Moligand™,10mM in DMSO Moligand™ ベースライン干渉を最小限に抑える必要がある、感度の高いクロマトグラフィーおよび分析ワークフロー向け。
Store at -80°C Dry ice packs + Cold packs に出荷。正確な仕様については、ロット固有の COA をご確認ください。
SDS、COA、データシート、仕様書をダウンロードできます。ロット固有の COA はロット番号検索で入手可能です。
クロマトグラフィー、有機合成、クロスカップリング反応に関する 0 件の査読済み論文で引用されています。
LY 345899 is a Folate analog and is a methylene tetrahydrofolate dehydrogenase ( MTHFD1 ; DC301 ) and MTHFD2 inbhibitor with IC 50 values of 96 nM and 663 nM, respectively and a K i of 18 nM for MTHFD1
In Vitro
LY 345899 could suppress the MTHFD enzyme in the cytoplasm and mitochondria . LY 345899 could disturb the NADPH and redox homeostases and accelerate cell death under oxidative stress, such as hypoxia, or causing in vitro anchorage independence and in vivo impaired tumor growth and metastasis . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
LY345899 (Intraperitoneal injection; 5-10 mg/kg; 5 d/wk; 4 weeks) shows potent antitumor activity and displays therapeutic activity against CRC in vivo . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: SW620 or PDX-based BABL/c nude colorectal cancer (CRC) modelDosage: 5-10 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; 5-10 mg/kg; 5 d/wk; 4 weeks Result: Displayed lower cell proliferation indices and higher cell apoptosis. Exhibited no statistically significant weight loss or other signs of acute or delayed toxicity in mice.
IC50& Target:Ki: 18 nM (MTHFD1),IC50: 96 nM (MTHFD1) and 663 nM (MTHFD2)
危険性、取扱い、保管、および規制遵守を網羅した包括的な文書。
<<<<<<< HEAD SDS をダウンロード → ======= SDS をダウンロード → >>>>>>> release248-p3当社のグレード選定ガイドでは、カタログ内のすべてのバリエーションについて、純度、安定剤の状態、用途への適合性を網羅しています。
Moligand™ グレードガイドを見る →
