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Melanin - Moligand™, Synthetic , CAS No.8049-97-6

CAS: 8049-97-6 Cat. No.: M329644 分子式: C18H10N2O4 分子量: 318.29 EC番号: 232-473-6
5 Citations COA
Melanin - Moligand™, Synthetic CAS No(8049-97-6) by Aladdin Scientific
注文可能
グレード＆純度 Moligand™ ? Moligand™ — Aladdin's line of ligands and bioactive small molecules. Use for receptor, pathway, and binding studies needing defined small-molecule tools. Synthetic
Synonyms
6,14-dimethyl-4,12-diazapentacyclo[8.6.1.12,5.013,17.09,18]octadeca-1(17),2,5,9(18),10,13-hexaene-7,8,15,16-tetrone | Phaeomelanins
Storage
Store at -20°C
Shipped In
Ice chest + Ice pads
★
サイズ
USA
ドイツ (EU)*
価格
個数
25mg
M329644-25mg
受注生産 · 8～12週間
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100mg
M329644-100mg
2 在庫あり
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SDS
Safety data
COA
Certificate
DS
データシート
SP
仕様書
概要 仕様 名前と識別子 ドキュメント 詳細データ Taxonomic Classification 3 D構造 関連ターゲット（非人間） 作用メカニズム 証明書（CoA、COO、BSE/TSEと分析図） 化学的性質と物理的性質 よくある質問と記事 Citations of This Product ソリューション計算機 レビュー
🧪
このグレードを選ぶ理由

Moligand™, Synthetic Moligand™ ベースライン干渉を最小限に抑える必要がある、感度の高いクロマトグラフィーおよび分析ワークフロー向け。

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保管・配送

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品質書類

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📚

文献的裏付け

クロマトグラフィー、有機合成、クロスカップリング反応に関する 5 件の査読済み論文で引用されています。

概要

Melanin is a vital pigment present on the surface structures of vertebrates, which contribute to skin color. It has three forms such as, eumelanin, pheomelanin and neuromelanin. Melanin has cation chelating and redox properties. It is a potent absorbent of light. Melanin functions as a chemoprotective and photoprotective pigment. Mutations in this gene are associated with oculocutaneous albinism, vitiligo, piebaldism and Waardenburg syndrome. 

仕様

同義語
6,14-dimethyl-4,12-diazapentacyclo[8.6.1.12,5.013,17.09,18]octadeca-1(17),2,5,9(18),10,13-hexaene-7,8,15,16-tetrone | Phaeomelanins
仕様と純度
Moligand™, Synthetic
生化学的・生理学的メカニズム
Melanin removes reactive chemicals and is used as a sunscreen.
保管条件
Store at -20°C
入荷
Ice chest + Ice pads
この製品は冷冷この冷このこの製品の運送が必要です。地上およびその他の経済サービスは利用できません。
等級
Moligand™
名前と識別子
パブケム・シド
504764038
パブケム・シド・ウル
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/substance/504764038
カノニカル・スマイル
CC1=C2C3=C(C4=CNC5=C(C(=O)C(=O)C(=C45)C3=CN2)C)C(=O)C1=O
IUPAC Name
6,14-dimethyl-4,12-diazapentacyclo[8.6.1.12,5.013,17.09,18]octadeca-1(17),2,5,9(18),10,13-hexaene-7,8,15,16-tetrone
InChIKey
XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C18H10N2O4/c1-5-13-9-7(3-19-13)12-10-8(11(9)17(23)15(5)21)4-20-14(10)6(2)16(22)18(12)24/h3-4,19-20H,1-2H3
異性体SMILES
CC1=C2C3=C(C4=CNC5=C(C(=O)C(=O)C(=C45)C3=CN2)C)C(=O)C1=O
WGKドイツ
1
代替CAS番号
8049-97-6
MeSH用語
Allomelanins;Melanin;Melanins;Phaeomelanins
分子量
318.29
Reaxy-Rn
27883843
Reaxys-RN_link_address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=27883843&ln=

ドキュメント

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📊 データシート

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詳細データ

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassBenzenoids
分類Anthracenes
SubclassNot available
Intermediate Tree Nodes Not available
Direct ParentAnthracenes
Alternative Parents Indolequinones  Isoindoles  Indoles  Quinones  Vinylogous amides  Pyrroles  Heteroaromatic compounds  Azacyclic compounds  Organopnictogen compounds  Organonitrogen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Anthracene - Indolequinone - Indole - Indole or derivatives - Isoindole - Isoindole or derivatives - Quinone - Vinylogous amide - Pyrrole - Heteroaromatic compound - Cyclic ketone - Organoheterocyclic compound - Azacycle - Organic nitrogen compound - Organooxygen compound - Organonitrogen compound - Hydrocarbon derivative - Organic oxide - Organopnictogen compound - Organic oxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
説明This compound belongs to the class of organic compounds known as anthracenes. These are organic compounds containing a system of three linearly fused benzene rings.
External Descriptors Not available
3 D構造
インタラクティブ化学構造モデル





関連ターゲット（非人間）
Mus musculus (284745 Activities)
Activity TypeRelationActivity valueUnitsAction TypeJournalPubMed IddoiAssay Aladdin ID
作用メカニズム
証明書（CoA、COO、BSE/TSEと分析図）
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:

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13 results found

Lot NumberCertificate Type日付商品
I2614807I2614807Certificate of AnalysisSep 07, 2026 M329644
I2614808I2614808Certificate of AnalysisSep 07, 2026 M329644
C2309655C2309655Certificate of AnalysisDec 10, 2025 M329644
L2413445L2413445Certificate of AnalysisDec 06, 2024 M329644
L2413463L2413463Certificate of AnalysisDec 06, 2024 M329644
D2419481D2419481Certificate of AnalysisApr 09, 2024 M329644
D2419483D2419483Certificate of AnalysisApr 09, 2024 M329644
C2407451C2407451Certificate of AnalysisFeb 29, 2024 M329644
C2407452C2407452Certificate of AnalysisFeb 29, 2024 M329644
C2309567C2309567Certificate of AnalysisMar 03, 2023 M329644
C2309650C2309650Certificate of AnalysisMar 03, 2023 M329644
H2324296H2324296Certificate of AnalysisMar 03, 2023 M329644
H2205380H2205380Certificate of AnalysisJul 29, 2022 M329644
化学的性質と物理的性質
溶解度Soluble in 1% hydrogen peroxide(pH 10) (1 mg/ml).
分子量318.300 g/mol
XLogP3-1.200
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count6
Rotatable Bond Count0
Exact Mass318.064 Da
Monoisotopic Mass318.064 Da
Topological Polar Surface Area92.300 Ų
Heavy Atom Count24
Formal Charge0
Complexity984.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
よくある質問と記事
The Importance of L-Tyrosine in Laboratory Research and Cell Culture
Categories: Technical Articles: Reagent Chemistry, Synthesis & Bioscience Guides
Tags:
cell culture Amino acids Solvents Peptides Cell biology Metabolites Laboratory chemicals Medium component Liquid media
The Dual-Targeted Skin-Brightening Mechanism of 4-MSK: Inhibiting Melanin Production and Reducing Epidermal Pigment Retention
Categories: Technical Articles: Reagent Chemistry, Synthesis & Bioscience Guides
Tags:
Potassium 4-Methoxysalicylate 4-MSK INCI
Mechanism of Action of Tranexamic Acid in Pigmentation Care: From the Plasmin System to Regulation of Inflammation-Driven Pro-Melanogenic Signaling
Categories: Technical Articles: Reagent Chemistry, Synthesis & Bioscience Guides
Tags:
Tranexamic Acid TXA
Niacinamide Brightening Mechanisms and Formulation Design: Melanosome Transfer, pH Regulation, and Combination Strategies
Categories: Technical Articles: Reagent Chemistry, Synthesis & Bioscience Guides
Tags:
Niacinamide
Citations of This Product
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ソリューション計算機
レビュー

顧客レビュー

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