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· · COA & SDS すべての製品に適用 · 在庫品は当日出荷 Lupenone - ≥98% , CAS No.1617-70-5
Synonyms
Lup-20(30)-en-3-one | AKOS016009444 | C16990 | lupeone | AC-35031 | LUPENONE | MFCD00083578 | BDBM50241944 | A883058 | (1R,3aR,4S,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-1-Isopropenyl-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-eicosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-one | (1S,3aR,5
Storage
Store at 2-8°C,Protected from light
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このグレードを選ぶ理由 ≥98% ベースライン干渉を最小限に抑える必要がある、感度の高いクロマトグラフィーおよび分析ワークフロー向け。
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保管・配送 Store at 2-8°C,Protected from light Wet ice に出荷。正確な仕様については、ロット固有の COA をご確認ください。
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品質書類 SDS、COA、データシート、仕様書をダウンロードできます。ロット固有の COA はロット番号検索で入手可能です。
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文献的裏付け クロマトグラフィー、有機合成、クロスカップリング反応に関する 0 件の査読済み論文で引用されています。
仕様 同義語
Lup-20(30)-en-3-one | AKOS016009444 | C16990 | lupeone | AC-35031 | LUPENONE | MFCD00083578 | BDBM50241944 | A883058 | (1R,3aR,4S,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-1-Isopropenyl-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-eicosahydro-cyclopenta[a]chrysen-9-one | (1S,3aR,5
生化学的・生理学的メカニズム
Lupenone, isolated from Rhizoma Musae, belongs to lupane type triterpenoids. Lupenone shows various pharmacological activities including anti-inflammatory, anti-virus, anti-diabetes, anti-cancer, improving Chagas disease without major toxicity
保管条件
Store at 2-8°C,Protected from light
入荷
Wet ice
この製品は冷冷この冷このこの製品の運送が必要です。地上およびその他の経済サービスは利用できません。
名前と識別子 パブケム・シド・ウル
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504756107
カノニカル・スマイル
CC(=C)C1CCC2(C1C3CCC4C5(CCC(=O)C(C5CCC4(C3(CC2)C)C)(C)C)C)C
IUPAC Name
(1R,3aR,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-2,3,4,5,6,7,7a,10,11,11b,12,13,13a,13b-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-one
InChIKey
GRBHNQFQFHLCHO-BHMAJAPKSA-N
INCHI
1S/C30H48O/c1-19(2)20-11-14-27(5)17-18-29(7)21(25(20)27)9-10-23-28(6)15-13-24(31)26(3,4)22(28)12-16-30(23,29)8/h20-23,25H,1,9-18H2,2-8H3/t20-,21+,22-,23+,25+,27+,28-,29+,30+/m0/s1
異性体SMILES
CC(=C)[C@@H]1CC[C@]2([C@H]1[C@H]3CC[C@@H]4[C@]5(CCC(=O)C([C@@H]5CC[C@]4([C@@]3(CC2)C)C)(C)C)C)C
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2064622&ln=
ドキュメント ✅ 分析証明書（COA） ロット固有の品質データ。ロット番号を入力して、正確な COA を取得してください。
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詳細データ Taxonomic Classification Kingdom Organic compounds Superclass Lipids and lipid-like molecules 分類 Prenol lipids Subclass Triterpenoids Intermediate Tree Nodes Not available Direct Parent Triterpenoids Alternative Parents Steroids and steroid derivatives Cyclic ketones Organic oxides Hydrocarbon derivatives Molecular Framework Aliphatic homopolycyclic compounds Substituents Triterpenoid - Steroid - Cyclic ketone - Ketone - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Carbonyl group - Aliphatic homopolycyclic compound 説明 This compound belongs to the class of organic compounds known as triterpenoids. These are terpene molecules containing six isoprene units. External Descriptors triterpenoid Data sources 1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.
3 D構造 関連ターゲット（人間） 関連ターゲット（非人間） 作用メカニズム 証明書（CoA、COO、BSE/TSEと分析図） 化学的性質と物理的性質 溶解度 Ethanol : 10 mg/mL (23.55 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) 感度 Light sensitive 分子量 424.700 g/mol XLogP3 9.600 Hydrogen Bond Donor Count 0 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Rotatable Bond Count 1 Exact Mass 424.371 Da Monoisotopic Mass 424.371 Da Topological Polar Surface Area 17.100 Ų Heavy Atom Count 31 Formal Charge 0 Complexity 807.000 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 9 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 The total count of all stereochemical bonds 0 Covalently-Bonded Unit Count 1
ソリューション計算機 Molarity Calculator Determine the necessary mass, volume, or concentration for preparing a solution.
Dilution Calculator Determine the dilution needed to prepare a stock solution.
Reconstitution Calculator レビュー
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