プロトディオシン - 分析標準, ≥98 , CAS No.55056-80-9

CAS: 55056-80-9 Cat. No.: P115863 分子式: C₅₁H₈₄O₂₂ 分子量: 1049.21 EC番号: 866-818-2

GRADE & PURITY Analytical standard, ≥98%

Synonyms

D0LC3PH24P | UNII-D0LC3PH24P | (3beta,22R,25R)-26-(beta-D-glucopyranosyloxy)-22-hydroxyfurost-5-en-3-yl alpha-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1->4)]-beta-D-glucopyranoside | Furostanol I

Storage

2-8℃、アルゴンチャージ、乾燥状態で保存する。

Shipped In

濡れた氷

概要

プロトジオシンは、Tribulus terrestrisと他の植物に見られるステロイドサポニンです。海綿体組織の一酸化窒素の放出を誘発し、またホルモンレベルの統計的に有意な増加をもたらすことが発見されている。
トリビュラス・テレストリスに含まれるステロイドサポニン。

Specifications

同義語

D0LC3PH24P | UNII-D0LC3PH24P | (3beta,22R,25R)-26-(beta-D-glucopyranosyloxy)-22-hydroxyfurost-5-en-3-yl alpha-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1->4)]-beta-D-glucopyranoside | Furostanol I

仕様と純度

分析標準, ≥98

生化学的・生理学的メカニズム

フロスタノールサポニン。抗がん剤。多くのヒト癌細胞株に対して細胞毒性。生体内で心臓保護作用と抗高脂血症作用を示す。経口活性。

保管条件

2-8℃、アルゴンチャージ、乾燥状態で保存する。

入荷

濡れた氷

等級

分析用標準物質

注

可能な限り、溶液はその日のうちに調製し、使用すること。ただし、事前にストック溶液を調製する必要がある場合は、密栓したバイアルに分注した溶液を-20℃で保存することをお勧めします。通常、これらは1ヶ月間使用可能です。使用前、バイアルを開封する前に、製品を少なくとも1時間室温に平衡化させることをお勧めします。溶解性、使用方法、取り扱いについて、さらに詳しいアドバイスが必要ですか？詳しくは、よくある質問（FAQ）のページをご覧ください。

純度

≥98%

名前と識別子

パブケム・シド

528770383

カノニカル・スマイル

CC1C2C(CC3C2(CCC4C3CC=C5C4(CCC(C5)OC6C(C(C(C(O6)CO)OC7C(C(C(C(O7)C)O)O)O)O)OC8C(C(C(C(O8)C)O)O)O)C)C)OC1(CCC(C)COC9C(C(C(C(O9)CO)O)O)O)O

IUPAC Name

(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[[(1S,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-6-hydroxy-7,9,13-trimethyl-6-[(3R)-3-methyl-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutyl]-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-en-16-yl]oxy]-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol

InChIKey

LVTJOONKWUXEFR-UEZXSUPNSA-N

INCHI

1S/C51H84O22/c1-20(19-65-45-39(60)38(59)35(56)30(17-52)69-45)9-14-51(64)21(2)32-29(73-51)16-28-26-8-7-24-15-25(10-12-49(24,5)27(26)11-13-50(28,32)6)68-48-44(72-47-41(62)37(58)34(55)23(4)67-47)42(63)43(31(18-53)70-48)71-46-40(61)36(57)33(54)22(3)66-46/h7,20-23,25-48,52-64H,8-19H2,1-6H3/t20-,21+,22+,23+,25+,26-,27+,28+,29+,30-,31-,32+,33+,34+,35-,36-,37-,38+,39-,40-,41-,42+,43-,44-,45-,46+,47+,48-,49+,50+,51-/m1/s1

異性体SMILES

C[C@H]1[C@H]2[C@H](C[C@@H]3[C@@]2(CC[C@H]4[C@H]3CC=C5[C@@]4(CC[C@@H](C5)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O[C@H]7[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O7)C)O)O)O)O)O[C@H]8[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O8)C)O)O)O)C)C)O[C@@]1(CC[C@@H](C)CO[C@H]9[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O9)CO)O)O)O)O

分子量

1049.21

Reaxy-Rn

37841116

Reaxys-RN_link_address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=37841116&ln=

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

• Kingdom Organic compounds
  • Superclass Lipids and lipid-like molecules
    • 分類 Steroids and steroid derivatives
      • Subclass Steroidal glycosides

• Kingdom: Organic compounds
• Superclass: Lipids and lipid-like molecules
• 分類: Steroids and steroid derivatives
• Subclass: Steroidal glycosides
• Intermediate Tree Nodes: Not available
• Direct Parent: Steroidal saponins
• Alternative Parents: Diterpene glycosides Furostanes and derivatives Oligosaccharides Hydroxysteroids Delta-5-steroids Diterpenoids Alkyl glycosides O-glycosyl compounds Oxanes Tetrahydrofurans Hemiacetals Secondary alcohols Polyols Acetals Oxacyclic compounds Hydrocarbon derivatives Primary alcohols
• Molecular Framework: Aliphatic heteropolycyclic compounds
• Substituents: Steroidal saponin - Diterpene glycoside - Furostane-skeleton - Oligosaccharide - 22-hydroxysteroid - Diterpenoid - Hydroxysteroid - Delta-5-steroid - Terpene glycoside - Fatty acyl glycoside - Alkyl glycoside - Glycosyl compound - O-glycosyl compound - Fatty acyl - Oxane - Tetrahydrofuran - Secondary alcohol - Hemiacetal - Organoheterocyclic compound - Oxacycle - Polyol - Acetal - Alcohol - Hydrocarbon derivative - Organic oxygen compound - Primary alcohol - Organooxygen compound - Aliphatic heteropolycyclic compound
• 説明: This compound belongs to the class of organic compounds known as steroidal saponins. These are saponins in which the aglycone moiety is a steroid. The steroidal aglycone is usually a spirostane, furostane, spirosolane, solanidane, or curcubitacin derivative.
• External Descriptors: furostan

Data sources

1. Djoumbou Feunang Y, Eisner R, Knox C, Chepelev L, Hastings J, Owen G, Fahy E, Steinbeck C, Subramanian S, Bolton E, Greiner R, and Wishart DS. ClassyFire: Automated Chemical Classification With A Comprehensive, Computable Taxonomy. Journal of Cheminformatics, 2016, 8:61.

DOI: 10.1186/s13321-016-0174-y

関連ターゲット（人間）

HUVEC (11049 Activities)

Explore this target

Activity Type	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用メカニズム

化学的性質と物理的性質

• 感度: Light sensitive，Moisture sensitive.
• 分子量: 1049.200 g/mol
• XLogP3: -1.300
• Hydrogen Bond Donor Count: 13
• Hydrogen Bond Acceptor Count: 22
• Rotatable Bond Count: 14
• Exact Mass: 1048.55 Da
• Monoisotopic Mass: 1048.55 Da
• Topological Polar Surface Area: 346.000 Ų
• Heavy Atom Count: 73
• Formal Charge: 0
• Complexity: 1900.000
• Isotope Atom Count: 0
• Defined Atom Stereocenter Count: 31
• Undefined Atom Stereocenter Count: 0
• Defined Bond Stereocenter Count: 0
• Undefined Bond Stereocenter Count: 0
• The total count of all stereochemical bonds: 0
• Covalently-Bonded Unit Count: 1