Sparstolonin B - ≥99% , CAS No.1259330-61-4

CAS: 1259330-61-4 Cat. No.: S651035 分子式: C15H8O5 分子量: 268.22 EC番号: 110-913-7 PubChem CID: 135659042
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文献的裏付け

クロマトグラフィー、有機合成、クロスカップリング反応に関する 0 件の査読済み論文で引用されています。

概要

Sparstolonin B acts as a selective TLR2 and TLR4 antagonist and selectively blocks TLR2- and TLR4-mediated inflammatory signaling. Sparstolonin B has anti- HIV and anticancer activities

In Vitro

Sparstolonin B (1-20 µM; 2-4 days) inhibits cell growth and viability of neuroblastoma cells. Sparstolonin B inhibits TLR ligand-induced cytokine expression in mouse macrophages. Sparstolonin B inhibits MyD88 recruitment to TLR4 and TLR2. Sparstolonin B generates reactive oxygen species (ROS) in neuroblastoma cells. Sparstolonin B reduces expression of N-myc in neuroblastoma cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: SH-SY5Y, IMR-32, NGP, SKNF-1 and SK-N-BE(2) cells Concentration: 1 µM, 5 µM, 10 µM or 20 µM Incubation Time: 2-4 days Result: Effectively and dose-dependently inhibits the viability of all neuroblastoma cell lines after 2 days (SH-SY5Y and IMR-32), 3 days (NGP cells) or 4 days (SKNF-1 and SK-N-BE(2) cells) treatment.

In Vivo

Sparstolonin B (100 μg/mouse; i.p.) suppresses LPS-provoked inflammation in mice . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: 5-6-week-old male C57Bl/6 mice (body weight 18-20 g) Dosage: 100 μg/mouse Administration: I.p. Result: Significantly lower TNFα and IL-1β expression levels in LPS-induced sepsis mouse model.

Form:Solid

IC50& Target:TLR2|TLR4|HIV-1

仕様

仕様と純度
≥99%
生化学的・生理学的メカニズム
Sparstolonin B acts as a selective TLR2 and TLR4 antagonist and selectively blocks TLR2- and TLR4-mediated inflammatory signaling. Sparstolonin B has anti- HIV and anticancer activities.
保管条件
Store at -20°C
入荷
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純度
≥99%
名前と識別子
カノニカル・スマイル
C1=CC2=C(C=C1O)C3=COC(=C4C3=C(O2)C=CC4=O)O
IUPAC Name
4,14-dihydroxy-8,15-dioxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,9(17),10,13-heptaen-12-one
InChIKey
KUPDHLFGNQEASI-UHFFFAOYSA-N
INCHI
1S/C15H8O5/c16-7-1-3-11-8(5-7)9-6-19-15(18)14-10(17)2-4-12(20-11)13(9)14/h1-6,16,18H
PubChem CID
135659042
分子量
268.22

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詳細データ

Taxonomic Classification

Taxonomy Tree

KingdomOrganic compounds
SuperclassOrganoheterocyclic compounds
分類Benzopyrans
Subclass1-benzopyrans
Intermediate Tree Nodes Dibenzopyrans
Direct ParentXanthenes
Alternative Parents 2-benzopyrans  1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoids  Vinylogous acids  Heteroaromatic compounds  Oxacyclic compounds  Organooxygen compounds  Organic oxides  Hydrocarbon derivatives  
Molecular FrameworkAromatic heteropolycyclic compounds
Substituents Xanthene - 2-benzopyran - 1-hydroxy-2-unsubstituted benzenoid - Benzenoid - Heteroaromatic compound - Vinylogous acid - Oxacycle - Organic oxygen compound - Organic oxide - Hydrocarbon derivative - Organooxygen compound - Aromatic heteropolycyclic compound
説明This compound belongs to the class of organic compounds known as xanthenes. These are polycyclic aromatic compounds containing a xanthene moiety, which consists of two benzene rings joined to each other by a pyran ring.
External Descriptors Not available
3 D構造
インタラクティブ化学構造モデル





証明書(CoA、COO、BSE/TSEと分析図)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
Analytical Chart:
化学的性質と物理的性質
溶解度DMSO : 10 mg/mL (37.28 mM; Need ultrasonic and warming)
分子量268.220 g/mol
XLogP31.500
Hydrogen Bond Donor Count2
Hydrogen Bond Acceptor Count5
Rotatable Bond Count0
Exact Mass268.037 Da
Monoisotopic Mass268.037 Da
Topological Polar Surface Area76.000 Ų
Heavy Atom Count20
Formal Charge0
Complexity622.000
Isotope Atom Count0
Defined Atom Stereocenter Count0
Undefined Atom Stereocenter Count0
Defined Bond Stereocenter Count0
Undefined Bond Stereocenter Count0
The total count of all stereochemical bonds0
Covalently-Bonded Unit Count1
ソリューション計算機
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