Emodepside - ≥98% , CAS No.155030-63-0

CAS: 155030-63-0 Cat. No.: E412404 分子式: C60H90N6O14 分子量: 1119.39 EC番号: 604-993-7
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グレード&純度 ≥98%
Synonyms
EMODEPSIDE COMPONENT OF PROCOX | NCGC00507682-01 | 4,6,10,16,18,22-Hexamethyl-3,9,15,21-tetrakis(2-methylpropyl)-12,24-bis[(4-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetrazacyclotetracosane-2,5,8,11,14,17,20,23-octone | DIMETHYLBENZYLPH
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文献的裏付け

クロマトグラフィー、有機合成、クロスカップリング反応に関する 0 件の査読済み論文で引用されています。

概要

Information

Emodepside Emodepside (QHT06, BAY 44-4400, PF 1022-221), a semisynthetic derivative of PF1022A, is a cyclooctadepsipeptide with broad-spectrum anthelmintic activity. Emodepside activates Ca-dependent SLO-1-like K channels .


Targets

Ca-dependent SLO-1-like K channels

仕様

同義語
EMODEPSIDE COMPONENT OF PROCOX | NCGC00507682-01 | 4,6,10,16,18,22-Hexamethyl-3,9,15,21-tetrakis(2-methylpropyl)-12,24-bis[(4-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetrazacyclotetracosane-2,5,8,11,14,17,20,23-octone | DIMETHYLBENZYLPH
仕様と純度
≥98%
生化学的・生理学的メカニズム
Emodepside (QHT06, BAY 44-4400, PF 1022-221), a semisynthetic derivative of PF1022A, is a cyclooctadepsipeptide with broad-spectrum anthelmintic activity. Emodepside activates Ca-dependent SLO-1-like K channels.
保管条件
Store at -20°C
入荷
Ice chest + Ice pads
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純度
≥98%
製品の性質
ALogP
7.503
hba_count
14
回転可能な結合
14
名前と識別子
パブケム・シド
パブケム・シド・ウル
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504764376
カノニカル・スマイル
CC1C(=O)N(C(C(=O)OC(C(=O)N(C(C(=O)OC(C(=O)N(C(C(=O)OC(C(=O)N(C(C(=O)O1)CC(C)C)C)CC2=CC=C(C=C2)N3CCOCC3)CC(C)C)C)C)CC(C)C)C)CC4=CC=C(C=C4)N5CCOCC5)CC(C)C)C
IUPAC Name
(3S,6R,9S,12R,15S,18R,21S,24R)-4,6,10,16,18,22-hexamethyl-3,9,15,21-tetrakis(2-methylpropyl)-12,24-bis[(4-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetrazacyclotetracosane-2,5,8,11,14,17,20,23-octone
InChIKey
ZMQMTKVVAMWKNY-YSXLEBCMSA-N
INCHI
1S/C60H90N6O14/c1-37(2)31-47-57(71)77-41(9)53(67)61(11)50(34-40(7)8)60(74)80-52(36-44-17-21-46(22-18-44)66-25-29-76-30-26-66)56(70)64(14)48(32-38(3)4)58(72)78-42(10)54(68)62(12)49(33-39(5)6)59(73)79-51(55(69)63(47)13)35-43-15-19-45(20-16-43)65-23-27-75-28-24-65/h15-22,37-42,47-52H,23-36H2,1-14H3/t41-,42-,47+,48+,49+,50+,51-,52-/m1/s1
異性体SMILES
C[C@@H]1C(=O)N([C@H](C(=O)O[C@@H](C(=O)N([C@H](C(=O)O[C@@H](C(=O)N([C@H](C(=O)O[C@@H](C(=O)N([C@H](C(=O)O1)CC(C)C)C)CC2=CC=C(C=C2)N3CCOCC3)CC(C)C)C)C)CC(C)C)C)CC4=CC=C(C=C4)N5CCOCC5)CC(C)C)C
分子量
1119.39
Reaxy-Rn
31715045
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=31715045&ln=

ドキュメント

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詳細データ

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganic acids and derivatives
分類Peptidomimetics
SubclassDepsipeptides
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentCyclic depsipeptides
Alternative Parents Macrolide lactams  Tetracarboxylic acids and derivatives  Alpha amino acid esters  Macrolides and analogues  Macrolactams  Phenylmorpholines  Aniline and substituted anilines  Dialkylarylamines  Tertiary carboxylic acid amides  Carboxylic acid esters  Lactams  Lactones  Dialkyl ethers  Oxacyclic compounds  Azacyclic compounds  Organic oxides  Carbonyl compounds  Hydrocarbon derivatives  Organopnictogen compounds  
Molecular FrameworkAromatic heteromonocyclic compounds
Substituents Cyclic depsipeptide - Macrolide lactam - Alpha-amino acid ester - Macrolide - Macrolactam - Tetracarboxylic acid or derivatives - Phenylmorpholine - Alpha-amino acid or derivatives - Aniline or substituted anilines - Dialkylarylamine - Tertiary aliphatic/aromatic amine - Monocyclic benzene moiety - Morpholine - Oxazinane - Benzenoid - Tertiary carboxylic acid amide - Carboxylic acid ester - Amino acid or derivatives - Lactone - Lactam - Tertiary amine - Carboxamide group - Carboxylic acid derivative - Oxacycle - Azacycle - Dialkyl ether - Ether - Organoheterocyclic compound - Organic oxygen compound - Organic nitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Amine - Organopnictogen compound - Organic oxide - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Aromatic heteromonocyclic compound
説明This compound belongs to the class of organic compounds known as cyclic depsipeptides. These are natural or synthetic compounds having sequences of amino and hydroxy carboxylic acid residues (usually α-amino and α-hydroxy acids) connected in a ring. The residues are commonly but not necessarily regularly alternating.
External Descriptors semisynthetic derivative - cyclooctadepsipeptide
3 D構造
インタラクティブ化学構造モデル





証明書(CoA、COO、BSE/TSEと分析図)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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4 results found

Lot NumberCertificate Type日付商品
G2213081G2213081Certificate of AnalysisApr 03, 2025 E412404
G2213082G2213082Certificate of AnalysisApr 03, 2025 E412404
G2213084G2213084Certificate of AnalysisApr 03, 2025 E412404
G2213448G2213448Certificate of AnalysisApr 03, 2025 E412404
化学的性質と物理的性質
溶解度Solubility (25°C) In vitro DMSO: 100 mg/mL (89.33 mM); Ethanol: 20 mg/mL (17.86 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) 最大溶解度100
DMSO(mM) 最大溶解度89.3343696120208
水(mg / mL) 最大溶解度<1
分子量1119.400 g/mol
XLogP39.000
Hydrogen Bond Donor Count0
Hydrogen Bond Acceptor Count16
Rotatable Bond Count14
Exact Mass1118.65 Da
Monoisotopic Mass1118.65 Da
Topological Polar Surface Area211.000 Ų
Heavy Atom Count80
Formal Charge0
Complexity1900.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count8
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
ソリューション計算機
レビュー

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