquinazolin-4-amine
InChIKey
IPWGDOZPSOZFOD-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C17H16BrN3O2/c1-21(12-6-4-5-11(18)7-12)17-13-8-15(22-2)16(23-3)9-14(13)19-10-20-17/h4-10H,1-3H3
異性体SMILES
CN(C1=CC(=CC=C1)Br)C2=NC=NC3=CC(=C(C=C32)OC)OC
分子量
374.23
Reaxy-Rn
7440433
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=7440433&ln=

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詳細データ

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic nitrogen compounds
分類Organonitrogen compounds
SubclassAmines
Intermediate Tree Nodes Tertiary amines - Tertiary alkylarylamines
Direct ParentAlkyldiarylamines
Alternative Parents Quinazolinamines  Anisoles  Aniline and substituted anilines  Bromobenzenes  Aminopyrimidines and derivatives  Alkyl aryl ethers  Imidolactams  Aryl bromides  Heteroaromatic compounds  Azacyclic compounds  Organobromides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Alkyldiarylamine - Quinazolinamine - Quinazoline - Anisole - Aniline or substituted anilines - Phenol ether - Alkyl aryl ether - Aminopyrimidine - Bromobenzene - Halobenzene - Aryl bromide - Aryl halide - Monocyclic benzene moiety - Imidolactam - Pyrimidine - Benzenoid - Heteroaromatic compound - Organoheterocyclic compound - Ether - Azacycle - Organohalogen compound - Organobromide - Organooxygen compound - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Aromatic heteropolycyclic compound
説明This compound belongs to the class of organic compounds known as alkyldiarylamines. These are tertiary alkylarylamines having two aryl and one alkyl groups attached to the amino group.
External Descriptors Not available
3 D構造
インタラクティブ化学構造モデル





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作用メカニズム
証明書(CoA、COO、BSE/TSEと分析図)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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Lot NumberCertificate Type日付商品
G2411010G2411010Certificate of AnalysisMay 07, 2026 E422730
化学的性質と物理的性質
分子量374.200 g/mol
XLogP34.200
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count4
Exact Mass373.043 Da
Monoisotopic Mass373.043 Da
Topological Polar Surface Area47.500 Ų
Heavy Atom Count23
Formal Charge0
Complexity387.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
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