Name: Gelsemine - 10mM in DMSO , CAS No.509-15-9
Brand: Aladdin Scientific
SKU: G424380
Availability: InStock

Gelsemine - 10mM in DMSO , CAS No.509-15-9

CAS: 509-15-9 Cat. No.: G424380 分子式: C₂₀H₂₂N₂O₂ 分子量: 322.4 EC番号: 208-095-2

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Gelsemine - 10mM in DMSO CAS No(509-15-9) by Aladdin Scientific

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グレード＆純度 10mM in DMSO

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Dry ice packs + Cold packs

概要仕様名前と識別子ドキュメント詳細データ Taxonomic Classification 3 D構造関連ターゲット（人間）関連ターゲット（非人間）作用メカニズム証明書（CoA、COO、BSE/TSEと分析図）化学的性質と物理的性質 Citations of This Product ソリューション計算機レビュー

🧪

このグレードを選ぶ理由

10mM in DMSO ベースライン干渉を最小限に抑える必要がある、感度の高いクロマトグラフィーおよび分析ワークフロー向け。

🌡

保管・配送

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品質書類

SDS、COA、データシート、仕様書をダウンロードできます。ロット固有の COA はロット番号検索で入手可能です。

📚

文献的裏付け

クロマトグラフィー、有機合成、クロスカップリング反応に関する 1 件の査読済み論文で引用されています。

概要

Gelsemine is a CNS stimulant derived from the roots and rhizome of Gelsemium sempervirens.

仕様

同義語

仕様と純度

10mM in DMSO

保管条件

Store at -80°C

入荷

Dry ice packs + Cold packs

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名前と識別子

パブケム・シド

528776115

カノニカル・スマイル

CN1CC2(C3CC4C5(C2C1C3CO4)C6=CC=CC=C6NC5=O)C=C

IUPAC Name

(1'R,2'S,3S,5'S,6'S,8'R,11'S)-2'-ethenyl-4'-methylspiro[1H-indole-3,7'-9-oxa-4-azatetracyclo[6.3.1.02,6.05,11]dodecane]-2-one

InChIKey

NFYYATWFXNPTRM-QJICHLCESA-N

INCHI

1S/C20H22N2O2/c1-3-19-10-22(2)16-11-9-24-15(8-13(11)19)20(17(16)19)12-6-4-5-7-14(12)21-18(20)23/h3-7,11,13,15-17H,1,8-10H2,2H3,(H,21,23)/t11-,13+,15+,16+,17-,19-,20-/m0/s1

異性体SMILES

CN1C[C@]2([C@@H]3C[C@@H]4[C@]5([C@H]2[C@H]1[C@H]3CO4)C6=CC=CC=C6NC5=O)C=C

分子量

322.4

Reaxy-Rn

102312

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=102312&ln=

ドキュメント

📋 安全データシート（SDS）

危険性、取扱い、保管、および規制遵守を網羅した包括的な文書。

<<<<<<< HEAD SDS をダウンロード → ======= SDS をダウンロード → >>>>>>> release248-p3

✅ 分析証明書（COA）

ロット固有の品質データ。ロット番号を入力して、正確な COA を取得してください。

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📊 データシート

製品仕様と用途のクイックリファレンス概要。

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🔬 仕様書

このグレードの完全な品質特性と合格基準。

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詳細データ

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

Kingdom Organic compounds
- Superclass Alkaloids and derivatives
  - 分類 Gelsemium alkaloids

Kingdom	Organic compounds
Superclass	Alkaloids and derivatives
分類	Gelsemium alkaloids
Subclass	Not available
Intermediate Tree Nodes	Not available
Direct Parent	Gelsemium alkaloids
Alternative Parents	Indolines Isoindolines Aralkylamines Oxepanes Benzenoids Piperidines Oxanes N-alkylpyrrolidines Amino acids and derivatives Trialkylamines Secondary carboxylic acid amides Lactams Dialkyl ethers Oxacyclic compounds Azacyclic compounds Carbonyl compounds Hydrocarbon derivatives Organic oxides
Molecular Framework	Aromatic heteropolycyclic compounds
Substituents	Gelsemium skeleton - Indole or derivatives - Dihydroindole - Isoindoline - Isoindole or derivatives - Aralkylamine - Oxepane - Benzenoid - N-alkylpyrrolidine - Piperidine - Oxane - Pyrrolidine - Carboxamide group - Amino acid or derivatives - Lactam - Tertiary aliphatic amine - Tertiary amine - Secondary carboxylic acid amide - Oxacycle - Azacycle - Carboxylic acid derivative - Dialkyl ether - Ether - Organoheterocyclic compound - Amine - Organic oxide - Organic oxygen compound - Hydrocarbon derivative - Carbonyl group - Organic nitrogen compound - Organonitrogen compound - Organooxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
説明	This compound belongs to the class of organic compounds known as gelsemium alkaloids. These are alkaloids with a structure that is based on the tetracyclic gelsemium skeleton. These alkaloids contain an oxindole function and a cage-like, hydroaromatic residue which is believed to arise from an intermediate related to anhydrovobasinediol by formation of a 6,20 bond and rearrangement to an oxindole. The major alkaloids in this group are related to Gelsemine; however, a smaller group, characterized by Gelsedine, lack the 6,20 bond, and have also lost C-21.
External Descriptors	Indole alkaloids
1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61. DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

3 D構造

Molarity Calculator

Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.

Dilution Calculator

Determine the dilution needed to prepare a stock solution.

Reconstitution Calculator

レビュー

📚 用途別の引用文献

Organic synthesis — reaction medium1

Other applications1

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融点（°C）	180-181° C
分子量	322.400 g/mol
XLogP3	1.800
Hydrogen Bond Donor Count	1
Hydrogen Bond Acceptor Count	3
Rotatable Bond Count	1
Exact Mass	322.168 Da
Monoisotopic Mass	322.168 Da
Topological Polar Surface Area	41.600 Å²
Heavy Atom Count	24
Formal Charge	0
Complexity	635.000
Isotope Atom Count	0
Defined Atom Stereocenter Count	7
Undefined Atom Stereocenter Count	0
Defined Bond Stereocenter Count	0
Undefined Bond Stereocenter Count	0
The total count of all stereochemical bonds	0
Covalently-Bonded Unit Count	1